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          Aldosterone醛固酮 |CAS 52-39-1
           
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          產(chǎn)品說明書
                  
          FAQ
                  
          COA
                  
          已發(fā)表文獻(xiàn)
                  
           
           
          


          Aldosterone，又稱醛固酮或醛甾酮，是原發(fā)性鹽皮質(zhì)激素，是腎上腺皮質(zhì)分泌的類固醇激素，增進(jìn)腎臟對于離子及水分子再吸收作用，控制鈉和鉀平衡。醛固酮由腎上腺皮質(zhì)腎小球帶中的膽固醇合成，其分泌通過腎素-血管緊張素系統(tǒng)。
          


           
          


          產(chǎn)品性質(zhì)
          


          
	
		
          
			
			
          英文別名 (English Synonym)
          
			          		
			
			
          Aldosterone
          
			          		
		
          
		
          
			
			
          中文名稱 (Chinese Name)
          
			          		
			
			
          醛固酮，醛甾酮
          
			          		
		
          
		
          
			
			
          靶點(diǎn) (Target)
          
			          		
			
			
          Human Endogenous Metabolite
          
			          		
		
          
		
          
			
			
          通路 (Pathway)
          
			          		
			
			
          Protease/Metabolic Enzyme--Endogenous Metabolite
          
			          		
		
          
		
          
			
			
          CAS號 (CAS NO.)
          
			          		
			
			
          52-39-1
          
			          		
		
          
		
          
			
			
          分子式 (Formula)
          
			          		
			
			
          C21H28O5
          
			          		
		
          
		
          
			
			
          分子量 (Molecular Weight)
          
			          		
			
			
          360.44
          
			          		
		
          
		
          
			
			
          外觀 (Appearance)
          
			          		
			
			
          粉末
          
			          		
		
          
		
          
			
			
          純度 (Purity)
          
			          		
			
			
          ≥97% 
          
			          		
		
          
		
          
			
			
          溶解性 (Solubility)
          
			          		
			
			
          溶于DMSO
          
			          		
		
          
		
          
			
			
          結(jié)構(gòu)式 (Structure)
          
			          		
			
			
          
			          		
		
          
	          

          


           
          


          運(yùn)輸和保存方法
          


          冰袋運(yùn)輸。粉末直接保存于-20℃，有效期3年。建議分裝后-20℃干燥保存，避免反復(fù)凍融。
          


           
          


          注意事項(xiàng)
          


          1. 為了您的安全和健康，請穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。
          


          2. 粉末溶解前請先短暫離心，以保證產(chǎn)品全在管底。
          


          3. 請勿吸入、吞咽或者直接接觸皮膚和眼睛。
          


          4. 本產(chǎn)品僅用于科研用途，禁止用于人身上。
          


           
          


          使用濃度
          


          【具體使用濃度請參考相關(guān)文獻(xiàn)，并根據(jù)自身實(shí)驗(yàn)條件（如實(shí)驗(yàn)?zāi)康?，?xì)胞種類，培養(yǎng)特性等）進(jìn)行摸索和優(yōu)化。】
          


           
          


          使用方法（數(shù)據(jù)來自于公開發(fā)表的文獻(xiàn)，僅供參考）
          


          （一）細(xì)胞實(shí)驗(yàn)（體外實(shí)驗(yàn)）
          


          Aldosterone (1-1000 nM)以劑量依賴的方式抑制血管平滑肌細(xì)胞中IL-1β刺激誘導(dǎo)的亞硝酸鹽。[3] 
          


          （二）動(dòng)物實(shí)驗(yàn)（體內(nèi)實(shí)驗(yàn)）
          


          Wistar大鼠給藥Aldosterone (1 mg/kg/d)，顯著升高收縮壓(SBP)、舒張壓(DBP)、左室收縮壓(LVSP)和左室舒張末壓(LVEDP)。[3] 在雄性小鼠中，Aldosterone (0.72 mg/kg/d, 14 days)引起血壓小幅升高(~14 mmHg)。[5] 
          


           
          


          參考文獻(xiàn)
          


          1.Nanba K, et al. Aging and Adrenal Aldosterone Production. Hypertension. 2018 Feb;71(2):218-223.
          


          2.Cannavo A, et al. Aldosterone and Mineralocorticoid Receptor System in Cardiovascular Physiology and Pathophysiology. Oxid Med Cell Longev. 2018 Sep 19;2018:1204598.
          


          3.Ikeda U, et al. Aldosterone inhibits nitric oxide synthesis in rat vascular smooth muscle cells induced by interleukin-1 beta. Eur J Pharmacol. 1995 Jul 18;290(2):69-73.
          


          4.Martín-Fernández B, et al. Beneficial effects of proanthocyanidins in the cardiac alterations induced by aldosterone in ratheart through mineralocorticoid receptor blockade. PLoS One. 2014 Oct 29;9(10):e111104.
          


          5.Dinh QN, et al. Aldosterone-induced oxidative stress and inflammation in the brain are mediated by the endothelial cell mineralocorticoid receptor. Brain Res. 2016 Apr 15;1637:146-153.
          


          HB221116
          

             
           
           
           
           
           
           
           
          400-6111-883