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          Calcitriol骨化三醇 |CAS 32222-06-3
           
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          產(chǎn)品說明書
                  
          FAQ
                  
          COA
                  
          已發(fā)表文獻(xiàn)
                  
           
           
          


          Calcitriol（骨化三醇; RO215535; Topitriol; 1,25-Dihydroxyvitamin D3; Calcijex; Rocaltrol）是Vitamin D的激素活性形式，活性最大的Vitamin D代謝物，也是vitamin D受體(VDR)的激動(dòng)劑（vitamin D receptor激活劑），對(duì)vitamin D receptor的結(jié)合親和力(IC50=0.4 nM)是選擇性VDRA paricalcitol的10倍以上。 
          


           
          


          產(chǎn)品性質(zhì)
          


          
	
		
          
			
			
          英文別名（English Synonym）
          
			          		
			
			
          RO215535; Topitriol; 1,25-Dihydroxyvitamin D3; Calcijex; Rocaltrol
          
			          		
		
          
		
          
			
			
          中文名稱 (Chinese Name)
          
			          		
			
			
          骨化三醇
          
			          		
		
          
		
          
			
			
          靶點(diǎn)（Target）
          
			          		
			
			
          vitamin D receptor
          
			          		
		
          
		
          
			
			
          通路（Pathway）
          
			          		
			
			
          Vitamin D Related--VD/VDR
          
			          		
		
          
		
          
			
			
          CAS號(hào)（CAS NO.）
          
			          		
			
			
          32222-06-3
          
			          		
		
          
		
          
			
			
          分子式（Formula）
          
			          		
			
			
          C27H44O3
          
			          		
		
          
		
          
			
			
          分子量（Molecular Weight）
          
			          		
			
			
          416.64
          
			          		
		
          
		
          
			
			
          外觀（Appearance）
          
			          		
			
			
          粉末
          
			          		
		
          
		
          
			
			
          純度（Purity）
          
			          		
			
			
          ≥95%
          
			          		
		
          
		
          
			
			
          溶解性（Solubility）
          
			          		
			
			
          易溶于DMSO 
          
			          		
		
          
		
          
			
			
          結(jié)構(gòu)式（Structure）
          
			          		
			
			
          
			          		
		
          
	          

          


           
          


          運(yùn)輸和保存方法
          


          冰袋運(yùn)輸。粉末直接保存于-20℃，避光保存，有效期3年。該產(chǎn)品在溶液狀態(tài)下不穩(wěn)定，建議您現(xiàn)用現(xiàn)配，配置成溶液后即刻使用。
          


           
          


          注意事項(xiàng)
          


          1. 為了您的安全和健康，請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。
          


          2. 粉末溶解前請(qǐng)先短暫離心，以保證產(chǎn)品全在管底。
          


          3. 請(qǐng)勿吸入、吞咽或者直接接觸皮膚和眼睛。
          


          4. 本產(chǎn)品僅用于科研用途，禁止用于人身上。
          


          5. 本產(chǎn)品在溶液狀態(tài)不穩(wěn)定，建議現(xiàn)配現(xiàn)用，不宜久置。
          


           
          


          使用濃度
          


          【具體使用濃度請(qǐng)參考相關(guān)文獻(xiàn)，并根據(jù)自身實(shí)驗(yàn)條件（如實(shí)驗(yàn)?zāi)康?，?xì)胞種類，培養(yǎng)特性等）進(jìn)行摸索和優(yōu)化。】
          


           
          


          使用方法（數(shù)據(jù)來自于公開發(fā)表的文獻(xiàn)，僅供參考）
          


          （一）細(xì)胞實(shí)驗(yàn)（體外實(shí)驗(yàn)）
          


          Calcitriol (10 nM; 48 h)處理基底細(xì)胞癌(BBC)細(xì)胞ASZ001，Calcitriol顯著抑制Hh信號(hào)通路，激活Vdr信號(hào)通路，抑制細(xì)胞增殖，但是caspase 3/7的活性沒有變化，所以其對(duì)凋亡影響不大。[1]
          


          （二）動(dòng)物實(shí)驗(yàn)（體內(nèi)實(shí)驗(yàn)）
          


          Calcitriol（150 ng/kg，每日一次，4.5個(gè)月）對(duì)實(shí)驗(yàn)大鼠進(jìn)行長(zhǎng)期治療可改善放松（pD2：6.30±0.09，Emax：OVX含量為68.6±3.9%，n =8）。OVX大鼠的腎血流量在兩個(gè)腎臟中減少，并且通過Calcitriol治療恢復(fù)流量。Calcitriol給藥可減少OVX大鼠腎動(dòng)脈中COX-2和血栓素-前列腺素(TP)受體的表達(dá)增加。[2]
          


           
          


          參考文獻(xiàn)
          


          [1] Uhmann A, et al. Antitumoral effects of calcitriol in basal cell carcinomas involve inhibition of hedgehog signaling and induction of vitamin D receptor signaling and differentiation[J]. Molecular cancer therapeutics, 2011, 10(11): 2179-2188. 
          


          [2] Dong J, et al. Calcitriol restores renovascular function in estrogen-deficient rats through downregulation of cyclooxygenase-2 and the thromboxane-prostanoid receptor. Kidney Int. 2013 Jul;84(1):54-63.
          


          HB221020
          

             
           
           
           
           
           
           
           
          400-6111-883