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        1. Enhanced ECL Chemiluminescent Substrate Kit 增強型ECL化學(xué)發(fā)光檢測試劑盒

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          產(chǎn)品說明書

          FAQ

          COA

          已發(fā)表文獻(xiàn)

          產(chǎn)品描述

          增強型ECL化學(xué)發(fā)光檢測試劑盒用于檢測直接或間接標(biāo)記辣根過氧化物酶(HRP)的抗體及其關(guān)聯(lián)的抗原。其原理是,蛋白質(zhì)或核酸在電泳后轉(zhuǎn)移到印跡膜上,以一抗及HRP標(biāo)記的二抗結(jié)合膜上的目的蛋白,或以HRP標(biāo)記的探針直接或間接結(jié)合膜上的核酸。洗膜后用本產(chǎn)品配制的ECL工作液,室溫孵育膜數(shù)分鐘,將印跡膜用保鮮膜包被粘貼固定于X光片曝光暗盒。然后轉(zhuǎn)入暗室將X光膠片壓在膜上曝光數(shù)秒到數(shù)小時,顯影定影后蛋白質(zhì)或核酸條帶可清晰顯示在X光膠片上。

          本試劑盒采用了獨特的發(fā)光底物系統(tǒng),降低曝光背景的同時引入新型的氧化劑,大大提高試劑盒的穩(wěn)定性,使其在室溫能穩(wěn)定放置一年。除用于X光片,還可直接使用熒光CCD掃描,主要用于WB檢測以及化學(xué)發(fā)光免疫檢測系統(tǒng)。

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          產(chǎn)品組分

          組分編號

          組分名稱

          產(chǎn)品編號/規(guī)格

          36222ES60(100 mL)

          36222ES76(500 mL)

          36222-A

          A液

          50 mL

          250 mL

          36222-B

          B液

          50 mL

          250 mL


          運輸與保存方法

          常溫運輸。頻繁使用可置于室溫保存,一年穩(wěn)定;長期不用,建議置于4 ºC保存延長效期。

          【注】:A液(36222-A)需避光保存!
           

          操作方法(以X光膠片為例)

          1. 執(zhí)行常規(guī)電泳、轉(zhuǎn)膜、HRP標(biāo)記抗體或者HRP標(biāo)記核酸探針孵育、洗膜。

          【注】:ECL發(fā)光液是HRP的顯色底物,因此檢測系統(tǒng)最終必須基于HRP酶標(biāo)記抗體或者核酸探針。

          2. 最后1次洗膜的同時,新鮮配制發(fā)光工作液(推薦100-200 μL發(fā)光液/cm2膜):分別取等體積的A液和B液,混勻備用。

          【注】:取A液和B液一定要用不同的槍頭;另建議立即使用工作液,室溫放置數(shù)小時后仍可使用但靈敏度略有降低。

          3. 用平頭鑷取出膜,搭在濾紙上瀝干洗液,勿使膜完全干燥。用移液器將工作液加到膜上,使之充分接觸。室溫孵育1-2 min,準(zhǔn)備立即壓片曝光。

          4. 用平頭鑷子夾起膜,膜的下緣輕輕接觸吸水紙,去除膜上多余的液體,留下少量工作液,不可讓膜完全干燥。

          5. 在X光膠片暗盒內(nèi)表面鋪一張面積大于膜的保鮮膜。將印跡膜貼在保鮮膜上,將保鮮膜折起來完全包裹印跡膜,去除氣泡和皺褶,可剪去邊緣部多余的保鮮膜。用濾紙吸去多余的發(fā)光工作液。用膠帶將覆蓋印跡膜的保鮮膜固定在暗盒內(nèi),蛋白帶面向上。

          6. 暗房內(nèi)取一張X光膠片至于包裹的膜上,壓片,曝光30 sec-2 min,顯影定影沖洗?!咀ⅰ浚浩毓鈺r間需根據(jù)曝光強度做相應(yīng)的調(diào)整。若是背景過高,可使用兩張X光膠片同時壓片。



          其他曝光方法

          如果使用CCD拍照:可以將膜放置于工作液中,開機后按照使用說明,將膜取出,進(jìn)行拍照。另外,也可以根據(jù)情況,調(diào)整機器測量參數(shù),提高信噪比。


          注意事項

          1)為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。

          2)轉(zhuǎn)膜、封閉、孵育都需要避免氣泡,另外戴手套可以避免在膜上留下手印,保持膜的干凈。

          3)長時間曝光或蛋白過量,將加深背景并使條帶強弱變化失去線性關(guān)系。曝光不足則條帶模糊。

          4)某些保鮮膜包裹印跡膜時可能會淬滅熒光,應(yīng)選擇高質(zhì)量保鮮膜。

          5)避免將多張膜置于同一個洗膜盒內(nèi)洗膜,相互吸附或摩擦可能造成很深的背景。

          6)使用肉眼可見的預(yù)染色蛋白Marker和熒光-放射自顯影曝光標(biāo)簽可精確確定膠片上條帶的位置和大小。

          7)使用生物素-親和素系統(tǒng),避免使用牛奶封閉,可能會導(dǎo)致背景過高。

          8)金屬氧化物顆??赡軙斐赡ど铣霈F(xiàn)顆粒狀斑點,避免使用帶有銹跡的剪刀以及鑷子,建議使用塑料的平頭鑷子。

          9)疊氮化鈉(NaN3)能抑制HRP活性,若回收HRP標(biāo)記探針或者抗體應(yīng)避免使用NaN3,如必需使用勿超過0.01%。

          10)本品無特殊毒性,按普通化學(xué)品處理。

          11) 本產(chǎn)品僅作科研用途!


          問題與解決方案

          遇到的問題

          原因分析

          推薦解決方法

          膠片無條帶顯現(xiàn)或者信號較弱

          轉(zhuǎn)膜的效率低

          提高轉(zhuǎn)膜效率,用預(yù)染Marker判斷。

          抗原/抗體量少或不匹配

          增加抗原/抗體量或選擇合適抗原/抗體

          X光膠片有問題

          曝光后X光譜全黑(而非透明色),則表明膠片已完全曝光,使用新的X光片

          顯影/定影液有問題

          可預(yù)先曝光一張膠片進(jìn)行判斷,如有問題當(dāng)換用新的顯影/定影

          反應(yīng)系統(tǒng)中HRP量過多

          稀釋HRP標(biāo)記物

          X光片背景臟

          一抗二抗?jié)舛忍?/span>

          降低抗體濃度,延長封閉時間

          抗體未清洗干凈

          增加洗膜次數(shù)

          條帶有空斑

          抗原以及二抗的濃度過高

          稀釋樣品重新跑膠,也可將混合好的顯色液冰浴后,加到膜上即快速顯色。

          帶型不規(guī)則

          轉(zhuǎn)膜有氣泡或甲醇(對于PVDF膜)水化不均勻

          優(yōu)化轉(zhuǎn)膜條件。

           


          HB181130

          400-6111-883