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        1. Deferoxamine mesylate 甲磺酸去鐵胺 |CAS 138-14-7

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          產(chǎn)品說明書

          FAQ

          COA

          已發(fā)表文獻

           

          Deferoxamine mesylate是Deferoxamine的鹽酸鹽形式,Deferoxamine甲磺酸鹽,又名甲磺酸去鐵胺,一種鐵離子螯合劑,鐵死亡抑制劑(ferroptosis抑制劑)。 

           

          產(chǎn)品信息

          貨號

          54028ES60

          規(guī)格

          100 mg

          價格

          495

           

          產(chǎn)品性質(zhì)

          英文別名(English Synonym)

          Desferrioxamine B mesylate; DFOM; NSC 644468; NSC644468; NSC-644468

          中文名稱 (Chinese Name)

          甲磺酸去鐵胺;去鐵胺甲磺酸酯

          通路(Pathway)

          Autophagy--Autophagy

          CAS號(CAS NO.)

          138-14-7

          分子式(Formula)

          C26H52N6O11S

          分子量(Molecular Weight)

          656.79

          外觀(Appearance)

          粉末

          純度(Purity)

          ≥98%

          溶解性(Solubility)

          易溶于水,易溶于DMSO

          結構式(Structure)

           

          儲存條件

          -25~-15℃保存,有效期3年。避光干燥保存,避免反復凍融。

           

          注意事項

          1. 為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。

          2. 粉末溶解前請先短暫離心,以保證產(chǎn)品全在管底。

          3. 請勿吸入、吞咽或者直接接觸皮膚和眼睛。

          4. 本產(chǎn)品僅用于科研用途,禁止用于人身上。

           

          使用濃度

          【具體使用濃度請參考相關文獻,并根據(jù)自身實驗條件(如實驗目的,細胞種類,培養(yǎng)特性等)進行摸索和優(yōu)化。

           

          使用方法(數(shù)據(jù)來自于公開發(fā)表的文獻,僅供參考)

          (一)細胞實驗(體外實驗)

          Deferoxamine(5, 10, 25, 50, 100 μM;7, 9天)抑制腫瘤相關MSC和骨髓MSC的增殖,Deferoxamine(5, 10, 25, 50, 100 μM;7天)誘導MSCs的凋亡,Deferoxamine(10 μM;3天)影響MSCs上粘附蛋白的表達。[1]

          (二)動物實驗(體內(nèi)實驗)

          Deferoxamine(200 mg/kg;腹腔注射;每日一次;持續(xù)2周)可穩(wěn)定HIF-1α并增加體內(nèi)葡萄糖攝取、肝InsR表達和信號傳導。[2]

           

          參考文獻

          [1] Wang G, et al. In vitro assessment of deferoxamine on mesenchymal stromal cells from tumor and bone marrow. Environ Toxicol Pharmacol. 2017 Jan; 49:58-64.

          [2] Dongiovanni P, et al. Iron depletion by deferoxamine up-regulates glucose uptake and insulin signaling in hepatoma cells and in rat liver. Am J Pathol. 2008 Mar;172(3):738-47.

          Ver.CN20230321

          400-6111-883