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        1. Streptactin 4FF Chromatography Column, 5 mL Strep(Ⅱ)標(biāo)簽蛋白純化預(yù)裝柱, 5 mL

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          產(chǎn)品說明書

          FAQ

          COA

          已發(fā)表文獻(xiàn)

           

          Strep-Tag II為8個(gè)氨基酸的小標(biāo)簽(WSHPQFEK),由于標(biāo)簽小,僅為1.06 kDa左右,不影響融合后蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)和功能,因此無需去除該標(biāo)簽。其特異性高,單步純化純度高,純化條件溫和,蛋白兩端均可融合等突出特點(diǎn)迅速得到了廣泛應(yīng)用。Twin Strep-tag II是一個(gè)順序排列的兩個(gè)Strep-tag II序列(通過內(nèi)部氨基酸連接),該標(biāo)簽?zāi)軌蛳馭trep-tag II一樣進(jìn)行溫和、快速的純化。

          Streptactin 是最穩(wěn)定的蛋白之一,其偶聯(lián)至高度交聯(lián)的4%瓊脂糖微球上,可用于各種表達(dá)系統(tǒng),包括桿狀病毒、哺乳動(dòng)物細(xì)胞、酵母和細(xì)菌中含有Strep-Tag II標(biāo)簽蛋白純化,同時(shí)該樹脂也可用于 Twin Strep-Tag II 標(biāo)簽純化。

          Streptactin 4FF Chromatography Column是一種以Streptactin Agarose Resin 4FF為填料的中壓預(yù)裝柱,規(guī)格5 mL,該預(yù)裝柱具有標(biāo)準(zhǔn)接口,可以適配商品化的各類中壓色譜系統(tǒng),如ÄKTA等,方便客戶操作。

           

          產(chǎn)品性質(zhì)

          基質(zhì)

          高度交聯(lián)的4%瓊脂糖凝膠

          配體

          Streptactin 

          粒徑

          45-165 µm

          載量

          3-5 mg Twin Strep-Tag II 蛋白/mL 基質(zhì)

          最大流速

          300 cm/h

          儲(chǔ)存緩沖液

          20%乙醇的1×PBS

           

          儲(chǔ)存條件

          2~8℃保存,有效期2年。

           

          使用說明

          1 緩沖液的準(zhǔn)備

          所用水和緩沖液在使用之前建議用 0.22 μm或0.45 μm濾膜過濾。

          平衡/洗雜液: 100 mM Tris-HCl, 150 mM NaCl, 1 mM EDTA, pH 8.0或PBS:50 mM sodium phosphate,280 mM NaCl, 6 mM potassium chloride, pH7.4。

          洗脫液: 在平衡/洗雜液中添加2.5 mM的脫硫生物素或D-生物素混勻即可。

          再生液:平衡液中加入1 mM HABA洗脫劑為脫硫生物素1 M NaOH洗脫劑為D-生物素。 

           樣品準(zhǔn)備

          樣品在上樣前建議用 0.22 μm或0.45 μm濾膜過濾,防止堵塞柱子。

          3 樣品純化Akta為例

          1)準(zhǔn)備:將泵管道中注滿去離子水。去掉上塞子,將層析柱連接至色譜系統(tǒng)中。再折斷下口,將預(yù)裝柱接到色譜系統(tǒng)中,并旋緊。

          2)清洗3-5倍柱體積去離子水沖洗層析柱中儲(chǔ)存液。 

          3)平衡:5倍柱體積的平衡Buffer平衡層析柱,使填料處于與目的蛋白相同的緩沖體系下,起到保護(hù)蛋白的作用。

          4)上樣:利用泵或樣品環(huán)上樣。

          注意:樣品的粘度增加使得即使上樣體積很少,也會(huì)導(dǎo)致層析柱很大的反壓。上樣量不要超過柱子的結(jié)合能力。大量的

          樣品體積也可能造成很大的反壓,使得進(jìn)樣器更難使用。 

          5)洗雜:用平衡/洗雜液沖洗柱子,直到紫外吸收達(dá)到一個(gè)穩(wěn)定的基線(一般至少 10~15 個(gè)柱體積)。 

          6)洗脫:使用 5~10 倍柱體積的洗脫液洗脫,收集洗脫液,即目的蛋白組分。

          7)清洗與保存:依次使用3倍柱體積的平衡Buffer和5倍柱體積的去離子水平衡填料,最后用5倍柱體積的20%的乙醇平衡,然后保存在等體積的20%乙醇中,置于4℃保存,防止填料被細(xì)菌污染。

          4 SDS-PAGE檢測(cè)

          將純化過程中得到的樣品(包括原始樣品、流出組分、洗雜及洗脫組分等)利用SDS-PAGE進(jìn)行檢測(cè),判定其純化效果。

          5 填料再生和清洗

          5.1 再生

          5.1.1 洗脫劑為脫硫生物素

          1)5倍柱體積的去離子水清洗柱子;

          2)15倍柱體積的1 mM HABA的平衡液再生;

          3)30 倍柱體積平衡液清洗;

          注:脫硫生物素被黃色溶液HABA取代,HABA一旦Streptactin復(fù)合即變?yōu)榧t色。HABA隨后被平衡液除去,柱子可被重復(fù)使用10次左右。

          5.1.2 洗脫劑為D-生物素

          1)5倍柱體積的去離子水清洗柱子;

          2)15倍柱體積的1 M NaOH再生;

          3)30 倍柱體積平衡液清洗;

          注:D-生物素與Streptactin結(jié)合緊密,高濃度氫氧化鈉清洗后載量只能達(dá)到初始載量的50%左右。

          5.2 保存

          填料再生清洗后保存在等體積的保護(hù)液中,2~8℃保存。

           

          注意事項(xiàng)

          1. 本產(chǎn)品僅作科研用途。

          2. 為了您的安全和健康,請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并佩戴一次性手套操作。

           

          Ver.CN20231026

          400-6111-883