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        1. 首頁 / 干細(xì)胞/類器官 / 產(chǎn)品應(yīng)用詳情

          人腎臟類器官培養(yǎng)手冊

           

          背景介紹

          腎臟是人體中重要器官之一,具有清除代謝廢物,維持電解質(zhì)平衡等生理功能,保證機(jī)體內(nèi)環(huán)境的穩(wěn)定。腎臟類器官(kidney organoid)是腎臟功能的3D模型,有利于人類腎臟疾病的建模,大多由多能人類干細(xì)胞(PSC)在體外經(jīng)誘導(dǎo)生成,能夠表達(dá)出和人腎單位相似的各類結(jié)構(gòu),如腎小球足細(xì)胞、近端小管、遠(yuǎn)端小管、集合管等。

           

           

          腎臟類器官的培養(yǎng)方案

          我們根據(jù)Nat Protoc.[1]發(fā)表的文章,整理了人類多能干細(xì)胞生成腎臟類器官的培養(yǎng)方案。

           圖1.hPSC分化為腎臟類器官的過程(PMID: 28005067)[1]

           

           
           
           
          1、人多能干細(xì)胞培養(yǎng)

          hPSC接種到包被了無LDEV低生長因子基底膜基質(zhì)的6孔板上,用ReproFF2培養(yǎng)基(含有10 ng/mL FGF2)培養(yǎng)。健康的未分化hPSC顯示出邊界清晰的圓形集落形態(tài),使用iPS細(xì)胞的解離溶液分離健康的未分化hPSC,每七天傳代。

           

           
           
           
          2、人多能干細(xì)胞的分化

          當(dāng)細(xì)胞密度達(dá)到80%時,使用Accutase消化細(xì)胞,用ReproFF2培養(yǎng)基(含10 μM Y27632)重懸,接種到包被了無LDEV低生長因子基底膜基質(zhì)的24孔板上,培養(yǎng)3天,更換為Advanced RPMI 1640培養(yǎng)基(含有1× L-GlutaMAX,3~10 μM CHIR99021,5-25 ng/mL Noggin,100-500 nM Dorsomorphin)繼續(xù)培養(yǎng),每兩天換液,直至細(xì)胞形態(tài)為松散形成的密集細(xì)胞團(tuán)(一般需要96 h)。然后更換為Advanced RPMI 1640培養(yǎng)基(含有1× L-GlutaMAX,10 ng/mL activin A)繼續(xù)培養(yǎng)2-3天。 

           

           
           
           
          3、誘導(dǎo)hPSC分化為NPC

          更換為Advanced RPMI 1640培養(yǎng)基(含有1× L-GlutaMAX,10 ng/mL FGF9)繼續(xù)培養(yǎng)2天。

           

           

          圖2.hPSC分化過程中的形態(tài)變化(PMID: 28005067)[1]

           

          Day 0,分化開始時未分化的hPSC (H9);Day 4,晚期原始條紋階段;Day 9,腎單位祖細(xì)胞期. Day 14,腎囊泡期;Day 21,腎單位期;在第4天進(jìn)行激活素A處理的細(xì)胞的最佳形態(tài)是可見松散密集的簇。

           

           
           
           
          4、類器官誘導(dǎo)

           

          4.1 NPC向腎臟類器官的分化(2D)

           

          步驟3后更換為Advanced RPMI 1640培養(yǎng)基(含有1× L-GlutaMAX,10 ng/mL FGF9,3 μM CHIR99021)繼續(xù)培養(yǎng)2天;然后更換為Advanced RPMI 1640培養(yǎng)基(含有1× L-GlutaMAX,10 ng/mL FGF9)培養(yǎng)2-3天,如果觀察到類似腎小泡的帶有管腔的圓極化結(jié)構(gòu),則繼續(xù)下一步。如果在3天內(nèi)未觀察到腎泡結(jié)構(gòu),則通過免疫染色確認(rèn)LHX1是否表達(dá);然后更換為Advanced RPMI 1640培養(yǎng)基(含有1× L-GlutaMAX)培養(yǎng),每2-3天換液,腎臟類器官在至少長達(dá)3個月的分化中是穩(wěn)定的,腎單位結(jié)構(gòu)可以用顯微鏡識別。

           

          4.2 hPSC向腎臟類器官的分化(3D)

           

          步驟2后使用Accutase消化細(xì)胞,用Advanced RPMI 1640培養(yǎng)基(含有1× L-GlutaMAX,10 ng/mL FGF9,3 μM CHIR99021)重懸后接種于超低吸附的圓底96孔板中,培養(yǎng)2天,然后更換為Advanced RPMI 1640培養(yǎng)基(含有1× L-GlutaMAX,10 ng/mL FGF9)繼續(xù)培養(yǎng)2-3天,直到顯微鏡觀察到腎泡狀圓形結(jié)構(gòu)。

           

          圖3.NPC和腎單位的免疫染色(PMID: 28005067)[1]

           

          (a)分化第9天SIX2的免疫熒光顯示NPC。比例尺:50 μm;(b)免疫熒光染色鑒別分化2D培養(yǎng)中第21天的腎單位結(jié)構(gòu)。比例尺:50 μm;(c) 在3D培養(yǎng)中分化的第21天用冷凍切片識別腎單位結(jié)構(gòu),比例尺:50 μm;(d) 3D培養(yǎng)中第28天(左,比例尺:50 μm)和第21天(右,比例尺100 μm)腎單位的免疫染色,PODXL:一種足細(xì)胞標(biāo)記物,LTL:一種近端小管標(biāo)記物,CDH1:Henle環(huán)和遠(yuǎn)端小管標(biāo)記物;(e)3D培養(yǎng)中第21天類器官的明場圖像,箭頭表示腎小球結(jié)構(gòu)。

           

           

          相關(guān)產(chǎn)品

          產(chǎn)品名稱

          產(chǎn)品編號

          規(guī)格

          簡介

          Y-27632

          53006ES

          1 mg/5 mg/10 mg

          ROCK抑制劑

          CHIR99021

          53003ES

          2 mg/5 mg/10 mg

          GSK-3α/β抑制劑

          Dorsomorphin

          53593ES

          5 mg/25 mg

          AMPK選擇性抑制劑

          human Noggin Protein

          92528ES

          μg/100 μg/500 μg

          重組蛋白

          human Activin A

          91702ES

          10 μg/100 μg/500 μg

          重組蛋白

          human FGF9

          91305ES

          μg/100 μg/500 μg

          重組蛋白

          human FGF10

          91306ES

          μg/100 μg/500 μg

          重組蛋白

          human FGF2

          91330ES

          10 μg/100 μg/500 μg

          重組蛋白

          Accutase細(xì)胞消化液

          40506ES

          100 mL

          細(xì)胞消化液

          Ceturegel® Matrix for Organoid culture,Phenol Red-Free,LDEV-Free 基質(zhì)膠 40191ES08/10 5mL/10mL 類器官

           

           

          參考文獻(xiàn)

          [1] Morizane R, et al. Generation of nephron progenitor cells and kidney organoids from human pluripotent stem cells. Nat Protoc. 2017 Jan;12(1):195-207.

          [2] Little MH, et al. Generating Kidney from Stem Cells. Annu Rev Physiol. 2019 Feb 10;81:335-357.

           

           

          400-6111-883