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        1. Cryptotanshinone隱丹參酮 |CAS 35825-57-1

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          產品說明書

          FAQ

          COA

          已發(fā)表文獻

          Cryptotanshinone (Tanshinone c, CTS, Cryptotanshinon),又稱隱丹參酮來自丹參的根中的脂溶性二萜醌類化合物,具有抗腫瘤抗炎、抗菌活性CryptotanshinoneSTAT3抑制劑,IC504.6 μM,STAT3 Tyr705磷酸化抑制活性強,STAT3 Ser727抑制效果弱,此外,不抑制STAT1STAT5。

           

          產品性質

          英文別名 (English Synonym)

          Cryptotanshinone, Tanshinone c, CTS, Cryptotanshinon

          中文名稱 (Chinese Name)

          隱丹參酮

          靶點 (Target)

          STAT3

          CAS (CAS NO.)

          35825-57-1

          分子式 (Formula)

          C19H20O3

          分子量 (Molecular Weight)

          296.36

          外觀 (Appearance)

          粉末

          純度 (Purity)

          ≥98%

          溶解性 (Solubility)

          溶于DMSO

          結構式 (Structure)

           

          運輸和保存方法

          冰袋運輸。粉末直接保存于-20℃,有效期2年。建議分裝后-20℃避光保存,避免反復凍融。

           

          注意事項

          1. 為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。

          2. 粉末溶解前請先短暫離心,以保證產品全在管底。

          3. 請勿吸入、吞咽或者直接接觸皮膚和眼睛。

          4. 本產品僅用于科研用途,禁止用于人身上。

           

          使用濃度

          【具體使用濃度請參考相關文獻,并根據自身實驗條件(如實驗目的,細胞種類,培養(yǎng)特性等)進行摸索和優(yōu)化。

           

          使用方法(數據來自于公開發(fā)表的文獻,僅供參考)

          (一)細胞實驗(體外實驗)

          Cryptotanshinone (7 μM)處理DU145細胞,可以與STAT3SH2結構域結合,抑制STAT3二聚體的形成,進而顯著抑制STAT3Tyr705位點磷酸化,但不抑制STAT3Ser727位點磷酸化。Cryptotanshinone顯著抑制JAK2磷酸化,IC505 μM,但是不影響下游激酶c-SrcEGFR的磷酸化。Cryptotanshinone下調cyclin D1Bcl-xLsurvivin的表達,并導致G0/G1細胞的積累,抑制DU145前列腺癌細胞增殖,GI507 μM。CryptotanshinonePC3、LNCaPMDA-MB-468細胞抑制生長作用弱。[1] 300 nM Cryptotanshinone顯著減弱了dexamethasone對卵巢的體外激素作用,如T降低和P分泌增加,并且顯著增加了卵巢中磷酸化AKT2GSK3β的水平[2] ImatinibCryptotanshinone的聯合治療在Imatinib敏感和耐藥CML細胞系以及原發(fā)性CML細胞中均顯示出顯著的協同殺傷作用;Cryptotanshinone抑制了Bcr/Abl蛋白的表達,以及STAT3、mTOReIF4E的磷酸化表達水平[3]

          (二)動物實驗(體內實驗)

          每日腹腔注射100 mg/kg Cryptotanshinone逆轉DEX處理引起的卵巢胰島素抵抗和激素紊亂。[2] Cryptotanshinone處理ob/ob小鼠和飲食導致的肥胖小鼠,顯著降低體重和食物攝入,這種作用存在劑量依賴性。Cryptotanshinone處理脂肪組織,脂肪減少,血清甘油三酯和膽固醇水平降低,且骨骼肌中AMPK活性高2.53倍。Cryptotanshinone每天按600 mg/kg劑量處理ob/ob小鼠(C57BL/6J-Lepob),db/db小鼠(C57BL/KsJ-Leprdb)ZDF大鼠,血糖水平顯著降低,且在整個監(jiān)測期都維持降低水平。[4]

           

          參考文獻

          1.Shin DS, et al. Cryptotanshinone inhibits constitutive signal transducer and activator of transcription 3 function through blocking the dimerization in DU145 prostate cancer cells. Cancer Res. 2009;69(1):193-202.

          2.Huang Y, et al. Cryptotanshinone reverses ovarian insulin resistance in mice through activation of insulin signaling and the regulation of glucose transporters and hormone synthesizing enzymes. Fertil Steril. 2014;102(2):589-596.e4.

          3.Ge Y, et al. Cryptotanshinone acts synergistically with imatinib to induce apoptosis of human chronic myeloid leukemia cells. Leuk Lymphoma. 2015;56(3):730-8.

          4.Kim EJ, et al. Antidiabetes and antiobesity effect of cryptotanshinone via activation of AMP-activated protein kinase. Mol Pharmacol. 2007;72(1):62-72.

          HB221108

           

          400-6111-883