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        1. Protein Silver Stain Kit 蛋白質(zhì)銀染試劑盒

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          產(chǎn)品說明書

          FAQ

          COA

          已發(fā)表文獻(xiàn)

          產(chǎn)品簡(jiǎn)介

           

          生化實(shí)驗(yàn)中蛋白質(zhì)通過凝膠電泳的方式分離后需經(jīng)過染色才能肉眼可見,染色方法有兩種:1)染料染色法;2)金屬染色法。前者主要是考馬斯亮藍(lán)染色法,后者主要采用銀染法。前者操作比較簡(jiǎn)單、省時(shí),但是后者具有較高的檢測(cè)靈敏性,可檢測(cè)到10-100 ng蛋白質(zhì),比考馬斯亮藍(lán)染色法靈敏100多倍。

          本試劑盒采用銀染的方法,用于檢測(cè)聚丙烯酰胺凝膠和瓊脂糖凝膠中的微量蛋白質(zhì)。

           

          產(chǎn)品信息

           

          組分編號(hào)

          組分名稱

          36244ES2525T

          36244-A

          增敏液(100×

          26 mL

          36244-B

          銀染液(100×

          26 mL

          36244-C

          顯色液A

          1.5 mL

          36244-D

          顯色液B(5×

          4×125 mL

          36244-E

          終止液(20×

          125 mL

           

          儲(chǔ)存條件

           

          室溫保存。有效期1年。銀染液(100×、顯色液A需避光保存。

           

          使用說明

           

          1.試劑配制

          1)固定液的配制(自備): 加入50 mL乙醇、10 mL冰乙酸和40 mL去離子水,混勻。

          2)30%乙醇的配制(自備):70 mL去離子水中加入30 mL乙醇,混勻。

          3)增敏液(1×)的配制:99 mL去離子水中加入1 mL增敏液(100×),混勻。增敏液(1×)配制后需在2 h內(nèi)使用。

          4)銀染液(1×)的配制:99 mL去離子水中加入1 mL銀染液(100×),混勻。銀染液(1×)配制后需在2 h內(nèi)使用。

          5)顯色液的配制:80 mL 去離子水中加入20 mL顯色液B(5×),再加入0.05 mL顯色液A,混勻后即為顯色液。顯色液配制后需在20分鐘內(nèi)使用。

          6)終止液()的配制:95 mL去離子水中加入5 mL終止液(20×混勻。終止液()配制后宜當(dāng)天使用。

          2.使用方法

          8×10 cm凝膠為例,不同凝膠大小可按比例調(diào)整增敏液、銀染液和終止液的體積。

          1)固定:電泳結(jié)束后,取凝膠放入約100 mL固定液中,在搖床上室溫?fù)u動(dòng)20 min,搖動(dòng)速度為60-70 rpm。

          2)洗滌:棄固定液,加入100 mL 30%乙醇,在搖床上室溫?fù)u動(dòng)10 min,搖動(dòng)速度為60-70 rpm。棄30%乙醇,加入200 mL去離子水,在搖床上室溫?fù)u動(dòng)10 min,搖動(dòng)速度為60-70 rpm。

          3)增敏:棄水,加入100 mL增敏液(1×),在搖床上室溫?fù)u動(dòng)2 min,搖動(dòng)速度為60-70 rpm。

          4)洗滌2次棄原有溶液,加入200 mL去離子水,在搖床上室溫?fù)u動(dòng)1 min,搖動(dòng)速度為60-70 rpm。加入200 mL去離子水,在搖床上室溫?fù)u動(dòng)1 min,搖動(dòng)速度為60-70 rpm。

          5)銀染:棄水,加入100 mL銀染液(1×),在搖床上室溫?fù)u動(dòng)10-20 min,搖動(dòng)速度為60-70 rpm。

          6)洗滌:棄原有溶液,加入100 mL 去離子水,在搖床上室溫?fù)u動(dòng)1-1.5 min,搖動(dòng)速度為60-70 rpm。水洗滌的時(shí)間不能超過1.5 min。

          7)顯色 棄水,加入100 mL顯色液,在搖床上室溫?fù)u動(dòng)3-10 min,直至出現(xiàn)比較理想的預(yù)期蛋白條帶,搖動(dòng)速度為60-70 rpm。

          8)終止:棄顯色液,加入100 mL終止液(),在搖床上室溫?fù)u動(dòng)10 min,搖動(dòng)速度為60-70 rpm。

          9)洗滌:棄原有溶液,加入100 mL 去離子水,在搖床上室溫?fù)u動(dòng)2-5 min,搖動(dòng)速度為60-70 rpm。

          10)保存顯色出的蛋白質(zhì)條帶并記錄。

           

          注意事項(xiàng)

           

          1.需自備乙醇和冰乙酸(分析純)

          2.顯色過程較快,要注意把握時(shí)間,避免染色過度。

          3.所用器皿要很潔凈,最好使用潔凈的玻璃器皿,不要用手直接接觸,以免雜蛋白污染

          4.使用說明中的使用次數(shù)及各種溶液的使用量適用于大小為8×10 cm厚度為0.75-1 mm的凝膠。對(duì)于更大的凝膠,各種溶液的使用量需按凝膠面積的比例放大,對(duì)于更厚的凝膠,作用時(shí)間需按照厚度的比例適當(dāng)延長(zhǎng)。

          5.清洗用水盡量用高純度去離子水如dd H2O,可以減少背景著色。

          6.本試劑盒也可以用于2D凝膠的銀染,并且染色后和后續(xù)的質(zhì)譜檢測(cè)兼容。

          7.使用本試劑盒只需 90 分鐘即可完成銀染實(shí)驗(yàn)

          8.為了您的安全和健康,請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。

          9.本產(chǎn)品僅作科研用途!

          Ver.CN20230913

           

          400-6111-883