问鼎娱乐.com|极速飞艇的冠亚和计划|极速赛车计划群群名|sg幸运飞艇计划官方版下载

<label id="6kt4j"></label>

    <li id="6kt4j"></li>
        1. Hieff Trans?293 Transfection Reagent 293細(xì)胞專用轉(zhuǎn)染試劑

          更多活動更多優(yōu)惠,盡在翌圣商城》

          批量采購, 請點擊詢價

          產(chǎn)品說明書

          FAQ

          COA

          已發(fā)表文獻(xiàn)

          產(chǎn)品簡介

           

          Hieff Trans®293 Transfection Reagent轉(zhuǎn)染試劑是一種高性能陽離子聚合物轉(zhuǎn)染試劑,適用于常見貼壁或懸浮的多種細(xì)胞的質(zhì)粒DNA轉(zhuǎn)染,其中在293細(xì)胞上有更好的轉(zhuǎn)染效果,可用于懸浮或貼壁293細(xì)胞進(jìn)行蛋白表達(dá)及病毒包裝。Hieff Trans®293 Transfection Reagent轉(zhuǎn)染試劑經(jīng)過精心設(shè)計,結(jié)構(gòu)明確、分子量均一,可實現(xiàn)高效、高重復(fù)性的細(xì)胞轉(zhuǎn)染使其兼具高效的陽離子聚合物轉(zhuǎn)染試劑/DNA復(fù)合物形成能力和轉(zhuǎn)染到細(xì)胞內(nèi)DNA的快速釋放能力,保證了優(yōu)異的轉(zhuǎn)染性能和極低的細(xì)胞毒性。

           

          組分信息

           

          組分名稱

          40818ES01

          40818ES03

          40818ES10

          40818ES60

          Hieff Trans®293 Transfection Reagent

          100 μL

          1 mL

          10 mL

          100 mL

           

          儲存條件

           

          2-8ºC保存,有效期2年。

           

          使用說明

           

          一、貼壁細(xì)胞轉(zhuǎn)染操作流程(以6孔板貼壁培養(yǎng)HEK 293T為例)

          1. 接種細(xì)胞

          根據(jù)細(xì)胞狀態(tài),選擇合適的接種密度,以轉(zhuǎn)染時細(xì)胞密度在70%~80%為宜。

          2. 準(zhǔn)備DNA-轉(zhuǎn)染試劑復(fù)合物

          1)質(zhì)粒與試劑比例:建議質(zhì)粒(μg)與試劑(μL)參考配比區(qū)間為1:0.5 - 1:3。

          2)質(zhì)粒稀釋:使用50 μL無血清培養(yǎng)基稀釋2 μg質(zhì)粒,并輕輕混勻。

          3)試劑稀釋:使用50 μL無血清培養(yǎng)基稀釋4 μL 轉(zhuǎn)染試劑,并輕輕混勻。

          4)配置復(fù)合物:將配置好的轉(zhuǎn)染試劑稀釋液加入到質(zhì)粒稀釋液中,輕輕渦旋混勻后,室溫靜置10-20 mins,備用。

          3. 轉(zhuǎn)染細(xì)胞

          1)直接將配置好的DNA-轉(zhuǎn)染試劑復(fù)合物加入到細(xì)胞培養(yǎng)板的每個孔中,搖動培養(yǎng)板,輕輕混勻。

          2)37℃,5% CO2培養(yǎng)箱中培養(yǎng)24-72h后進(jìn)行檢測分析。

           

          不同細(xì)胞培養(yǎng)容器轉(zhuǎn)染用量(僅供參考):

          培養(yǎng)容器

          表面積(cm2

          DNA稀釋

          轉(zhuǎn)染試劑稀釋

          培養(yǎng)基

          總量

           

           

          DNA量(μg)

          稀釋液體積(μL)

          轉(zhuǎn)染試劑量(μL)

          稀釋液體積(μL)

           

          96孔板

          0.3

          0.1

          5

          0.2

          5

          100 μL

          48孔板

          0.7

          0.2

          10

          0.4

          10

          200 μL

          24孔板

          1.9

          0.5

          25

          1

          25

          500 μL

          12孔板

          3.8

          1

          25

          2

          25

          1 mL

          6孔板

          10

          2

          50

          4

          50

          2 mL

          25 cm2培養(yǎng)瓶

          21

          4

          100

          8

          100

          4 mL

          75 cm2培養(yǎng)瓶

          58

          8

          250

          16

          250

          10 mL

          10 cm培養(yǎng)皿

          60

          8

          250

          16

          250

          10 mL

          二、懸浮細(xì)胞轉(zhuǎn)染操作流程(1L體系為例)

          1. 接種細(xì)胞

          根據(jù)細(xì)胞狀態(tài),選擇合適的接種密度,建議細(xì)胞接種密度為1-1.5×106 cells/mL,使第二天轉(zhuǎn)染時細(xì)胞密度為2-3×106 cells/mL為宜。。

          2. 準(zhǔn)備DNA-轉(zhuǎn)染試劑復(fù)合物

          1)質(zhì)粒與試劑比例:建議質(zhì)粒(μg)與試劑(μL)參考配比區(qū)間為1:0.5 - 1:3。

          2)質(zhì)粒稀釋:使用50 mL無血清培養(yǎng)基稀釋2 mg質(zhì)粒,并輕輕混勻。

          3)試劑稀釋:使用50 mL無血清培養(yǎng)基稀釋4 mL 轉(zhuǎn)染試劑,并輕輕混勻。

          4)配置復(fù)合物:將配置好的轉(zhuǎn)染試劑稀釋液加入到質(zhì)粒稀釋液中,輕輕渦旋混勻后,室溫靜置10-20 mins,備用。

          3. 轉(zhuǎn)染細(xì)胞

          1)直接將配置好的DNA-轉(zhuǎn)染試劑復(fù)合物加入到1L細(xì)胞懸液中,搖動培養(yǎng)瓶,輕輕混勻。

          2)37℃,5% CO2培養(yǎng)箱中培養(yǎng)24-72h后進(jìn)行檢測分析。

           

          注意事項

           

          1. 本產(chǎn)品僅作科研用途。

          2. 為了您的安全和健康,請穿實驗服并佩戴一次性手套操作。

           

           

          Ver.CN20241012

          400-6111-883