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        1. MR Luciferase Reporter Plasmid(MR-Luc熒光素酶報告基因質(zhì)粒)

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          產(chǎn)品說明書

          FAQ

          COA

          已發(fā)表文獻

           

          MR-Luc螢光素酶報告基因質(zhì)粒(MR luciferase reporter plasmid)是翌圣生物自主研發(fā)的用于檢測MR轉(zhuǎn)錄活性水平為目的的報告基因。MR(mineralocorticoid receptor)是核受體家族的一員,通過激素信號的傳遞和激活醛固醇靶基因的表達,調(diào)節(jié)多種生理病理反應(yīng)。

          MR-Luc螢光素酶報告基因質(zhì)粒主要應(yīng)用于Mineralocorticoid Receptor信號通路、藥物研究、相關(guān)基因的調(diào)控和功能的研究。

          pMR-Luc是翌圣生物改造后的哺乳動物真核表達載體,在其多克隆位點插入了多個MR結(jié)合位點,可以高靈敏度地檢測MR的激活水平。同時,對載體中預(yù)測出的其它轉(zhuǎn)錄因子以外的結(jié)合位點進行了適當?shù)耐蛔儯?/span>在保持原有功能不變的情況下,增加了質(zhì)粒的轉(zhuǎn)錄因子結(jié)合特異性。另外,由于質(zhì)粒體積減小,使得MR報告基因質(zhì)粒更易于轉(zhuǎn)染。

           

          質(zhì)粒圖譜

          image.png

           

           

          質(zhì)粒元件信息

          MR response element (MR)

          32-91

          Minimal TA promoter (pTA)

          120-142

          Luciferase reporter gene

          174-1836

          SV40 late poly(A) signal

          1871-2092

          SV40 early promoter

          2140-2558

          Synthetic neomycin phosphotransferase(Neor) coding region

          2583-3377

          Synthetic poly(A) signal

          3402-3450

          Synthetic Beta-lactamase(Ampr) coding region

          4565-5425

          Synthetic poly(A) signal/transcriptional pause site

          5530-5683

           

          運輸與保存方法

          冰袋運輸。-20 ºC保存。保質(zhì)期1年。

           

          使用說明

          1pMR-Luc可以采用常規(guī)轉(zhuǎn)染方法轉(zhuǎn)染哺乳動物細胞。用螢光素酶檢測試劑盒或雙螢光素酶檢測試劑盒進行檢測。

          2)首次使用1 µg包裝的本產(chǎn)品時,請先取少量本質(zhì)粒轉(zhuǎn)化大腸桿菌,進行質(zhì)粒小量、中量或大量抽提后再用于后續(xù)用途。抽提獲得的質(zhì)??梢酝ㄟ^酶切電泳進行鑒定,或通過測序進行鑒定。

           

          注意事項

          1)本質(zhì)粒未經(jīng)翌圣生物允許不得用于任何商業(yè)用途,也不得移交給訂貨人實驗室以外的任何人或單位。

          2)為了您的健康,實驗操作時請穿實驗服和戴一次性手套。

          3)本產(chǎn)品僅作科研用途!

          4)不提供該質(zhì)粒序列信息。

           

          參考文獻

          [1] Lee H A, Lee D Y, Cho H M, et al. Histone deacetylase inhibition attenuates transcriptional activity of mineralocorticoid receptor through its acetylation and prevents development of hypertension[J]. Circulation research, 2013, 112(7): 1004-1012.

          [2] Kosaka H, Hirayama K, Yoda N, et al. The L-, N-, and T-type triple calcium channel blocker benidipine acts as an antagonist of mineralocorticoid receptor, a member of nuclear receptor family[J]. European journal of pharmacology, 2010, 635(1-3): 49-55.

           

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          HB211108

           

          400-6111-883