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        1. Cyclopamine(環(huán)巴胺) |CAS 4449-51-8

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          產(chǎn)品說明書

          FAQ

          COA

          已發(fā)表文獻(xiàn)

          Cyclopamine(環(huán)巴胺)是從藜蘆屬植物內(nèi)分離得到的一種異甾體類生物堿, 主要存在于百合科植物中北美山藜蘆、印第安鹿食草、毛葉藜蘆、伊貝四種植物中。Cyclopamine對(duì)Hedgehog信號(hào)通路有抑制作用,其IC50值為46 nM。Cyclopamine 還是一種選擇性的Smo抑制劑。Cyclopamine是一種特異性Hedgehog (Hh) 信號(hào)通路拮抗劑,對(duì)包括基底細(xì)胞瘤、神經(jīng)膠質(zhì)瘤、小細(xì)胞肺癌、胃癌、乳腺癌等惡性腫瘤均有顯著的抑制活性,是一種潛在的抗腫瘤藥物。

           

          產(chǎn)品性質(zhì)

          英文別名(English Synonym)

          11-Deoxojervine; Shh Signaling Antagonist I

          中文名稱 (Chinese Name)

          環(huán)巴胺;環(huán)杷明;11-去氧芥芬胺

          靶點(diǎn)(Target)

          人內(nèi)源性代謝物,Human Endogenous Metabolite

          CAS號(hào)(CAS NO.)

          4449-51-8

          分子式(Formula)

          C27H41NO2

          分子量(Molecular Weight)

          411.62

          外觀(Appearance)

          類白色粉末

          純度(Purity)

          ≥98%

          溶解性(Solubility)

          溶于DMSO:5 mg/mL (12.15 mM);溶于乙醇:10 mg/mL (24.3 mM)

          結(jié)構(gòu)式(Structure)

           

          運(yùn)輸和保存方法

          冰袋運(yùn)輸。粉末直接保存于-25~-15℃,有效期2年。建議干燥避光保存,避免反復(fù)凍融。

           

          注意事項(xiàng)

          1. 為了您的安全和健康,請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。

          2. 粉末溶解前請(qǐng)先短暫離心,以保證產(chǎn)品全在管底。

          3. 請(qǐng)勿吸入、吞咽或者直接接觸皮膚和眼睛。

          4. 本產(chǎn)品僅用于科研用途,禁止用于人身上。

           

          使用濃度

          【具體使用濃度請(qǐng)參考相關(guān)文獻(xiàn),并根據(jù)自身實(shí)驗(yàn)條件(如實(shí)驗(yàn)?zāi)康?,?xì)胞種類,培養(yǎng)特性等)進(jìn)行摸索和優(yōu)化。

           

          使用方法(數(shù)據(jù)來自于公開發(fā)表的文獻(xiàn),僅供參考)

          (一)細(xì)胞實(shí)驗(yàn)(體外實(shí)驗(yàn))

          為了檢測(cè)Cyclopamine對(duì)人食道癌細(xì)胞的影響,接種6×105個(gè)數(shù)量的人食道癌細(xì)胞系EC9706至96孔培養(yǎng)板中,添加不同濃度(2.5, 5, 10, 20 μM)Cyclopamine工作液,并培養(yǎng)孵育12~72 h。經(jīng)MTT實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證,Cyclopamine以劑量和時(shí)間依賴性的方式有效抑制細(xì)胞增殖。[1]

          Cyclopamine是一種Hedgehog信號(hào)通路拮抗劑,其IC50值為46 nM。Cyclopamine可以抑制細(xì)胞生長。Cyclopamine( 3 μM)通過抑制PTCHmRNA的表達(dá),下調(diào)Hh信號(hào)通路活性和抑制消化道腫瘤細(xì)胞生長。Cyclopamine是一種甾體生物堿,通過與Smo直接相互作用抑制Hh信號(hào)通路,抑制人類Smo受體活性,其IC50值為280 nM。[3]

          (二)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)(體內(nèi)實(shí)驗(yàn))

          為了檢測(cè)Cyclopamine抗腫瘤的潛在作用,100 μL 2×106個(gè)Panc 05.04胰腺癌細(xì)胞皮下注射到4~6周齡CD-1裸鼠,待成瘤后,給予皮下注射連續(xù)7天,每天一次1.2 mg /小鼠的Cyclopamine,與未給予Cyclopamine對(duì)照組相比,每周測(cè)量的腫瘤體積顯著變小。[2] 將人的胰腺癌細(xì)胞移植到裸鼠體內(nèi)后,再用Cyclopamine(1.2 mg)處理腫瘤裸鼠7天,結(jié)果顯示Cyclopamine顯著抑制腫瘤轉(zhuǎn)移,誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞凋亡。[3]

           

          參考文獻(xiàn)

          [1]. Yu J, et al. Cyclopamine Suppresses Human Esophageal Carcinoma Cell Growth by Inhibiting Glioma-Associated Oncogene Protein-1, a Marker of Human Esophageal Carcinoma Progression. Med Sci Monit. 2019 Feb 26;25:1518-1525.

          [2]. Thayer SP, et al. Hedgehog is an early and late mediator of pancreatic cancer tumorigenesis. Nature. 2003 Oct 23;425(6960):851-6.

          [3]. Yang DH, et al. Absorptive constituents and their metabolites in drug-containing urine samples from Wuzhishan miniature pigs orally administered with Buyang Huanwu decoction. J Nat Med. 2014 Jan;68(1):11-21. 

          HB220218

          400-6111-883