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          Vincristine sulfate硫酸長(zhǎng)春新堿 |CAS 2068-78-2
           
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          產(chǎn)品說明書
                  
          FAQ
                  
          COA
                  
          已發(fā)表文獻(xiàn)
                  
           
           
          


          Vincristine sulfate (Leurocristine sulfate, NSC-67574 sulfate, 22-Oxovincaleukoblastine sulfate, NSC67574 sulfate)，又稱硫酸長(zhǎng)春新堿、硫酸長(zhǎng)春醛堿、長(zhǎng)春新堿硫化物或長(zhǎng)春新堿硫酸鹽，是一種抗腫瘤長(zhǎng)春花生物堿，抑制有絲分裂，通過與微管蛋白結(jié)合而抑制微管聚合，IC50為32 μM，與microtubule結(jié)合的Ki為85 nM，具有廣泛的抗腫瘤活性。
          


           
          


          產(chǎn)品性質(zhì)
          


          
	
		
          
			
			
          英文別名 (English Synonym)
          
			          		
			
			
          Vincristine sulfate, Leurocristine sulfate, NSC-67574 sulfate, 22-Oxovincaleukoblastine sulfate, NSC67574 sulfate
          
			          		
		
          
		
          
			
			
          中文名稱 (Chinese Name)
          
			          		
			
			
          硫酸長(zhǎng)春新堿，硫酸長(zhǎng)春醛堿，長(zhǎng)春新堿硫化物，長(zhǎng)春新堿硫酸鹽
          
			          		
		
          
		
          
			
			
          靶點(diǎn) (Target)
          
			          		
			
			
          Microtubules
          
			          		
		
          
		
          
			
			
          通路 (Pathway)
          
			          		
			
			
          Cell Cycle/DNA Damage--Microtubule/Tubulin
          
			          		
		
          
		
          
			
			
          CAS號(hào) (CAS NO.)
          
			          		
			
			
          2068-78-2
          
			          		
		
          
		
          
			
			
          分子式 (Formula)
          
			          		
			
			
          C46H58N4O14S
          
			          		
		
          
		
          
			
			
          分子量 (Molecular Weight)
          
			          		
			
			
          923.04
          
			          		
		
          
		
          
			
			
          外觀 (Appearance)
          
			          		
			
			
          粉末
          
			          		
		
          
		
          
			
			
          純度 (Purity)
          
			          		
			
			
          ≥98% 
          
			          		
		
          
		
          
			
			
          溶解性 (Solubility)
          
			          		
			
			
          溶于DMSO
          
			          		
		
          
		
          
			
			
          結(jié)構(gòu)式 (Structure)
          
			          		
			
			
          
			          		
		
          
	          

          


           
          


          運(yùn)輸和保存方法
          


          冰袋運(yùn)輸。粉末直接保存于-20℃，有效期3年。建議分裝后-20℃干燥保存，避免反復(fù)凍融。
          


           
          


          注意事項(xiàng)
          


          1. 為了您的安全和健康，請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。
          


          2. 粉末溶解前請(qǐng)先短暫離心，以保證產(chǎn)品全在管底。
          


          3. 請(qǐng)勿吸入、吞咽或者直接接觸皮膚和眼睛。
          


          4. 本產(chǎn)品僅用于科研用途，禁止用于人身上。
          


           
          


          使用濃度
          


          【具體使用濃度請(qǐng)參考相關(guān)文獻(xiàn)，并根據(jù)自身實(shí)驗(yàn)條件（如實(shí)驗(yàn)?zāi)康?，?xì)胞種類，培養(yǎng)特性等）進(jìn)行摸索和優(yōu)化。】
          


           
          


          使用方法（數(shù)據(jù)來自于公開發(fā)表的文獻(xiàn)，僅供參考）
          


          （一）細(xì)胞實(shí)驗(yàn)（體外實(shí)驗(yàn)）
          


          在低濃度時(shí)，Vincristine抑制紡錘體，使染色體分離失敗，進(jìn)而導(dǎo)致中期停滯，并抑制有絲分裂。在較高濃度時(shí)，Vincristine可能干擾且誘導(dǎo)全部微管解聚。[2] Vincristine 誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞凋亡，且抑制SH-SY5Y細(xì)胞增殖，IC50為0.1 µM。Vincristine誘導(dǎo)有絲分裂停滯，促進(jìn)caspase-3和-9及cyclin B的表達(dá)，但降低cyclin D的表達(dá)。[3] Vincristine通過干擾微管功能而誘導(dǎo)神經(jīng)毒性形成，這會(huì)導(dǎo)致軸突運(yùn)輸堵塞，從而導(dǎo)致軸突變性。[4]
          


          （二）動(dòng)物實(shí)驗(yàn)（體內(nèi)實(shí)驗(yàn)）
          


          在RH12或RH18異種移植小鼠模型中，腹腔注射Vincristine (3 mg/kg)抑制腫瘤生長(zhǎng)。[1] 在PC9三突變移植瘤模型中，Brigatinib具有生長(zhǎng)抑制作用，當(dāng)其與anti-EGFR抗體一起結(jié)合使用時(shí)，能增強(qiáng)功效。[5] 
          


           
          


          參考文獻(xiàn)
          


          1.Jordan, M.A., et al. Comparison of the effects of vinblastine, vincristine, vindesine, and vinepidine on microtubule dynamics and cell proliferation in vitro. Cancer Res, 1985. 45(6): p. 2741-7.
          


          2.Gidding, C.E., et al, Vincristine revisited. Crit Rev Oncol Hematol, 1999. 29(3): p. 267-87.
          


          3.Donoso, J.A., et al, Action of the vinca alkaloids vincristine, vinblastine, and desacetyl vinblastine amide on axonal fibrillar organelles in vitro. Cancer Res, 1977. 37(5): p. 1401-7.
          


          4.Horton, J.K., et al. Relationships between tumor responsiveness, vincristine pharmacokinetics and arrest of mitosis in human tumor xenografts. Biochem Pharmacol, 1988. 37(20): p. 3995-4000.
          


          5.Baguley, B.C., et al, Inhibition of growth of colon 38 adenocarcinoma by vinblastine and colchicine: evidence for a vascular mechanism. Eur J Cancer, 1991. 27(4): p. 482-7.
          


          HB220815
          

             
           
           
           
           
           
           
           
          400-6111-883