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        1. MR(Mineralocorticoid Receptor) GFP Reporter Plasmid MR-GFP報告基因質(zhì)粒

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          產(chǎn)品說明書

          FAQ

          COA

          已發(fā)表文獻(xiàn)

           

          MR-GFP報告基因是翌圣生物自主研發(fā)的用于檢測MR轉(zhuǎn)錄活性水平為目的的報告基因。MR (mineralocorticoid receptor)是核受體家族的一員,通過激素信號的傳遞和激活醛固醇靶基因的表達(dá),調(diào)節(jié)多種生理病理反應(yīng)。

          MR-GFP報告基因主要應(yīng)用于Mineralocorticoid Receptor信號通路、藥物研究、相關(guān)基因的調(diào)控和功能的研究。

          pGMMR-GFP是翌圣生物改造后的哺乳動物真核表達(dá)載體,在其多克隆位點插入了多個MR結(jié)合位點,可以高效地檢測MR的激活水平。由于載體采用了GFP作為報告基因,更便于后續(xù)的檢測。同時,對載體中預(yù)測出的其它轉(zhuǎn)錄因子以外的結(jié)合位點進(jìn)行了適當(dāng)?shù)耐蛔?,增加了質(zhì)粒的轉(zhuǎn)錄因子結(jié)合特異性。另外,由于質(zhì)粒體積減小,使得MR-GFP報告基因更易于轉(zhuǎn)染。


          質(zhì)粒圖譜

          image.png

           

          質(zhì)粒元件信息

          MR response element (MR)

          32-91

          Minimal TA promoter (pTA)

          120-142

          GFP reporter gene

          184-903

          SV40 late poly(A) signal

          938-1159

          SV40 early promoter

          1207-1624

          Synthetic neomycin phosphotransferase(Neor) coding region

          1650-2443

          Synthetic poly(A) signal

          2469-2516

          Synthetic Beta-lactamase(Ampr) coding region

          3632-4491

          Synthetic poly(A) signal/transcriptional pause site

          4597-4750


          運輸與保存方法

          冰袋運輸。-20℃保存。有效期1年。


          使用說明

          pGMMR-GFP可以采用常規(guī)轉(zhuǎn)染方法轉(zhuǎn)染哺乳動物細(xì)胞。


          注意事項

          1)本質(zhì)粒未經(jīng)翌圣生物允許不得用于任何商業(yè)用途,也不得移交給訂貨人實驗室以外的任何人或單位。

          2)為了您的健康,實驗操作時請穿實驗服和帶一次性手套。

          3)本產(chǎn)品僅作科研用途!

          4)不提供該質(zhì)粒序列信息。


          參考文獻(xiàn)
          [1] Lee HA, et al. Histone deacetylase inhibition attenuates transcriptional activity of mineralocorticoid receptor through its acetylation and prevents development of hypertension. Circ Res. 112(7):1004-12(2013).
          [2] Kosaka H, et al. The L-, N-, and T-type triple calcium channel blocker benidipine acts as an antagonist of mineralocorticoid receptor, a member of nuclear receptor family. Eur J Pharmacol. 635(1-3):49-55(2010).


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          400-6111-883