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        1. JSH-23 |CAS 749886-87-1

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          產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)

          FAQ

          COA

          已發(fā)表文獻(xiàn)

           

          JSH-23 (JSH23)是NF-κB選擇性抑制劑,通過(guò)抑制NF-κB p65核轉(zhuǎn)運(yùn)來(lái)抑制NF-κB的轉(zhuǎn)錄活性,IC50值為7.1 μM。

           

          產(chǎn)品性質(zhì)

          英文別名 (English Synonym)

          JSH-23, JSH23

          靶點(diǎn) (Target)

          NF-κB

          通路 (Pathway)

          NF-κB

          CAS號(hào) (CAS NO.)

          749886-87-1

          分子式 (Formula)

          C16H20N2

          分子量 (Molecular Weight)

          240.34

          外觀 (Appearance)

          粉末

          純度 (Purity)

          ≥98%

          溶解性 (Solubility)

          溶于DMSO:≥10 mg/mL

          結(jié)構(gòu)式 (Structure)

           

          運(yùn)輸和保存方法

          冰袋運(yùn)輸。粉末直接保存于-20℃,有效期3年。建議分裝后-20℃干燥保存,避免反復(fù)凍融。

           

          注意事項(xiàng)

          1. 為了您的安全和健康,請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。

          2. 粉末溶解前請(qǐng)先短暫離心,以保證產(chǎn)品全在管底。

          3. 請(qǐng)勿吸入、吞咽或者直接接觸皮膚和眼睛。

          4. 本產(chǎn)品僅用于科研用途,禁止用于人身上。

           

          使用濃度

          【具體使用濃度請(qǐng)參考相關(guān)文獻(xiàn),并根據(jù)自身實(shí)驗(yàn)條件(如實(shí)驗(yàn)?zāi)康?,?xì)胞種類,培養(yǎng)特性等)進(jìn)行摸索和優(yōu)化。

           

          使用方法(數(shù)據(jù)來(lái)自于公開(kāi)發(fā)表的文獻(xiàn),僅供參考)

          (一)細(xì)胞實(shí)驗(yàn)(體外實(shí)驗(yàn))

          RAW 264.7細(xì)胞中,JSH-23 (<100 μM)沒(méi)有表現(xiàn)出顯著的毒性作用;JSH-23 (30 μM)抑制LPS誘導(dǎo)的NF-κB p65核轉(zhuǎn)運(yùn),而不影響IκBα降解。[1] 在小鼠小腦的原代培養(yǎng)物中,JSH-23減少LPS活化導(dǎo)致的NO產(chǎn)生和神經(jīng)元遷移。[2] 

          (二)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)(體內(nèi)實(shí)驗(yàn))

          在糖尿病大鼠模型中,口服JSH-23 (3 mg/kg)減少神經(jīng)炎癥并提高抗氧化防御,顯著逆轉(zhuǎn)神經(jīng)傳導(dǎo),改善神經(jīng)血流量不足[3] 

           

          參考文獻(xiàn)

          [1] Shin HM, et al. Inhibitory action of novel aromatic diamine compound on lipopolysaccharide-induced nuclear translocation of NF-kappaB without affecting IkappaB degradation. FEBS Lett. 2004 Jul 30;571(1-3):50-4.

          [2] Arias-Salvatierra D, et al. Role of nitric oxide produced by iNOS through NF-κB pathway in migration of cerebellar granule neurons induced by Lipopolysaccharide. Cell Signal. 2011 Feb;23(2):425-35.

          [3] Kumar A, et al. JSH-23 targets nuclear factor-kappa B and reverses various deficits in experimental diabetic neuropathy: effect on neuroinflammation and antioxidant defence. Diabetes Obes Metab. 2011 Aug;13(8):750-8.

          HB230105

          400-6111-883