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        1. rProtein G Agarose Resin 蛋白G瓊脂糖純化樹脂

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          產(chǎn)品說明書

          FAQ

          COA

          已發(fā)表文獻(xiàn)

          產(chǎn)品描述

          天然蛋白G(Protein G)是一種分離自G型或C型鏈球菌屬的細(xì)胞表面蛋白,與發(fā)現(xiàn)于金黃色葡萄球菌的細(xì)胞壁表面的蛋白A類似,主要通過與免疫球蛋白(Ig)的Fc區(qū)相互作用,結(jié)合大多數(shù)哺乳動(dòng)物的IgG,可用于多種抗體(單抗和多抗)的分離純化。在與不用的免疫球蛋白亞類的結(jié)合特性上,ProteinA 和Protein G結(jié)合性能不太一樣,相比ProteinA,   ProteinG 對牛、羊、馬等多克隆抗體有更強(qiáng)的結(jié)合力,它還可以結(jié)合不能與ProteinA很好結(jié)合的大鼠lgG、人lgG3和小鼠lgG1(詳見附錄1)。

          本品使用的是基因改造后的蛋白G,不僅維持其本身的Ig親和特性,同時(shí)也去除了天然蛋白本身的非主要結(jié)合域以降低非特異性結(jié)合,rProtein G Agarose Resin以瓊脂糖凝膠為基質(zhì),重組Protein G為配基,具有很高的物理化學(xué)穩(wěn)定性。利用本品經(jīng)過一步親和層析,即可從腹水、血清和培養(yǎng)液等樣品中得到高純度的抗體,使用方便,應(yīng)用廣泛。

          翌圣為您提供蛋白純化實(shí)驗(yàn)整體解決方案,相關(guān)產(chǎn)品選購請參考:蛋白純化系列產(chǎn)品-選購指南

           

          產(chǎn)品性質(zhì)

          基質(zhì)(Matrix)

          高度交聯(lián)的4%瓊脂糖微球

          配體(Ligand)

          重組蛋白G

          孔徑(Bead size)

          45-165µm

          最大流速(Flowmax

          0.3 MPa, 3 bar

          儲(chǔ)存緩沖液(Buffer)

          20%乙醇的1×PBS

          載量(Capacity)

          30mg human IgG/ml 基質(zhì)

          pH范圍(pH range)

          3-10

           

          保存方法

          2~8℃保存,有效2年

           

          需準(zhǔn)備試劑

          【注】建議以下緩沖液在使用前用0.22μm或0.45μm濾膜過濾。

          結(jié)合/洗雜緩沖液:0.15M NaCl, 20mM Na2HPO4, pH7.0

          洗脫緩沖液:0.1M甘氨酸,pH 3.0

          中和液:1M Tris-HCl,pH 8.5

           

          使用方法

          【注】上柱之前要確保樣品溶液有合適的離子強(qiáng)度和pH值,可以用結(jié)合/洗滌緩沖液對血清樣品、腹水或細(xì)胞培養(yǎng)液稀釋,或者樣品用結(jié)合/洗滌緩沖液透析。

          1 rProtein G Agarose Resin的裝填

          rProtein G Agarose Resin裝入合適的層析柱中,注意避免產(chǎn)生氣泡。

          2 樣品純化

          1)平衡:5倍柱體積的結(jié)合Buffer平衡層析柱,使填料處于與目的蛋白相同的緩沖體系下,起到保護(hù)蛋白的作用。

          2)上樣:將樣品加到平衡好的rProtein G Agarose Resin中,保證目的蛋白與樹脂充分接觸,提高目的蛋白的回收率,收集流出液,待檢測。

          3)洗雜: 10-15倍柱體積的洗雜Buffer進(jìn)行清洗,去除非特異性吸附的雜蛋白,收集洗雜液。

          4)洗脫: 使用 5-10 倍柱體積的洗脫Buffer,收集洗脫液,即目的蛋白組分。

          5)清洗及保存:依次使用3倍柱體積的結(jié)合Buffer和5倍柱體積的去離子水平衡填料,最后再用5倍柱體積的 20%的乙醇平衡,然后保存在等體積的20%的乙醇中,置于4度保存,防止填料被細(xì)菌污染。

          3 SDS-PAGE檢測

          將純化過程中得到的樣品(包括原始樣品、流出組分、洗雜及洗脫組分等)利用SDS-PAGE進(jìn)行檢測,判定其純化效果。

          4 樹脂清洗

          隨著一些變性物質(zhì)的沉淀和蛋白的聚集,往往造成流速和結(jié)合載量下降,影響柱子的性能,這時(shí)需對柱子進(jìn)行清洗:

          1)去除沉淀或變性物質(zhì)

           2倍柱體積的6M 鹽酸胍溶液進(jìn)行清洗;

           5倍柱體積的PBS,pH 7.4 清洗。

          2)去除由于疏水性吸附造成的非特異吸附物質(zhì)

           3-4倍柱體積的70%乙醇或2倍柱體積的1% Triton™X-100清洗;

           5倍柱體積的PBS, pH 7.4 清洗。

           

          注意事項(xiàng)

          1. 請勿冷凍保存本產(chǎn)品。
          2. Protein G瓊脂糖珠使用前一定要充分顛倒若干次,使瓊脂糖珠混合均勻。
          3. 所有操作過程中,樣本需要在4℃或冰上操作。
          4. 為了您的安全和健康,請穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。
          5. 本產(chǎn)品僅作科研用途!

           

          附錄1. 蛋白A,G對不同物種Ig的結(jié)合能力總表

          免疫球蛋白亞型

          Protein A

          Protein G  

          免疫球蛋白亞型

          Protein A

          Protein G  

          Human IgG

          ++++

          ++++

          Mouse IgG

          ++++

          ++++

          Human IgG1

          ++++

          ++++

          Mouse IgG1

          +

          ++++

          Human IgG2

          ++++

          ++++

          Mouse IgG2a

          ++++

          ++++

          Human IgG3

          +

          ++++

          Mouse IgG2b

          +++

          +++

          Human IgG4

          ++++

          ++++

          Mouse IgG3

          ++

          +++

          Human IgM

          Use anti-Human IgM

          Mouse IgM

          Use anti-Mouse IgM

          Human IgE

          NR

          NR

          Chicken IgG (IgY)

          NR

          NR

          Human IgA

          +

          NR

          Cow IgG

          ++

          ++++

          Human IgA1

          +

          NR

          Goat IgG

          +

          ++++

          Human IgA2

          +

          NR

          Goat IgG1

          +

          ++++

          Human IgD

          Use anti-Human IgD

          Goat IgG2

          ++++

          ++++

          Rat IgG

          +

          ++

          Goat IgM

          NR

          NR

          Rat IgG1

          NR

          +

          Guinea Pig IgG

          ++++

          ++

          Rat IgG2a

          NR

          ++++

          Guinea Pig IgG1

          ++++

          ++

          Rat IgG2b

          NR

          +

          Guinea Pig IgG2

          ++++

          ++

          Rat IgG3

          +

          ++

          Hamster IgG

          +

          ++

          Sheep IgG

          +

          ++

          Horse IgG

          +

          ++++

          Sheep IgG1

          +

          ++

          Rabbit IgG

          ++++

          +++

          Sheep IgG2

          +

          ++

          Rabbit IgM

          NR

          NR

          Sheep IgM

          NR

          NR

          Rabbit All isotypes

          +++

          ++

          Pig IgG

          +++

          +++

          Monkey IgG

          ++++

          ++++

          Cat IgG

          ++++

          +

          Donkey IgG

          ++

          ++++

          Dog IgG

          ++++

          +

           

           

           

          (+)= weak binding; (++)= moderate binding; (++++)= strong binding; NR= not recommended; (-)= not tested;

           

          附錄2 常見問題與解答

          問題

          可能原因

          推薦解決方法

          柱子反壓過高

          篩板被堵塞

          清洗或更換篩板

          填料被堵塞

          清洗填料

          裂解液中含有微笑的固體顆粒,建議上柱前使用0.22µm/0.45µm濾膜過濾。

          樣品純化過程中曲線不穩(wěn)

          樣品或 buffer 中有氣泡

          趕出氣泡

          樣品和buffer進(jìn)行脫氣

          洗脫組分中沒有目的蛋白

          樣品中抗體濃度太低

          使用其抗原做配體的介質(zhì)

          抗體被降解

          適當(dāng)?shù)奶岣呦疵?/font>pH

          樣品與Protein G結(jié)合力低

          換用Protein A或Protein A/G樹脂純化

          回收率逐漸減低

          上樣量太多

          減少上樣量

          柱子太臟,載量降低

          清洗樹脂

           

          HB230309

          400-6111-883