產(chǎn)品說明書
FAQ
COA
已發(fā)表文獻
AP26113 (ALK-IN-1)是高效的、選擇性的ALK抑制劑，同時也是EGFR抑制劑，是一種新型的、合成的間變性淋巴瘤激酶(ALK)口服小分子抑制劑，IC50范圍為5 nM至11 nM。
產(chǎn)品性質
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英文別名（English Synonym） |
AP26113; AP26113-analog; Brigatinib |
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中文名稱 (Chinese Name) |
ALK抑制劑 |
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靶點（Target） |
ALK |
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通路（Pathway） |
Protein Tyrosine Kinase--Anaplastic lymphoma kinase (ALK) |
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CAS號（CAS NO.） |
1197958-12-5 |
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分子式（Formula） |
C26H34ClN6O2P |
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分子量（Molecular Weight） |
529.01 |
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外觀（Appearance） |
粉末 |
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純度（Purity） |
≥95% |
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溶解性（Solubility） |
易溶于DMSO |
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結構式（Structure） |
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運輸和保存方法
冰袋運輸。粉末直接保存于-20℃，有效期3年。建議分裝后-20℃干燥保存，避免反復凍融。
注意事項
1. 為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。
2. 粉末溶解前請先短暫離心，以保證產(chǎn)品全在管底。
3. 請勿吸入、吞咽或者直接接觸皮膚和眼睛。
4. 本產(chǎn)品僅用于科研用途，禁止用于人身上。
使用濃度
【具體使用濃度請參考相關文獻，并根據(jù)自身實驗條件（如實驗目的，細胞種類，培養(yǎng)特性等）進行摸索和優(yōu)化。】
使用方法（數(shù)據(jù)來自于公開發(fā)表的文獻，僅供參考）
細胞實驗（體外實驗）
AP26113在含野生型或突變型EML4-ALK的H3122細胞（敏感的和抗性的）和Ba/F3細胞（IC50分別為10 nM和24 nM）中也具有活性。[1]
參考文獻
[1] Katayama R1, et al. Therapeutic strategies to overcome crizotinib resistance in non-small cell lung cancers harboring the fusion oncogene EML4-ALK. Proc Natl Acad Sci U S A. 2011 May 3;108(18):7535-40.
HB221020
