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        1. Jurkat Cell Lines for ADCC Bioassays ADCC檢測用Jurkat效應細胞株

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          產品說明書

          FAQ

          COA

          已發(fā)表文獻

          抗體依賴細胞介導的細胞毒作用(antibody-dependentcell-mediatedcytotoxicity,ADCC)是抗體發(fā)揮作用的方式之一,當IgG抗體通過Fab段與靶細胞(病毒感染的細胞及腫瘤細胞)表面抗原決定簇特異性結合后,其Fc段可與有FcγR的殺傷細胞(NK細胞、單核-巨噬細胞、中性粒細胞)等效應細胞結合,觸發(fā)效應細胞的殺傷活性,直接殺傷靶細胞(病毒感染的細胞及腫瘤細胞)。

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          圖:抗體依賴細胞介導的細胞毒作用(antibody-dependentcell-mediatedcytotoxicity,ADCC)

          ADCC檢測用Jurkat效應細胞株為改造后的NFAT-Luc-FcγRIIIa Jurkat穩(wěn)定細胞株(原始株來源于中科院細胞庫),可由CD20抗體,B細胞淋巴瘤細胞(Raji、PBMC、WIL2-S細胞系為靶細胞建立ADCC生物學活性檢測方法。YEASEN開發(fā)的Jurkat效應細胞株無菌、無支原體污染,細胞株為單克隆細胞株,可用于ADCC作用機制驗證、糖基化水平檢測、抗體篩選等應用。

           

          產品組分

          組分編號

          組分名稱

          產品編號/規(guī)格

          42001ES03

          42001

          Jurkat Cell Lines for ADCC Bioassays

          1mL(5E6 Cell/mL)

           

          運輸與保存方法

          干冰運輸。收到之后如不立即復蘇,請立即轉入-80℃保存或液氮儲存。

           

          產品應用

          1. Jurkat效應細胞株運輸與保存

          【注】:細胞株對溫度非常敏感,避免反復凍融。收到產品后,如果暫時不使用,請整瓶直接放到-80℃凍存或液氮內。

          2. Jurkat細胞株復蘇使用特別注意

          打開水浴鍋,等待升溫達到設置的37 ℃后,放入配制好的種子培養(yǎng)基進行預熱30±10 min凍存管立即置于37℃水浴中解凍(控制在3 min內),溶解完全即可拿出,解凍過程中勿使水浴鍋水面浸過凍存管管口。此細胞株血清使用要求嚴格,檢測時使用推薦超低 IgG胎牛血清。(推薦:貨號:1921005PGGibco

          2).抗體檢測ADCC

          細胞Jurkat效應細胞、raji細胞株200 g1000 rpm 離心5 min 后用ADCC緩沖液RPMI 1640培養(yǎng)基+4%IgG FBS)重懸洗滌一次后,計數,調節(jié)活細胞密度(raji推薦5E5 Cells/mL;Jurkat推薦3E6 Cells/mL)可進行調試標靶比, Jurkat效應細胞株密度建議不調整。細胞株活率>95%。方可進行實驗。一般活率在98-99%之間。

          稀釋抗體將抗體調節(jié)較高濃度成20 µg/mL后,進行梯度稀釋低濃度時如3 µg/mL可按2-3倍進行梯度稀釋;高濃度可按5倍稀釋。先確定細胞的檢測抗體濃度范圍后,再進行濃度和梯度稀釋比例的調整。

          1、75 µL ADCC Buffer添加到96孔的最外面的孔中,封液,防止蒸發(fā)。

          2、輕輕吹打raji細胞懸液,加入25 µL細胞懸液每孔

          3、從抗體稀釋板中每孔加入25 µL抗體稀釋系列,加入到細胞孔內。空白不加抗體,加入25 µL ADCC緩沖液。建議從低濃度到高濃度進行添加。

          4、輕輕吹打Jurkat效應細胞懸液,然后在實驗臺上添加25 µL Jurkat效應細胞,則每孔抗體濃度稀釋三倍。(母液濃度為3 µg/mL,則檢測起始起始濃度為1 µg/mL。

          5、用蓋子蓋住板,在37°C加濕的CO2中孵育6小時。

          6、37°C的培養(yǎng)箱中取出檢測板,并將其平衡到環(huán)境溫度(22-25°C),一般放置20-30 min即可。

          7、使用手動多通道移液管,添加75 µL Bio-Glo™熒光素酶分析試劑到所有內部96孔板避免制造任何泡沫。孵育5分鐘后用酶標儀在白板中讀取相對光單位(relative light units,RLU)數值,并按照以反應-陰性作圖。

          陰性:Jurkat效應細胞株+靶細胞,不含抗體,Firefly Glo Luciferase Reporter Gene Assay Kit檢測值

          反應:Jurkat效應細胞株+靶細胞,含抗體,Firefly Glo Luciferase Reporter Gene Assay Kit檢測值

          例:TECAN Spark 酶標儀檢測設置:Luminescence,360-700 nm,實驗檢測時間設為10000 m sec;settle time:1 sec;

          SpectraMax M5酶標儀檢測使用設置:Luminescence,All  nm,實驗檢測時間設為500-1000m sec;settle time1 sec。

          3)實驗結果

          ①抗體檢測:

          TECAN Spark 酶標儀檢測設置:Luminescence,360-700 nm,實驗檢測時間設為10000 m sec;settle time:1 sec;

          使用3 µg/mL母液抗體濃度,按2.5倍稀釋,稀釋13倍;抗體為:Rituximab, E:T=6:1

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          圖:檢測值比較明顯值在(log -10-6的區(qū)間內)

           

          注意事項

          1、反應溫度:酶促反應對溫度較為敏感,加樣檢測前務必將所有試劑平衡至室溫(20-25℃)再使用。

          2、Firefly Glo Luciferase Reporter Gene Assay Kit應在環(huán)境溫度不超過27℃使用,使用時解凍后繼續(xù)在室溫下孵育20-30分鐘,96孔白板溫度保持一致

          3、檢測儀器:能檢測化學發(fā)光的儀器都適用,但由于不同儀器的設置檢測時間段和靈敏度不同,測得的光信號值也會不同。

          4、檢測板:為防止孔間干擾,推薦使用不透光白色酶標板。

          5、本產品僅作科研用途,禁止應用于人體。

          6、為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。

           

          HB220330

          400-6111-883