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          Pracinostat |CAS 929016-96-6
           
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          產(chǎn)品說明書
                  
          FAQ
                  
          COA
                  
          已發(fā)表文獻
                  
           
           
          


          Pracinostat (SB939, SB-939)是可口服的異羥肟酸類pan-HDAC抑制劑，可以抑制I、II和IV類HDAC，在多種腫瘤細胞系中具有抗增殖作用。
          


           
          


          產(chǎn)品性質(zhì)
          


          
	
		
          
			
			
          英文別名 (English Synonym)
          
			          		
			
			
          Pracinostat, SB939, SB-939
          
			          		
		
          
		
          
			
			
          靶點 (Target)
          
			          		
			
			
          HDAC
          
			          		
		
          
		
          
			
			
          通路 (Pathway)
          
			          		
			
			
          Cell Cycle/DNA Damage--HDAC
          
			          		
		
          
		
          
			
			
          CAS號 (CAS NO.)
          
			          		
			
			
          929016-96-6
          
			          		
		
          
		
          
			
			
          分子式 (Formula)
          
			          		
			
			
          C20H30N4O2
          
			          		
		
          
		
          
			
			
          分子量 (Molecular Weight)
          
			          		
			
			
          358.48
          
			          		
		
          
		
          
			
			
          外觀 (Appearance)
          
			          		
			
			
          粉末
          
			          		
		
          
		
          
			
			
          純度 (Purity)
          
			          		
			
			
          ≥98%
          
			          		
		
          
		
          
			
			
          溶解性 (Solubility)
          
			          		
			
			
          溶于DMSO
          
			          		
		
          
		
          
			
			
          結(jié)構(gòu)式 (Structure)
          
			          		
			
			
          
			          		
		
          
	          

          


           
          


          運輸和保存方法
          


          冰袋運輸。粉末直接保存于-20℃，有效期3年。建議分裝后-20℃干燥保存，避免反復凍融。
          


           
          


          注意事項
          


          1. 為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。
          


          2. 粉末溶解前請先短暫離心，以保證產(chǎn)品全在管底。
          


          3. 請勿吸入、吞咽或者直接接觸皮膚和眼睛。
          


          4. 本產(chǎn)品僅用于科研用途，禁止用于人身上。
          


           
          


          使用濃度
          


          【具體使用濃度請參考相關文獻，并根據(jù)自身實驗條件（如實驗目的，細胞種類，培養(yǎng)特性等）進行摸索和優(yōu)化。】
          


           
          


          使用方法（數(shù)據(jù)來自于公開發(fā)表的文獻，僅供參考）
          


          （一）細胞實驗（體外實驗）
          


          SB939對HCT-116和HL-60細胞系有影響，IC50分別為0.48 μM和70 nM；SB939在高達100 μM的濃度下不抑制正常人皮膚成纖維細胞的增殖。[1] 
          


          （二）動物實驗（體內(nèi)實驗）
          


          在HCT-116移植瘤小鼠中，口服或靜脈注射SB939 (25-100 mg/kg)劑量依賴性抑制瘤體生長。[1] 
          


           
          


          參考文獻
          


          [1] Novotny-Diermayr V, et al. SB939, a novel potent and orally active histone deacetylase inhibitor with high tumor exposure and efficacy in mouse models of colorectal cancer. Mol Cancer Ther. 2010 Mar;9(3):642-52.
          


          [2] Wang H, et al. Discovery of (2E)-3-{2-butyl-1-[2-(diethylamino)ethyl]-1H-benzimidazol-5-yl}-N-hydroxyacrylamide (SB939), an orally active histone deacetylase inhibitor with a superior preclinical profile. J Med Chem. 2011 Jul 14;54(13):4694-720.
          


          [3] Novotny-Diermayr V, et al. The oral HDAC inhibitor pracinostat (SB939) is efficacious and synergistic with the JAK2 inhibitor pacritinib (SB1518) in preclinical models of AML. Blood Cancer J. 2012 May;2(5):e69.
          


          HB221223
          

             
           
           
           
           
           
           
           
          400-6111-883