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        1. pH顯色法可凍干-RT-LAMP pH Sensitive Dyestuff Kit(不含凍干保護(hù)劑)

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          產(chǎn)品說明書

          FAQ

          COA

          已發(fā)表文獻(xiàn)

          本產(chǎn)品將LAMP可視光染料整合到buffer中,buffer中含dATP、dCTP、dGTP和dUTP等Bst II DNA Polymerase擴(kuò)增必須的組分,同時包含pH 敏感指示劑,試劑盒含有無甘油Bst II DNA Polymerase、UDGase、RT enzyme等,可用于凍干反應(yīng)體系的配制;同時減少了加樣操作,降低操作誤差,在極大程度上抑制假陽性反應(yīng),提高檢測的準(zhǔn)確度。本試劑盒具有較高的擴(kuò)增效率和靈敏度,擴(kuò)增結(jié)果可肉眼判斷,陽性反應(yīng)孔為橙黃色,陰性反應(yīng)為洋紅色,反差極大。

           

          產(chǎn)品組分

          組分編號

          組分名稱

          產(chǎn)品編號/規(guī)格

          13906ES65

          (100 T)

          13906ES80

          (1000 T)

          13906ES92

          (10000 T)

          13906-A

          2.5×pH Sensitive Reation Buffer

          1 mL

          10 mL

          100 mL

          13906-B

          無甘油RT酶Mix

          30 μL

          300 μL

          3 mL

          13906-C

          無甘油Bst酶

          50 μL

          500 μL

          5 mL

           

          運輸保存方法

          Part I:組分13906-A【2.5×pH Sensitive Reation Buffer】干冰運輸,-20°C保存,有效期6個月。

          Prat II:組分13906-B\C【無甘油RT酶Mix\Bst酶】冰袋運輸,4°C保存,有效期6個月。

           

          注意事項

          1. 使用本試劑前請仔細(xì)閱讀說明書。

          2. 整個實驗,應(yīng)規(guī)范操作,包括反應(yīng)體系的配制、樣本處理及加樣。

          3. 為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。

           

          使用方法

          1. 待檢樣本準(zhǔn)備

          核酸提取后樣本:直接作為模板,加入反應(yīng)體系中。

          煮沸法:臨床采集的拭子樣本直接放入水中,置于95°C水浴鍋或金屬浴中進(jìn)行5 min的熱裂解,釋放核酸,混勻后即可作為模板加入反應(yīng)體系中。

          】:1)處理樣本的試劑不能使用強酸或強堿的核酸釋放劑,若必須使用,則樣本處理完后,需將樣本的pH調(diào)節(jié)至8.0。

          2)加入的樣本中,避免使用Tris-HCl等高濃度的緩沖體系,避免pH指示劑不能發(fā)生變色,影響實驗結(jié)果判讀。

          2. 反應(yīng)體系

          A組分從-20°C取出,溶解后顛倒混勻,瞬時離心確保所有液體落到管底。根據(jù)待檢測樣品量,配制如下體系(通常實驗需要設(shè)置陰性對照和陽性對照):

          組分

          單次反應(yīng)體積μL

          終濃度

          2.5×pH Sensitive Reation Buffer

          10

          1× 

          Bst酶

          0.5

          0.32 U/µL

          RT酶Mix

          0.3

          -

          10×Primers 2

          2.5

          1× 

          模板3

          10 ng-1 µg

          -

          加ddH2O至

          25

          -

          】:

          1)陰性對照推薦設(shè)置空白(不加模板)對照以及NTC(一般為水)對照。

          2)10×Primers16 µM FIP/BIP2 µM F3/B3,4 µM Loop F/B each。

          3)模板加入量在1-8 µL內(nèi)調(diào)整;推薦模板RNA溶解于DEPC水中。

          3. 加樣

          1如果反應(yīng)是在水浴鍋中進(jìn)行,則每管加入20 μL礦物油(自備),以防止液體蒸發(fā)導(dǎo)致結(jié)果的誤差。如果反應(yīng)是在PCR儀中進(jìn)行,不需要加礦物油(請開啟熱蓋)。

          2)為避免污染,建議用戶在超凈臺中配制組分,在其他房間的通風(fēng)櫥中加入模板以免出現(xiàn)假陽性結(jié)果。

          3由于本試劑使用的是pH指示劑法,該試劑中的緩沖液能力較弱,試劑不可長期接觸空氣,否則會吸附空氣中的二氧化碳致使試劑變酸,導(dǎo)致試劑顏色變淺,影響實驗結(jié)果判讀。

          4. 反應(yīng)條件

          溫度

          時間

          作用

          25-37°C

          2-5 min

          降解含U模板

          60-65°C

          30 min

          恒溫擴(kuò)增

          85°C

          5 min

          失活

          】:

          1)本試劑盒所用酶對溫度非常敏感,強烈建議使用PCR儀操作;如用水浴鍋,應(yīng)先加熱使其達(dá)到規(guī)定溫度后再反應(yīng)。溫差超過2°C,將導(dǎo)致擴(kuò)增效率降低,使陽性反應(yīng)無法在說明書規(guī)定的時間內(nèi)洋紅色變成橙黃色。

          2)反應(yīng)溫度需要根據(jù)引物的Tm值進(jìn)行調(diào)整。

          3)反應(yīng)時間依據(jù)模板濃度而定,低濃度模板可能需要60 min時間才能有比較明顯的反應(yīng)。

          5. 結(jié)果判斷

          反應(yīng)30 min后,立刻取出反應(yīng)管,待降溫至室溫后,置于光線良好的環(huán)境中觀察(建議以白紙作為背景)。如反應(yīng)液為洋紅色,則為陰性結(jié)果;如反應(yīng)液為橙黃色則為陽性結(jié)果。

          【注】:反應(yīng)的時間必須準(zhǔn)確計時,超過說明書規(guī)定的反應(yīng)時間可能會出現(xiàn)假陽性。反應(yīng)管不可開蓋,否則會污染,影響后續(xù)實驗。

           

          HB220518

           

          400-6111-883