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        1. Hieff NGS? DNA Fragmentation Reagent 酶切法建庫試劑

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          產(chǎn)品說明書

          FAQ

          COA

          已發(fā)表文獻(xiàn)

           

          Hieff NGS® DNA Fragmentation Reagent是針對二代測序高通量測序平臺設(shè)計的新一代酶切法建庫試劑。本品采用高質(zhì)量的片段化酶,擺脫了繁瑣的超聲過程,同時簡化了操作流程,將片段化模塊與末端修復(fù)/加A模塊合二為一,極大的降低了建庫的時間和成本??蓱?yīng)用于50 ng-1 μg常規(guī)動植物基因組、微生物基因組等樣本,在單管內(nèi)實現(xiàn)DNA的片段化、末端修復(fù)和A尾添加反應(yīng)。反應(yīng)產(chǎn)物無需純化,即可使用Hieff NGS® Rapid DNA Ligation Module for Kit(Cat#13580)進(jìn)行文庫構(gòu)建中接頭連接反應(yīng)。

          • 適用50 ng-1 μg的基因組DNA
          • 高質(zhì)量片段化酶,可隨機(jī)切割雙鏈DNA,酶切片段無偏好性
          • 片段化、末端修復(fù)/加A一步完成
          • 嚴(yán)格的批次性能與穩(wěn)定性質(zhì)控

           

          產(chǎn)品組分

          組分編號

          組分名稱

          24 T

          96 T

          10000 T

          13507-A

          Smearase® Buffer

          240 μL

          960 μL

          100 mL

          13507-B

          Smearase® Enzyme

          120 μL

          480 μL

          50 mL

           

          運(yùn)輸與保存方法

          干冰運(yùn)輸。-20℃保存,有效期18個月。

           

          注意事項

          1. 本試劑盒兼容范圍為50 ng – 1 μg Input DNA。應(yīng)盡可能使用A260/A280 = 1.8-2.0的高質(zhì)量Input DNA。

          2. 若Input DNA中引入高濃度金屬離子螯合劑或其他鹽,可能會影響后續(xù)實驗,建議將DNA稀釋在TE(10 mM Tris-HCl ,1 mM EDTA,pH 8.0)中進(jìn)行片段化。

          3. 對于常規(guī)的高質(zhì)量基因組DNA,酶切時間參考表1。本試劑盒片段化偏好低,耐受各種GC含量的模板。

          1 常規(guī)基因組DNA片段化時間推薦表

          插入片段主峰大小

          片段化時間

          優(yōu)化范圍

          900 bp

          8 min

          8-9 min

          750 bp

          10 min

          9-11 min

          300 bp

          15 min

          11-16 min

          250 bp

          20 min

          16-22 min

          200 bp

          25 min

          22-30 min

          【注】:以上為推薦時間,需客戶在自己的實驗體系中進(jìn)行微調(diào),以達(dá)到最佳效果。

          4. 參照片段化步驟推薦條件可將DNA酶切為所需大小,為保證優(yōu)質(zhì)穩(wěn)定的片段化效果,片段化過程請于冰上操作。

          5. 為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。

           

          使用方法

          DNA片段化/末端修復(fù)/dA尾添加(DNA Fragment/End Preparation/dA-Tailing)

          該步驟將基因組DNA片段化,同時進(jìn)行末端修復(fù)及dA尾添加。

          1. 將表2中試劑解凍后,顛倒混勻,置于冰上備用。

          2. 于冰上配制表2反應(yīng)體系。

          2  DNA片段化/末端修復(fù)/dA尾添加 PCR反應(yīng)體系

          名稱

          體積(μL)

          Input DNA

          x

          Smearase® Buffer

          10

          Smearase® Enzyme

          5

          1×TE

          Up to 60 μL

          3. 使用移液器輕輕吹打或振蕩混勻,并短暫離心將反應(yīng)液離心至管底。

          4. 將上述PCR管置于PCR儀,設(shè)置表3所示反應(yīng)程序,進(jìn)行DNA片段化,末端修復(fù)及dA尾添加反應(yīng)。

          3  DNA片段化/末端修復(fù)/dA尾添加 PCR反應(yīng)程序

          溫度

          時間

          熱蓋105°C

          On

          4 °C

          1 min*

          30 °C

          8-25 min**

          65 °C

          20 min

          4 °C

          Hold

          【注】:*DNA片段化過程為有效控制片段化效果,避免過度酶切,反應(yīng)程序可預(yù)先設(shè)置4℃,待模塊溫度降至4℃時,將PCR管放入PCR儀即可。**對于完整的基因組DNA,酶切時間參考表1。

          5. 產(chǎn)物如需純化,可使用Hieff NGS® DNA Selection Beads(Cat#12601)或AMPure XP Beads(Cat#A63880)或其他等效產(chǎn)品。也可以直接駁接Hieff NGS® Rapid DNA Ligation Module for Kit(Cat#13580)試劑盒,進(jìn)行接頭連接。詳細(xì)說明請見后者的說明書。

           

          參考實例

          使用本試劑盒對200 ng Human gDNA (NA12878) 樣本進(jìn)行酶切檢測,片段化結(jié)果見下圖。

           

           

          HB221228

          400-6111-883