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        1. Human DiI-Oxidized Low Density Lipoprotein(Human DiI-Ox-LDL) 人源紅色熒光標(biāo)記氧化型低密度脂蛋白

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          產(chǎn)品說明書

          FAQ

          COA

          已發(fā)表文獻(xiàn)

          產(chǎn)品簡(jiǎn)介

           

          LDL是由極低密度脂蛋白(VLDL)轉(zhuǎn)變而來,主要功能是把膽固醇運(yùn)輸?shù)饺砀魈幖?xì)胞,運(yùn)輸?shù)礁闻K合成膽酸,其可用于研究受體介導(dǎo)的內(nèi)吞作用過程,尤其是在動(dòng)脈粥樣硬化等疾病中,其血漿來源的LDL可用于研究LDL在功能和代謝中的氧化作用。

          氧化的LDL(Ox-LDL)是修飾LDL中的一類。修飾的LDL除包括氧化修飾的LDL外,還包括乙?;疞DL及丙二醛(MDA)、4-羥烯酸(4-HNE)直接結(jié)合的LDL,這些未經(jīng)氧化修飾而僅經(jīng)一般化學(xué)修飾的LDL稱為衍化的LDL。不同于衍化的LDL,Ox-LDL 的生理學(xué)獨(dú)特性表現(xiàn)在:1)在細(xì)胞生理功能影響上,Ox-LDL可誘發(fā)細(xì)胞毒性作用,影響花生四烯酸的代謝,抑制膽固醇酯化作用等,但衍化的LDL無上述效應(yīng);2)Ox-LDL消耗LDL內(nèi)源性抗氧化物質(zhì),使LDL上的維生素E含量下降,而MDA-LDL無上述效應(yīng);3)氧化修飾涉及脂質(zhì)過氧化反應(yīng),LDL中的PUFAs被氧化。MDA對(duì)LDL修飾,是直接和ApoB-100結(jié)合成希夫氏堿,脂質(zhì)過氧化反應(yīng)輕微;4)氧化LDL在氧化程度低時(shí),ApoB降解;在氧化程度高時(shí),ApoB又可發(fā)生再聚合。MDA對(duì)LDL的修飾,ApoB無降解、聚合反應(yīng)發(fā)生;5)Ox-LDL 產(chǎn)生的熒光峰波長(zhǎng)為430nm,而MDA -LDL的熒光峰波長(zhǎng)為460nm。Ox-LDL不經(jīng)LDL受體代謝,由清道夫受體識(shí)別、結(jié)合、內(nèi)吞飲入細(xì)胞并喪失正常的膽固醇代謝途徑,引起細(xì)胞內(nèi)脂質(zhì)沉積,泡沫樣變。

          LDL氧化修飾的方式有很多種,常見的有:1)細(xì)胞介導(dǎo)的LDL氧化修飾,又稱為生物氧化修飾的LDL。如內(nèi)皮細(xì)胞,巨噬細(xì)胞,單核細(xì)胞都具有此功能;2)過度金屬離子介導(dǎo)的LDL氧化修飾,如Ca2+,F(xiàn)e2+等;還有其他形式的氧化修飾,包括物理方法如紫外線,或過氧化物酶催化。

          本品為紅色熒光標(biāo)記的氧化型人源低密度脂蛋白(Human DiI-Ox-LDL),是標(biāo)記熒光探針DiI(1,1'-dioctadecyl-3,3,3',3'- tetramethyl-indocarbocyanine perchlorate)的Ox-LDL,可以標(biāo)記血管內(nèi)皮細(xì)胞和巨噬細(xì)胞,可用來鑒定并分選這些細(xì)胞,以及用來研究不同細(xì)胞系對(duì)修飾化LDL的內(nèi)吞作用。我司提供的DiI-Ox-LDL,每個(gè)批次均經(jīng)過牛大動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞和小鼠巨噬細(xì)胞的標(biāo)記檢測(cè)來評(píng)估產(chǎn)品的標(biāo)記特異性,從而保證結(jié)果的一致性。

          YEASEN提供的Human DiI-Ox-LDL為無菌包裝,可以直接稀釋使用。除提供DiI-Ox-LDL,我們還提供不帶標(biāo)記的Ox-LDL,Ac-LDL(乙?;揎棧┮约安唤?jīng)修飾的LDL等。

           

          產(chǎn)品性質(zhì)

           

          蛋白濃度(Concentration)

          0.8-3.0 mg/ml

          外觀(Appearance)

          乳狀液體

          緩沖液組分(Buffer Components)

          EDTA-Na2(≤0.2 mM) in PBS, pH 7.4

           

          儲(chǔ)存條件

           

          4ºC無菌避光,收到貨后可穩(wěn)定保存6周。千萬不可凍存!使用時(shí)一定要無菌操作!

           

          操作步驟

           

          1) 無菌條件下,將Human DiI-Ox-LDL用細(xì)胞培養(yǎng)基稀釋至20-40 µg/ml。

          2) 加入活細(xì)胞內(nèi),37℃培養(yǎng)3-6小時(shí)。

          3) 孵育結(jié)束,吸去含有Human DiI-Ox-LDL的培養(yǎng)基,并用無探針的培養(yǎng)基洗幾次。

          4) 根據(jù)實(shí)驗(yàn)需求用熒光顯微鏡或流式細(xì)胞儀檢測(cè)。

          a) 熒光顯微鏡觀察

          采用標(biāo)準(zhǔn)的羅丹明激發(fā):發(fā)射濾光片(或建議使用波長(zhǎng)為:Ex/Em=549nm/565nm);若需要請(qǐng)使用含3%甲醛的PBS進(jìn)行固定,切勿使用甲醇或丙酮固定,因Dil易溶于有機(jī)溶劑。注:需設(shè)陽性細(xì)胞以做對(duì)照。

          b)  細(xì)胞分選(流式細(xì)胞術(shù))

          胰蛋白酶處理細(xì)胞或者加入EDTA制成單細(xì)胞懸液,選用合適的已標(biāo)記純化細(xì)胞用作陰性和陽性對(duì)照,從而進(jìn)行流式分選設(shè)門(gate)。(建議使用波長(zhǎng)為Ex: 488/514/549nm; Em: 565nm)。

           

          注意事項(xiàng)

           

          1. 該本品的稀釋工作液極不穩(wěn)定,建議即配即用;
          2. 長(zhǎng)期貯存可能會(huì)有沉淀析出,屬于正?,F(xiàn)象,低速離心2 min去除沉淀即可使用;
          3. LDL與LDL受體的結(jié)合需要Ca2+Mn2+的參與,過量EDTA的存在會(huì)抑制其結(jié)合;
          4. 為了您的安全和健康,請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。
          5. 本產(chǎn)品僅作科研用途!

           

          附錄 相關(guān)產(chǎn)品推薦

           

          貨號(hào)

          產(chǎn)品名稱

          規(guī)格

          20604ES

          Human Ac-LDL人源乙?;兔芏戎鞍?/font>

          2 mg/ 2 mg×5

          20605ES

          Human Ox-LDL人源氧化低密度脂蛋白

          2 mg/ 2 mg×5

          20606ES

          Human DiI-Ac-LDL DiI標(biāo)記人源乙?;兔芏戎鞍祝t色熒光)

          500 μg

          20608ES

          Human High Ox-LDL人源高氧化程度低密度脂蛋白

          2 mg

          20609ES

          Human DiI-Ox-LDL人源紅色熒光標(biāo)記氧化型低密度脂蛋白

          500 μg

          20613ES

          Human LDL人源低密度脂蛋白

          2 mg

          20614ES

          Human DiI-LDL紅色熒光標(biāo)記人源低密度脂蛋白

          500 μg

          20617ES

          Human VLDL人極低密度脂蛋白

          2 mg

          20610ES

          Human HDL人源高密度脂蛋白

          2 mg

           

           

           

          Ver.CN20241209

          400-6111-883