產品描述

Z-DEVD-FMK是一種細胞通透性的、不可逆的Caspase-3抑制劑(IC50=130 nM)，并有效抑制caspase-6、caspase-7、caspase-8和caspase-10，從而有效抑制腫瘤細胞凋亡。Z-DEVD-FMK顯著降低maitotoxin誘導的神經元細胞死亡，明顯降低145 KD Calpain介導的α-spectrin產物表達。另外，早期用Z-DEVD-FMK處理后，可以提高神經功能，并減小損傷體積。

本品為溶于DMSO的儲存液，濃度為20mM。

【該產品僅用于科研實驗，不能用于人體】

產品性質

化學名（Chemical Name）	N-[(phenylmethoxy)carbonyl]-L-α-aspartyl-L-α-glutamyl-N-[(1S)-3-fluoro-1-(2-methoxy-2- oxoethyl)-2-oxopropyl]-L-valinamide, 1,2-dimethyl ester
靶點（Target）	Caspase 3
CAS 號（CAS NO.）	210344-95-9
分子式（Molecular Formula）	C30H41FN4O12
分子量（Molecular Weight）	668.66
外觀（Appearance）	液體
純度（Purity）	≥95%
結構式（Structure）

運輸與保存方法

冰袋運輸。分裝保存于-20 ºC，避免反復凍融。至少可存放6個月。

注意事項

1）為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。

2）粉末溶解前請先短暫離心，以保證產品全在管底。

3）本產品僅用于科研用途，禁止用于人身上。

 

使用濃度

【具體使用濃度請參考相關文獻，并根據自身實驗條件（如實驗目的，細胞種類，培養(yǎng)特性等）進行摸索和優(yōu)化。】

相關實驗（數據來自于公開發(fā)表的文獻，僅供參考）

（一）細胞實驗（體外研究）

為研究Z-DEVD-FMK的作用，maitotoxin與Z-DEVD-FMK(1 nM-10 µM)共同處理神經膠質細胞，Z-DEVD-FMK表現出神經保護作用，減少LDH釋放，并減弱神經細胞死亡。[4]

（二）動物實驗（體內研究）

體內實驗中，CCI處理小鼠1、4、8、24 h后，分別給小鼠側腦室注射160 ng Z-DEVD-FMK，CCI處理1 h后Z-DEVD-FMK顯著減小損傷體積，提高神經功能。[4]

參考文獻

[1] Griffith T S, Chin W A, Jackson G C, et al. Intracellular regulation of TRAIL-induced apoptosis in human melanoma cells. The Journal of Immunology, 1998, 161(6): 2833-2840.

[2] Brockstedt E, et al. Identification of apoptosis-associated proteins in a human Burkitt lymphoma cell line. Cleavage of heterogeneous nuclear ribonucleoprotein A1 by caspase 3. The Journal of Biological Chemisty 273(43): 28057-28064 (1998).

[3] Kugawa F, et al. Apoptosis of NG108-15 cells induced by buprenorphine hydrochloride occurs via the caspase-3 pathway. Biological and Pharmaceutical Bullentin 23(8): 930-935 (2000).

[4] Knoblach S M, Alroy D A, Nikolaeva M, et al. Caspase inhibitor z-DEVD-fmk attenuates calpain and necrotic cell death in vitro and after traumatic brain injury. Journal of Cerebral Blood Flow & Metabolism, 2004, 24(10): 1119-1132.

[5] Lee J, et al. Development of near-infrared fluorophore (NIRF)-labeled activity-based probes for in vivo imaging of legumain. ACS Chemical Biology 5(2): 233-243 (2010).

 

HB210526