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        1. 翌圣生物攜全能核酸酶亮相IGC 2021第五屆中國國際免疫和基因治療論壇

          2021年10月11-12日,由商圖主辦的第五屆中國國際免疫&基因治療論壇在北京召開。IGC特設(shè)3大專場:細胞免疫治療創(chuàng)新與研發(fā)、前沿免疫治療研發(fā)與聯(lián)合基因療法創(chuàng)新與研發(fā),集結(jié)IO/GCT監(jiān)管、國際科研學(xué)者、企業(yè)領(lǐng)路人共92講者,吸引1200余位專業(yè)聽眾撥冗出席。
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          翌圣生物科技(上海)股份有限公司(以下簡稱 “翌圣生物” )在此次大會上展出了全能核酸酶,mRNA體外合成等相關(guān)原料及試劑盒產(chǎn)品,受到廣大客戶的熱烈追捧。
           

           

           

          DMF備案全能核酸酶,助力細胞與基因治療產(chǎn)業(yè)化

           

          在生物制品的生產(chǎn)工藝中,去除細胞中的雜質(zhì)是純化工藝中至關(guān)重要的一步。目前已知DNA殘留相關(guān)的潛在危害包括了免疫原性、感染性(HIV)以及致瘤性(Ras)。從安全和監(jiān)管兩個角度考慮,在生物制品的生產(chǎn)工藝中必須含有去除DNA的步驟,并進行檢驗驗證。

          UCF.ME®UltraNuclease,又稱Benzonase、非限制性核酸內(nèi)切酶、廣譜核酸酶。是一種來源于Serratia Marcescen的非特異性核酸內(nèi)切酶。

          翌圣嚴格按照藥用原輔料的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)生產(chǎn),并嚴控制宿主蛋白質(zhì)、核酸殘留以及內(nèi)毒素、病原體,整個生產(chǎn)過程符合GMP產(chǎn)品生產(chǎn)與質(zhì)量管理規(guī)程,保障生產(chǎn)過程及所有原輔料可追溯,并已加入FDA DMF II類備案

          備案證書.jpg

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          酶的比活≥1.5×10U/mg(通用底物絕對定量法)

           

          酶的比活.jpg 
          酶活*:在37℃,pH 8.0反應(yīng)條件,2.625 mL反應(yīng)體系中,在30 min內(nèi)使△A260吸收值變化1.0(相當(dāng)于完全消化37 μg鮭魚精DNA成為寡核苷酸)所用的酶量定義為一個活性單位(U)

           

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          酶的純度≥99%HPLC

           

          酶的純度.jpg 

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          不同反應(yīng)條件對酶活的影響(部分數(shù)據(jù))

          為了探索UltraNuclease最合適的操作條件,我們研究了在多種緩沖體系下對酶活性的影響以下僅展示部分數(shù)據(jù),如需完整數(shù)據(jù),請聯(lián)系我們。

          不同反應(yīng)條件對酶活的影響.jpg

           

          不同反應(yīng)條件對酶活的影 響.jpg

            

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          儲存及凍融穩(wěn)定性

          -20℃儲存8周、4℃儲存4周、37℃儲存2周,酶活無明顯變化;

          -80℃~25℃反復(fù)凍融10次,酶活性不受影響。

           儲存穩(wěn)定性.jpg反復(fù)凍融對酶活性的影響.jpg

           

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          質(zhì)檢標(biāo)準(zhǔn)符合GMP生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)
           

          檢測項目

          質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)

          檢測方法

          酶活

          250-300 U/uL

          通用底物法

          比活

          ≥1.5×106 U/mg

          通用底物法

          蛋白純度

          ≥99%

          SDS-PAGE

          蛋白酶

          符合要求

          通用底物法

          細菌內(nèi)毒素

          符合要求

          凝膠法

          宿主蛋白

          陰性

          ELISA法

          宿主DNA

          陰性

          qPCR法

          無菌檢測

          無菌生長

          通則1101

          病原體檢測

          陰性(不得檢出)

          參照內(nèi)部方法

          支原體檢測

          陰性(不得檢出)

          參照內(nèi)部方法

          重金屬檢測

          符合要求

          通則0821

           

           

           

           

           

          配套全能核酸酶檢測試劑盒,無需擔(dān)心殘留問題

           

          在正常的純化步驟中,全能核酸酶作為雜質(zhì)很容易被去除。為了檢測全能核酸酶的殘留,翌圣研發(fā)了配套的UCF.ME® UltraNuclease ELISA kit,能夠準(zhǔn)確檢測樣本中全能核酸酶的殘留量,該試劑盒在線性、重復(fù)性、回收率及特異性等方面均表現(xiàn)穩(wěn)定。

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          線性范圍:0.047~3 ng/mLR20.99
           

          標(biāo)準(zhǔn)曲線.jpg

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          批次間重復(fù)性好

          在樣本中加入固定濃度的UCF.ME® UltraNuclease,用3個不同批次的ELISA試劑盒進行檢測,在核酸酶濃度3~0.186 ng/mL之間,檢測回收率均在70%~110%之間,CV<10%。


          批次間重復(fù)性好.jpg 

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          模擬樣本回收率
          對于不同濃度UCF.ME® UltraNuclease核酸酶樣本回收率均在70%~130%之間,且優(yōu)于其他品牌。


          模擬樣本回收率.jpg 

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          特異性強
          我們評估了全能核酸酶抗體與8種常見樣本的非特異性結(jié)合,干擾組與對照組結(jié)果重合,未見干擾。

          特異性強.jpg 
          * 表示與陰性相比有顯著性差異;NS:表示與陰性結(jié)果無顯著差異

           

          相關(guān)產(chǎn)品

           

           

           

          產(chǎn)品名稱

          貨號

          規(guī)格

          UCF.ME® UltraNuclease GMP-grade 全能核酸酶

          20157ES25/60/80/90

          25KU/100 KU/1MU/5MU

          UCF.ME® UltraNuclease ELISA kit

          36701ES59

          96T

           

          400-6111-883