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          Mitoxantrone dihydrochloride 米托蒽醌二鹽酸鹽 |CAS 70476-82-3
           
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          產(chǎn)品說明書
                  
          FAQ
                  
          COA
                  
          已發(fā)表文獻(xiàn)
                  
           

          
Mitoxantrone dihydrochloride（又名米托蒽醌二鹽酸鹽, mitozantrone dihydrochloride; Mitoxantrone 2HCl; NSC-301739 dihydrochloride; NSC301739 2HCl; NSC 301739 2HCl）是拓?fù)洚悩?gòu)酶II抑制劑（topoisomerase II抑制劑）和蛋白激酶C抑制劑（PKC抑制劑），對PKC的IC50值為8.5 μM。Mitoxantrone通過抑制DNA合成和細(xì)胞周期進(jìn)程抑制白血病，可以誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡，具有抗腫瘤活性。
          


           
          


          產(chǎn)品性質(zhì)
          


          
	
		
          
			
			
          英文別名（English Synonym）
          
			          		
			
			
          mitozantrone dihydrochloride; Mitoxantrone 2HCl; NSC-301739 dihydrochloride; NSC301739 2HCl
          
			          		
		
          
		
          
			
			
          中文名稱 (Chinese Name)
          
			          		
			
			
          米托蒽醌二鹽酸鹽
          
			          		
		
          
		
          
			
			
          靶點(diǎn)（Target）
          
			          		
			
			
          Topoisomerase II; PKC
          
			          		
		
          
		
          
			
			
          通路（Pathway）
          
			          		
			
			
          Cell Cycle/DNA Damage--Topoisomerase
          
			          		
		
          
		
          
			
			
          CAS號（CAS NO.）
          
			          		
			
			
          70476-82-3
          
			          		
		
          
		
          
			
			
          分子式（Formula）
          
			          		
			
			
          C22H30Cl2N4O6
          
			          		
		
          
		
          
			
			
          分子量（Molecular Weight）
          
			          		
			
			
          517.40
          
			          		
		
          
		
          
			
			
          外觀（Appearance）
          
			          		
			
			
          粉末
          
			          		
		
          
		
          
			
			
          純度（Purity）
          
			          		
			
			
          ≥98%
          
			          		
		
          
		
          
			
			
          溶解性（Solubility）
          
			          		
			
			
          溶于DMSO，溶于水
          
			          		
		
          
		
          
			
			
          結(jié)構(gòu)式（Structure）
          
			          		
			
			
          image.png 
          
			          		
		
          
	          

          


           
          


          運(yùn)輸和保存方法
          


          冰袋運(yùn)輸。粉末直接保存于-20℃，有效期3年。建議分裝后-20℃干燥保存，避免反復(fù)凍融。
          


           
          


          注意事項(xiàng)
          


          1. 為了您的安全和健康，請穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。
          


          2. 粉末溶解前請先短暫離心，以保證產(chǎn)品全在管底。
          


          3. 請勿吸入、吞咽或者直接接觸皮膚和眼睛。
          


          4. 本產(chǎn)品僅用于科研用途，禁止用于人身上。
          


           
          


          使用濃度
          


          【具體使用濃度請參考相關(guān)文獻(xiàn)，并根據(jù)自身實(shí)驗(yàn)條件（如實(shí)驗(yàn)?zāi)康?，?xì)胞種類，培養(yǎng)特性等）進(jìn)行摸索和優(yōu)化。】
          


           
          


          使用方法（數(shù)據(jù)來自于公開發(fā)表的文獻(xiàn)，僅供參考）
          


          （一）細(xì)胞實(shí)驗(yàn)（體外實(shí)驗(yàn)）
          
米托蒽醌對PKC具有競爭性抑制作用，其Ki值經(jīng)計(jì)算為6.3 μM。[1] 米托蒽醌(0.5 μg/mL)處理B-CLL細(xì)胞48小時，會導(dǎo)致細(xì)胞活力降低。[2]
          


          （二）動物實(shí)驗(yàn)（體內(nèi)實(shí)驗(yàn)）
          


          米托蒽醌可與Fe (III)形成2:1的絡(luò)合物，其中藥物可作為三齒配體。[3] 米托蒽醌可暫時降低實(shí)驗(yàn)組HID異種移植的生長速率，但不影響PAC120的生長速率。[4]
          


           
          


          參考文獻(xiàn)
          


          [1] Takeuchi N, et al. Inhibitory effect of mitoxantrone on activity of protein kinase C and growth of HL60 cells. J Biochem. 1992 Dec;112(6):762-7. 
          


          [2] Bellosillo B, et al. Mitoxantrone, a topoisomerase II inhibitor, induces apoptosis of B-chronic lymphocytic leukaemia cells. Br J Haematol. 1998 Jan;100(1):142-6.
          


          [3] Herman EH, et al. Comparison of the structural changes induced by doxorubicin and mitoxantrone in the heart, kidney and intestine and characterization of the Fe (III)-mitoxantrone complex. J Mol Cell Cardiol. 1997 Sep;29(9):2415-30. 
          


          [4] Oudard S, et al. Activity of docetaxel with or without estramustine phosphate versus mitoxantrone in androgen dependent and independent human prostate cancer xenografts. J Urol. 2003 May;169(5):1729-34.
          


          HB220825
          

             
           
           
           
           
           
           
           
          400-6111-883