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          Dexamethasone地塞米松 |CAS 50-02-2
           
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          產(chǎn)品說明書
                  
          FAQ
                  
          COA
                  
          已發(fā)表文獻
                  
           
           
          


          Dexamethasone (DHAP, Prednisolone F, Hexadecadrol, MK-125, MK125, NSC 34521, NSC34521)，也稱地塞米松，是一種有效的、人工合成的糖皮質(zhì)激素受體激動劑，也是白細胞介素受體調(diào)節(jié)劑，具有抗炎、抗毒、抗過敏、免疫抑制和抗過敏作用，可用于類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎和其他膠原性疾病治療。Dexamethasone能調(diào)節(jié)T細胞分化和生長。
          


           
          


          產(chǎn)品性質(zhì)
          


          
	
		
          
			
			
          英文別名 (English Synonym)
          
			          		
			
			
          Dexamethasone, DHAP, Prednisolone F, Hexadecadrol, MK-125, MK125, NSC 34521, NSC34521
          
			          		
		
          
		
          
			
			
          中文名稱 (Chinese Name)
          
			          		
			
			
          地塞米松
          
			          		
		
          
		
          
			
			
          靶點 (Target)
          
			          		
			
			
          Glucocorticoid receptor
          
			          		
		
          
		
          
			
			
          通路 (Pathway)
          
			          		
			
			
          GPCR/G Protein--Glucocorticoid receptor
          
			          		
		
          
		
          
			
			
          CAS號 (CAS NO.)
          
			          		
			
			
          50-02-2
          
			          		
		
          
		
          
			
			
          分子式 (Formula)
          
			          		
			
			
          C22H29FO5
          
			          		
		
          
		
          
			
			
          分子量 (Molecular Weight)
          
			          		
			
			
          392.46
          
			          		
		
          
		
          
			
			
          外觀 (Appearance)
          
			          		
			
			
          粉末
          
			          		
		
          
		
          
			
			
          純度 (Purity)
          
			          		
			
			
          ≥98% 
          
			          		
		
          
		
          
			
			
          溶解性 (Solubility)
          
			          		
			
			
          溶于DMSO
          
			          		
		
          
		
          
			
			
          結(jié)構(gòu)式 (Structure)
          
			          		
			
			
          
			          		
		
          
	          

          


           
          


          運輸和保存方法
          


          冰袋運輸。粉末直接保存于-20℃，有效期3年。建議分裝后-20℃干燥保存，避免反復(fù)凍融。
          


           
          


          注意事項
          


          1. 為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。
          


          2. 粉末溶解前請先短暫離心，以保證產(chǎn)品全在管底。
          


          3. 請勿吸入、吞咽或者直接接觸皮膚和眼睛。
          


          4. 本產(chǎn)品僅用于科研用途，禁止用于人身上。
          


           
          


          使用濃度
          


          【具體使用濃度請參考相關(guān)文獻，并根據(jù)自身實驗條件（如實驗?zāi)康?，細胞種類，培養(yǎng)特性等）進行摸索和優(yōu)化。】
          


           
          


          使用方法（數(shù)據(jù)來自于公開發(fā)表的文獻，僅供參考）
          


          （一）細胞實驗（體外實驗）
          


          地塞米松有效抑制A549細胞釋放粒細胞-巨噬細胞集落刺激因子(GM-CSF)，EC50為2.2 nM。地塞米松(IC50 = 0.5 nM)抑制NF-κB、IκBα和I-κBβ，這與抑制GM-CSF釋放有關(guān)。[2] 在永生化大鼠腦內(nèi)皮細胞系中，地塞米松(1 mM)處理導(dǎo)致跨單層細胞旁通透性降低，主要是蔗糖、熒光素和葡聚糖，最高可達20 KDa。[3] 
          


          （二）動物實驗（體內(nèi)實驗）
          


          在暴露于霧化內(nèi)毒素(LPS)的小鼠中，單次腹腔注射地塞米松(10 mg/kg)可顯著減少支氣管肺泡灌洗液(BALF)中的中性粒細胞。[4] Sprague-Dawley大鼠注射地塞米松(1.5 mg/kg/d)，持續(xù)5天，大鼠消耗更少的食物并且重量更輕，肝臟質(zhì)量(+ 42%)和肝臟與體重比率(+ 65%)顯著增加，肝線粒體的基礎(chǔ)質(zhì)子電導(dǎo)增加，但肌肉線粒體群中沒有。[5] 
          


           
          


          參考文獻
          


            
	
          1. LaLone CA, et al. Effects of a glucocorticoid receptor agonist, Dexamethasone, on fathead minnow reproduction, growth, and development. Environ Toxicol Chem. 2012 Mar;31(3):611-22.
            2. 
	
          2. Adcock IM, et al. Ligand-induced differentiation of glucocorticoid receptor (GR) trans-repression and transactivation: preferential targetting of NF-kappaB and lack of I-kappaB involvement. Br J Pharmacol. 1999 Jun;127(4):1003-11.
            3. 
	
          3. Romero IA, et al. Changes in cytoskeletal and tight junctional proteins correlate with decreased permeability induced by dexamethasone in cultured rat brain endothelial cells. Neurosci Lett. 2003 Jun 26;344(2):112-6.
            4. 
	
          4. Rocksén D, et al. Differential anti-inflammatory and anti-oxidative effects of Dexamethasone and N-acetylcysteine in endotoxin-induced lung inflammation. Clin Exp Immunol. 2000 Nov;122(2):249-56.
            5. 
	
          5. Roussel D, et al. Dexamethasone treatment specifically increases the basal proton conductance of rat liver mitochondria. FEBS Lett. 2003 Apr 24;541(1-3):75-9.
            6. 

          


           
          


          HB221114
          

             
           
           
           
           
           
           
           
          400-6111-883