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        1. 超快速DNA亞硫酸氫鹽轉(zhuǎn)化試劑盒(磁珠法)

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          產(chǎn)品說(shuō)明書

          FAQ

          COA

          已發(fā)表文獻(xiàn)

          核心賣點(diǎn)

           

          5 min超快速磁珠法甲基化轉(zhuǎn)化 助力腫瘤早篩和表觀遺傳學(xué)研究

           

          產(chǎn)品應(yīng)用

           

          BS轉(zhuǎn)化  腫瘤早篩  表觀遺傳研究  轉(zhuǎn)化后的產(chǎn)物適用于PCR擴(kuò)增和NGS測(cè)序等下游應(yīng)用。

           

          產(chǎn)品優(yōu)勢(shì)

           

          轉(zhuǎn)化速度快:轉(zhuǎn)化時(shí)間縮短至5 min。

          轉(zhuǎn)化效率高:未甲基化的胞嘧啶轉(zhuǎn)化率≥99.5%。

          操作簡(jiǎn)便:轉(zhuǎn)化試劑無(wú)需配制,簡(jiǎn)單方便;兼容自動(dòng)化提取儀。

           

          產(chǎn)品描述

           

          Hieff® Mag Superfast DNA Methylation Bisulfite Kit超快速DNA亞硫酸氫鹽轉(zhuǎn)化試劑盒(磁珠法)可以快速地將DNA樣品中的未甲基化胞嘧啶轉(zhuǎn)化成尿嘧啶而甲基化胞嘧啶維持不變,雙鏈DNA經(jīng)過(guò)高溫亞硫酸氫鹽處理后,雙鏈DNA解鏈變成單鏈,在HSO3-作用下,導(dǎo)致胞嘧啶殘基發(fā)生脫氨基反應(yīng)并將它們轉(zhuǎn)化為尿嘧啶,甲基化修飾的殘基保持不變。進(jìn)而在后續(xù)PCR擴(kuò)增過(guò)程中,尿嘧啶會(huì)被胸腺嘧啶(T)取代。DNA投入量范圍100 pg-2 μg; 未甲基化的胞嘧啶轉(zhuǎn)化效率≥99%。轉(zhuǎn)化后的產(chǎn)物適用于PCR擴(kuò)增和NGS測(cè)序等下游應(yīng)用。

           

          組分信息

           

          組分編號(hào)

          組分名稱

          12227ES10

          12227ES50

          12227-A

          轉(zhuǎn)化液

          1.0 mL/管×2

          1.5 mL/管×7

          12227-B

          結(jié)合液

          6.5 mL/瓶×1

          32 mL/瓶×1

          12227-C

          脫硫液

          2.2 mL/瓶×1

          12 mL/瓶×1

          12227-D

          洗滌液

          2.5 mL/瓶×1

          12.5 mL/瓶×1

          12227-E

          洗脫液

          1 mL/管×1

          5 mL/瓶×1

          12227-F

          磁珠懸浮液

          0.12 mL/管×1

          0.6 mL/管×1

          【注】:10T:使用前洗滌液(12227-D)每瓶需加入10 mL無(wú)水乙醇;

          50T:使用前洗滌液(12227-D)每瓶需加入50 mL無(wú)水乙醇;

          加入無(wú)水乙醇后,顛倒混勻后備用,此時(shí)應(yīng)將瓶蓋擰緊,防止乙醇揮發(fā)影響試劑使用效果。

           

          存儲(chǔ)條件


          12227-A轉(zhuǎn)化液室溫避光保存,其他組分室溫保存,有效期1年。

          【注】:12227-A存放溫度盡量不要超過(guò)25℃,溫度太高會(huì)導(dǎo)致晶體析出。

           

          競(jìng)品對(duì)比

           

          產(chǎn)品亮點(diǎn)1-優(yōu)異的轉(zhuǎn)化率

          投入不用量的293gDNA,293gDNA參入0.5% λ DNA,使用12227(磁珠法)與競(jìng)品1轉(zhuǎn)化試劑盒進(jìn)行頭對(duì)頭對(duì)比,同時(shí)采用雙鏈甲基化DNA建庫(kù)(12214ES),如圖4所示:12227(磁珠法)對(duì)不同投入量的DNA中 λ DNA C的轉(zhuǎn)化率≥99.5%,轉(zhuǎn)化時(shí)間適當(dāng)延長(zhǎng),能進(jìn)一步提高轉(zhuǎn)化效率。

          4 12227和競(jìng)品的轉(zhuǎn)化率

           

          產(chǎn)品亮點(diǎn)2-優(yōu)異的樣本兼容率

          10 ng cf DNA和50 ng FFPE DNA,cf DNA和FFPE DNA都參入0.5% λ DNA,使用12227(磁珠法)與競(jìng)品1轉(zhuǎn)化試劑盒進(jìn)行頭對(duì)頭對(duì)比,同時(shí)采用雙鏈甲基化DNA建庫(kù)(12214ES),如圖5所示:12227(磁珠法)對(duì)不同樣本中 λ DNA C的轉(zhuǎn)化率≥99.5%,轉(zhuǎn)化時(shí)間適當(dāng)延長(zhǎng),能進(jìn)一步提高轉(zhuǎn)化效率。

          產(chǎn)品亮點(diǎn)3-優(yōu)異的回收率

          投入不同量的293 DNA,使用12225和12227與競(jìng)品1轉(zhuǎn)化試劑盒進(jìn)行頭對(duì)頭對(duì)比,轉(zhuǎn)化后采用Qubit ssDNA定量,計(jì)算回收率,如圖6所示:12225的樣本回收率能穩(wěn)定達(dá)到60%以上,并且當(dāng)樣本量大于200 ng,回收率能超過(guò)70%,磁珠法轉(zhuǎn)化試劑在高投入量下,回收率略低于柱式法,1 μg以內(nèi),磁珠法的回收率能達(dá)到60%。

          備注:競(jìng)品1為磁珠法

           

           

          Ver.CN20241015

          400-6111-883