產(chǎn)品說明書
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COA
已發(fā)表文獻
產(chǎn)品描述
碘化丙啶（Propidium Iodide，PI）是一種常用的細(xì)胞核熒光染料，作為一種溴化乙錠（EB）的類似物，能夠嵌入堿基對之間實現(xiàn)與雙鏈DNA結(jié)合。PI經(jīng)488 nm熒光激發(fā)，產(chǎn)生相對較大的斯托克司頻移后，并在617 nm處具有最大發(fā)射波長。另外，PI不能穿透細(xì)胞膜而被排斥在活細(xì)胞外，但是可以穿過破損的細(xì)胞膜而對核染色。利用以上特性，PI可作為細(xì)胞活力分析的熒光探針之一。不僅可單獨使用；也可以同Calcein-AM、Hoechst 33258或 Hoechst 33342等活細(xì)胞熒光探針一起使用，同時對活細(xì)胞和死細(xì)胞染色和鑒定。也能夠與488 nm激發(fā)的熒光素如FITC和PE等聯(lián)合使用。
本品是無菌的即用型PI染色液（溶于PBS），可進入死細(xì)胞內(nèi)與DNA結(jié)合，并被活細(xì)胞排斥在外，適合用于流式細(xì)胞儀進行細(xì)胞活力分析。PI單染用FL2通道檢測，若與FITC或PE標(biāo)記抗體/蛋白聯(lián)合使用FL3通道檢測。
運輸與保存方法
冰袋（wet ice）運輸。4 ºC避光保存，6個月穩(wěn)定。
使用方法
1）收集細(xì)胞，計數(shù)，最高以1 x 106 cells/100 μL的量加入FACS分選管；
2）加2ml PBS（或HBSS）清洗細(xì)胞，300 x g離心5 min，去上清。重復(fù)一次。
注：若需要用抗體標(biāo)記表面抗原，可在此步之后進行。PI不適合與檢測胞內(nèi)分子的抗體聯(lián)合使用。
3）細(xì)胞清洗后，用100 μL流式細(xì)胞染色緩沖液（flow cytometry staining buffer）重懸細(xì)胞；加入10 μL PI染色液，輕柔混勻，冰上或者室溫避光孵育10-15 min。
4）直接上機進行流式分析。注：PI染色后不可再清洗細(xì)胞。PI染色孵育后盡快上機檢測。
注意事項
1） 碘化丙啶（PI）是已知的誘變劑，操作過程中一定要做好防護工作避免與PI的直接接觸。另外PI溶液在丟棄之前需要先經(jīng)過活性炭處理。
2） 流式細(xì)胞染色緩沖液可配制如下：1×PBS (w/o Ca2+ and Mg2+) + 0.5-1% BSA（或 5% FBS）＋0.1% 疊氮鈉。也可根據(jù)實驗室自身體系調(diào)整。
3） 為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。
4）本產(chǎn)品僅作科研用途！
相關(guān)產(chǎn)品
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產(chǎn)品編號 |
產(chǎn)品名稱 |
規(guī)格 |
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40711ES10 |
10mg |
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40710ES03 |
1mL |
HB180621
