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        1. 核酸提取實(shí)驗(yàn)--準(zhǔn)備一份好的核酸模板,真的非常有必要

          ----“開(kāi)弓沒(méi)有回頭箭”,核酸質(zhì)量是分子實(shí)驗(yàn)成功的基礎(chǔ)!

           

          核酸提取是實(shí)驗(yàn)室最常見(jiàn)實(shí)驗(yàn),我們經(jīng)常會(huì)抽提基因組或總RNA,少則幾份,多則上百份。準(zhǔn)備提取材料,加入TRIzol或裂解液,加入氯仿、異丙醇,純化柱進(jìn)行核酸沉淀和洗滌、洗脫,半小時(shí)后就可以得到核酸樣本。
          因?yàn)樘崛?shí)驗(yàn)太平常,以至于我們從來(lái)沒(méi)有思考過(guò)這個(gè)實(shí)驗(yàn)背后的問(wèn)題。大家通常測(cè)濃度、測(cè)比值,而教科書(shū)中已明確告知我們測(cè)出來(lái)數(shù)值(純粹核酸的比值范圍是固定的)代表了核酸品質(zhì),但偏離標(biāo)準(zhǔn)范圍的數(shù)值往往被忽視,對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果的影響往往得不到很好的解釋,實(shí)驗(yàn)室為之付出的代價(jià),要比想象中大的多!
           
           
           
           
          Part I :看了這些案例,我決定評(píng)估模板質(zhì)量了!
           
           
          核酸多發(fā)揮模板屬性,被用于倍數(shù)擴(kuò)增調(diào)取或富集目標(biāo)序列。
          以熒光定量PCR實(shí)驗(yàn)來(lái)看,熒光定量PCR實(shí)驗(yàn)是一個(gè)多步驟的實(shí)驗(yàn)技術(shù),在整個(gè)實(shí)驗(yàn)過(guò)程中,核酸提取無(wú)論在所花時(shí)間占比或?qū)嶒?yàn)精細(xì)化程度(如所需設(shè)備及試劑)上,似乎都不夠看的。然而凡是多步驟的實(shí)驗(yàn),每一步都很關(guān)鍵,如精密化的芯片制造一樣,工序一千起步,這就導(dǎo)致,哪怕每一部合格率都有99%,最終良率都會(huì)在0.9×0.9的多次累積下,趨近于0。這也是荷蘭ASML的EVU芯片光刻機(jī)價(jià)值不菲的原因。

          那對(duì)于熒光定量PCR實(shí)驗(yàn),各環(huán)節(jié)細(xì)微的問(wèn)題會(huì)被指數(shù)擴(kuò)增予以放大,引起定量結(jié)果的不準(zhǔn)確。我們來(lái)看下,小翌收集到的核酸質(zhì)量對(duì)于結(jié)果影響的案例。
           

          案例1. 降解的RNA,使定量結(jié)果不可重復(fù)!

          小翌檢索到一篇關(guān)于RNA質(zhì)量度對(duì)于定量結(jié)果的影響評(píng)價(jià)的一篇文章。文章作者制備了降解程度不同的RNA模板,模板質(zhì)量的評(píng)價(jià)采用的是當(dāng)前最先進(jìn)的Aligent 2100儀器,將RNA的質(zhì)量劃分為1-10個(gè)等級(jí),用RIN值(RNA Integrity Number,即RNA完整度)表示,RIN值越接近于10,質(zhì)量越佳。之后,進(jìn)行定量實(shí)驗(yàn)來(lái)評(píng)價(jià)模板質(zhì)量對(duì)于高、低豐度不同的幾個(gè)代表性基因的影響。研究表明:降解的RNA,樣本間重復(fù)性波動(dòng)極大,越來(lái)越偏離真實(shí)的定量結(jié)果
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          案例2. 低純度的RNA,使定量數(shù)據(jù)不可用!

          小翌處理過(guò)這樣的案子:熒光定量PCR擴(kuò)增曲線平臺(tái)期呈不規(guī)則的鋸齒波浪線(見(jiàn)下圖)。這類結(jié)果嚴(yán)重偏離了規(guī)則的“S”型擴(kuò)增曲線,平臺(tái)期不平穩(wěn),但能拿到Ct值。通過(guò)排除一系列因素,察覺(jué)到是RNA加入量過(guò)高,但RNA純度不夠,導(dǎo)致抑制劑含量增加,平臺(tái)期出現(xiàn)信號(hào)不穩(wěn),出現(xiàn)波動(dòng)!由于存在抑制劑,這類數(shù)據(jù)干擾了擴(kuò)增效率,使定量數(shù)據(jù)不可用! 
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          案例3. 低純度的基因組,抑制擴(kuò)增!

          也有人反饋?zhàn)约旱腜CR結(jié)果不理想,換酶換程序換引物都不能解決問(wèn)題,卻完全忽略了“gDNA質(zhì)量”這一關(guān)鍵環(huán)節(jié)。
           
           
           
           
          Part II:這些因素干擾核酸評(píng)測(cè),不可忽視!
           
           
          看似誰(shuí)都會(huì)做的核酸提取,其實(shí)是實(shí)驗(yàn)小白的一座不易逾越的大山!較先進(jìn)和科學(xué)的、可對(duì)核酸質(zhì)量評(píng)級(jí)的RIN值、DIN值類的方法更多局限于工業(yè)化實(shí)驗(yàn)室使用,且核酸用途廣泛,核酸質(zhì)量對(duì)每個(gè)分支應(yīng)用的影響也缺乏系統(tǒng)性的解讀。核酸提取實(shí)驗(yàn)成為了重過(guò)程、輕結(jié)果的一個(gè)實(shí)驗(yàn),實(shí)屬不得已而為之。較科學(xué)的結(jié)果評(píng)判標(biāo)準(zhǔn)及核酸質(zhì)量對(duì)于實(shí)驗(yàn)結(jié)果的影響,至今均未系統(tǒng)化的有過(guò)普及。下面我們以較為常見(jiàn)的OD值評(píng)測(cè)方法,進(jìn)行介紹,歡迎大家補(bǔ)充。
           
           
          1. OD比值,該不該重視!
          吸光度值測(cè)定方法是通過(guò)評(píng)測(cè)不同被檢測(cè)物在特定波長(zhǎng)光譜下的吸光度。不同的純粹物質(zhì),在不同波長(zhǎng)下具有吸光度。理論上來(lái)看,越純粹的物質(zhì),吸光度值越單一,是有理可循的。因此,可將單一純粹性的標(biāo)準(zhǔn)品測(cè)定得到的讀值為標(biāo)準(zhǔn)來(lái)評(píng)測(cè)模板質(zhì)量。
           
           
          2. 核酸質(zhì)量評(píng)測(cè)的理想OD比值
          核酸的嘌呤環(huán)和嘧啶環(huán)有共軛雙鍵,在260 nm處有最大吸收峰。蛋白質(zhì)和酚類常含有苯環(huán)結(jié)構(gòu),在280 nm處有最大吸收峰。碳水化合物、鹽類、有機(jī)溶劑等在230 nm處有最大吸收峰。即OD260、OD280、OD230分別代表核酸、蛋白/酚、有機(jī)污染物的吸光度(見(jiàn)下圖)。
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          以純DNA為樣品,測(cè)定得到的OD260/OD280≈1.8,一般在1.7-1.9之間,OD260/OD230>2.0
          以純RNA為樣品,測(cè)定得到的OD260/OD280≈2.0,一般在1.9-2.1之間,OD260/OD230>2.0
          OD260/280比值會(huì)受測(cè)定所用溶液的pH值的影響,例如,溶解RNA在pH=8.5的10 mM Tris緩沖液中OD260/280讀數(shù)在1.9-2.1之間,而在中性的水溶液中比值會(huì)變低,可能只有1.8-2.0。
          RNA比DNA紫外吸收高的原因是RNA是單鏈,堿基(共軛雙鍵)得以暴露,紫外吸收峰高,而DNA是雙鏈螺旋結(jié)構(gòu),堿基互補(bǔ)配對(duì)使得共軛雙鍵隱藏在內(nèi),堿基堆積力“束縛”對(duì)紫外線的吸收,所以紫外吸收峰較低。所以,純RNA的OD260/OD280比純DNA要大。
           
           
          3. 偏差標(biāo)準(zhǔn)范圍內(nèi)的OD比值!
          針對(duì)DNA樣品而言,
          若OD260/OD280>1.9:表明有RNA污染或部分DNA降解成寡聚核苷酸或單核苷酸(dNTPs),寡聚核苷酸或dNTPs會(huì)提高OD260的值,從而造成OD260/OD280偏高,當(dāng)OD260/OD280>2.2,DNA基本上已完全降解。
          若OD260/OD280<1.6:有可能有蛋白質(zhì)殘留,氨基酸殘基中的苯環(huán)在280nm處有吸收從而造成比值偏低,當(dāng)然也有可能是其他苯環(huán)物質(zhì)(酚類)造成的。
          若OD260/OD230<2.0:可能是由于乙醇、碳水化合物等在230nm處有吸收,從而導(dǎo)致比值偏低。
          針對(duì)RNA樣品,
          若OD260/OD280<1.7:表明在280nm處蛋白質(zhì)或酚類有吸收峰,從而造成值偏低。
          若OD260/OD280>2.0:可能由于RNA的降解,造成260nm處的吸收增強(qiáng),從而導(dǎo)致比值偏高。
          若OD260/OD230<2.0:  可能是在230nm處,殘留的異硫氰酸胍、β-巰基乙醇、乙醇等有吸收,從而造成比值偏低。
           
           
          4. 常見(jiàn)污染源的去除方案

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          模板質(zhì)量評(píng)價(jià),談何容易!通常,我們還要用通過(guò)瓊脂糖凝膠電泳對(duì)核酸進(jìn)行進(jìn)一步評(píng)估。
           
           
           
           
          Part III:精心優(yōu)化的核酸提取試劑!
           
           
          小翌家通過(guò)采用獨(dú)特的離心柱及精心優(yōu)化的緩沖體系有效捕獲釋放的核酸,提取的DNA或RNA純度高,質(zhì)量穩(wěn)定可靠,適用于各種下游應(yīng)用實(shí)驗(yàn),如PCR、熒光定量PCR等實(shí)驗(yàn)!

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          TRIeasyTM LS Total RNA Extraction Reagent 液體總RNA提取試劑(同TRIzol LS)

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          100 mL

           

          柱式總RNA提取

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          MolPure® TRIeasy Plus Total RNA Kit  總RNA提取試劑盒(帶離心柱)HOT

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          MolPure® Cell/Tissue Total RNA Kit 細(xì)胞/組織總RNA提取試劑盒HOT

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          HB201214

           

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