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        1. MEF3 Luciferase Reporter Plasmid(MEF3-Luc熒光素酶報告基因質(zhì)粒)

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          產(chǎn)品說明書

          FAQ

          COA

          已發(fā)表文獻(xiàn)

           

          MEF3-Luc螢光素酶報告基因質(zhì)粒(MEF3 luciferase reporter plasmid)是翌圣生物自主研發(fā)的用于檢測MEF3(myocyte enhancer factor 3)轉(zhuǎn)錄活性水平為目的的報告基因。

          MEF3-Luc螢光素酶報告基因質(zhì)粒主要應(yīng)用于Myocyte Enhancer Factor 3信號通路、藥物研究、相關(guān)基因的調(diào)控和功能的研究。

          pMEF3-Luc是翌圣生物改造后的哺乳動物真核表達(dá)載體,在其多克隆位點(diǎn)插入了多個MEF3結(jié)合位點(diǎn),可以高靈敏度地檢測MEF3的激活水平。同時,對載體中預(yù)測出的其它轉(zhuǎn)錄因子以外的結(jié)合位點(diǎn)進(jìn)行了適當(dāng)?shù)耐蛔儯?/span>在保持原有功能不變的情況下,增加了質(zhì)粒的轉(zhuǎn)錄因子結(jié)合特異性。另外,由于質(zhì)粒體積減小,使得MEF3報告基因質(zhì)粒更易于轉(zhuǎn)染。

           

          質(zhì)粒圖譜

          image.png 

           

           

          質(zhì)粒元件信息

          MEF3 response element (MEF3)

          32-88

          Minimal TA promoter (pTA)

          117-139

          Luciferase reporter gene

          171-1833

          SV40 late poly(A) signal

          1868-2089

          SV40 early promoter

          2137-2555

          Synthetic neomycin phosphotransferase(Neor) coding region

          2580-3374

          Synthetic poly(A) signal

          3399-3447

          Synthetic Beta-lactamase(Ampr) coding region

          4562-5422

          Synthetic poly(A) signal/transcriptional pause site

          5527-5680

           

          運(yùn)輸與保存方法

          冰袋運(yùn)輸。-20 ºC保存。保質(zhì)期1年。

           

          使用說明

          1pMEF3-Luc可以采用常規(guī)轉(zhuǎn)染方法轉(zhuǎn)染哺乳動物細(xì)胞。用螢光素酶檢測試劑盒或雙螢光素酶檢測試劑盒進(jìn)行檢測。

          2)首次使用1 µg包裝的本產(chǎn)品時,請先取少量本質(zhì)粒轉(zhuǎn)化大腸桿菌,進(jìn)行質(zhì)粒小量、中量或大量抽提后再用于后續(xù)用途。抽提獲得的質(zhì)粒可以通過酶切電泳進(jìn)行鑒定,或通過測序進(jìn)行鑒定。

           

          注意事項(xiàng)

          1)本質(zhì)粒未經(jīng)翌圣生物允許不得用于任何商業(yè)用途,也不得移交給訂貨人實(shí)驗(yàn)室以外的任何人或單位。

          2)為了您的健康,實(shí)驗(yàn)操作時請穿實(shí)驗(yàn)服和戴一次性手套。

          3)本產(chǎn)品僅作科研用途!

          4)不提供該質(zhì)粒序列信息。

           

          參考文獻(xiàn)

          [1] Xue L, Dong X, Zhang X, et al. Organization and functional analysis of the 5′ flanking regions of myostatin-1 and 2 genes from Larimichthys crocea[J]. DNA and cell biology, 2012, 31(5): 845-855.

          [2] Ling F, Fang W, Chen Y, et al. Identification of novel transcripts from the porcine MYL1 gene and initial characterization of its promoters[J]. Molecular and cellular biochemistry, 2010, 343(1): 239-247.

          [3] Parmacek M S, Ip H S, Jung F, et al. A novel myogenic regulatory circuit controls slow/cardiac troponin C gene transcription in skeletal muscle[J]. Molecular and cellular biology, 1994, 14(3): 1870.

           

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          HB211108

           

          400-6111-883