QNano是一種紫外可見光分光光度計，專用于對提純后的核酸和多種蛋白質(zhì)進(jìn)行微體積分析。QNano自帶預(yù)裝軟件和觸摸顯示屏。超微量分光光度計可以檢測0.5~2 μL的樣本，并且具有非常高的準(zhǔn)確性和重復(fù)性。樣本保留系統(tǒng)應(yīng)用表面張力把樣本保留在兩根檢測光纖中間，使得儀器可以檢測較高濃度的樣本而不用稀釋。應(yīng)用該技術(shù)，全波長（200~800 nm）QNano超微量分光光度計所能檢測樣本的最高濃度是標(biāo)準(zhǔn)比色皿的上百倍。

該設(shè)備質(zhì)保期為2年。

儀器配備一個比色皿架，以便使用標(biāo)準(zhǔn)紫外可見光比色皿對稀釋樣品進(jìn)行分析。

【80480ES-超微量分光光度計操作視頻】https://www.bilibili.com/video/BV1ie411U76G

 

產(chǎn)品清單

 

主機(jī)	1臺
電源適配器	1個
操作手冊	1本
合格證	1個

 

結(jié)構(gòu)示意

 

（圖片供參考，具體以實物為主）

 

技術(shù)參數(shù)

 

型 號		QNano
樣品量		0.5 μL ~ 2 μL，建議2 μL
光程		0.05 mm、0.2 mm、1 mm
光源/壽命		氙閃爍燈/閃爍次數(shù)>109
檢測器類型		2048象素線型硅CCD陣列
波長范圍		200 ~ 800 nm
波長準(zhǔn)確性		±1 nm
波長分辨率		≤3 nm
吸收光精密度		0.003吸光度值（1 mm光程）
吸收光精確度		±1％（360 nm波長下，7.332個吸光度）
吸光度范圍		0.02 ~ 300A（360 nm波長下，等同于10 mm光程時）
檢測濃度范圍		2 ng/μL dsDNA ~ 15000 ng/μL dsDNA
檢測時間		<6 s
OD600	吸光度范圍	0~4.000 Abs
	吸光度穩(wěn)定性	[0,3) ≤0.3%, [3,4) ≤2%
	吸光度重復(fù)性	[0,3) ≤0.2%, [3,4) ≤2%
	吸光度準(zhǔn)確性	[0,2) ≤0.005A, [2,3) ≤1%, [3,4) ≤2%
輸入電壓		DC12V 4A
功率		25 W
外形尺寸		270*210*196 mm（W*D*H）
重量		3.6 kg

 

操作指南

上樣操作指南

 

a) 抬起上基座，用精密移液器把微量樣品（2 μL）加到下基座上。

【注】：檢測時，液體樣本的使用量不是檢測準(zhǔn)確的關(guān)健因素，但是必須保證上基座與下基座之間能形成完整的液柱，這樣才能確保檢測的準(zhǔn)確性。取樣時最好使用量程為（0-2 μL）精密移液器和tip頭來取樣，確保取樣的準(zhǔn)確性。如果對樣本的特征或者移液器精確性不太確認(rèn)，最好使用2 μL樣本量來做檢測。

 

b) 放下上基座，在上基座與下基座之間自然形成液柱，然后開始檢測。

 

 

 

c) 檢測完成后，抬起上基座，用干凈的無塵布把上下基座上的樣品擦干凈，以免樣品殘留影響下次檢測。

【注】： 測試結(jié)束后，請用純凈水清洗檢測頭3次。

d) QNano具有OD600檢測功能，使用時將上基座抬起，進(jìn)入OD600界面，先進(jìn)行空白校對，根據(jù)實驗要求不同，空白可以是空氣、空比色皿，或含空白溶液的比色皿?？瞻仔ν瓿珊?，在比色皿中加入2~3 mL的待測溶液，插入比色皿插槽，點(diǎn)擊樣品檢測，即可完成OD600檢測。

 

【注】： 圖中箭頭方向為檢測（光照）方向，比色皿插入插槽時透明面應(yīng)與箭頭方向垂直。

 

軟件操作指南

1. 儀器自檢：聯(lián)接電源，放下上基座，按下儀器背面電源開關(guān)，儀器啟動，進(jìn)入自檢界面；
2. 自檢完成后，進(jìn)入主界面，界面中顯示各種應(yīng)用界面； 

3. 核酸檢測：

1) 概述：使用QNano可以很方便地檢測核酸的濃度；

 

使用Beer－Lambert定律計算核酸濃度：

C＝核酸濃度，單位ng/ μL

A＝AU的吸光度

   ε＝消光系數(shù)，單位ng-cm/ μL

b＝光程，單位cm

通常情況下核酸的消光系數(shù)為：

雙鏈DNA：50 ng-cm/ μL

單鏈DNA：33 ng-cm/ μL

RNA：40 ng-cm/ μL

當(dāng)選擇基座模式，QNano使用1.0 mm或0.2 mm光程進(jìn)行檢測，這樣不用稀釋就可以檢測高濃度樣品。

核酸檢測的吸光度是被標(biāo)準(zhǔn)化為1 cm光程下的數(shù)值。

QNano可以準(zhǔn)確檢測濃度≤15000 ng/μL的雙鏈DNA而不用稀釋，對每個樣品，軟件會自動選擇最佳的檢測光程進(jìn)行檢測。

 

2) 界面解析：在主界面選擇“核酸檢測”，進(jìn)入如下界面；

 

上圖所示界面中，左側(cè)頂部為核酸檢測界面、數(shù)據(jù)兩個選項，可點(diǎn)擊相應(yīng)區(qū)域進(jìn)入各自功能區(qū)。

①：項目名稱，可根據(jù)需要選取一個合適又好記的名稱。可以是樣品名稱，也可以是客戶名稱，等等。

②：樣品批號，默認(rèn)為當(dāng)前時間，可根據(jù)需要重新設(shè)定。一個ID可以保存多達(dá)1000條檢測結(jié)果。

③：點(diǎn)擊選擇核酸類型，選擇DNA-50做dsDNA檢測，RNA-40做RNA檢測，ssDNA-33做單鏈DNA檢測，選擇“其他”時，可根據(jù)需要輸入核酸因子。儀器將根據(jù)設(shè)定的核酸因子進(jìn)行計算。

④：在對樣品進(jìn)行檢測之前，必須先用緩沖液做空白，緩沖液的吸光度一般在0.004-0.03 Abs 之間。一般情況下，30 min以后我們建議用戶重做空白。

⑤：在空白校對之后，單擊該按鈕，對樣品進(jìn)行檢測。

⑥：樣品測試結(jié)束后，單擊該按鈕，對光譜數(shù)據(jù)進(jìn)行保存。

⑦：可以在該項目下進(jìn)行測試。

⑧：可選擇或取消基線校準(zhǔn)。核酸檢測默認(rèn)的基線校準(zhǔn)波長為340 nm，用戶可根據(jù)試驗需要輸入不同的校準(zhǔn)波長。一般情況下，基線可以選取在對被測物質(zhì)不敏感的波長值。在任何情況下，基線設(shè)定的波長下的吸光度，所有波長的吸光度讀數(shù)都是減去這個值的結(jié)果。

【注】：基線校準(zhǔn)必須在進(jìn)行樣品檢測之前設(shè)定，樣品檢測之后設(shè)定無效。不選擇基線校準(zhǔn)，光譜值將會產(chǎn)生偏移，計算的濃度也會改變。

3) 操作步驟：

設(shè)定項目名稱與樣品編號；

使用緩沖液建立空白對照：取2 μL空白溶液加到下基座上，放下上基座并點(diǎn)擊“空白”；

使用干凈無塵布把基座上的空白溶液擦干凈；

取2 μL樣品滴加到下基座上，放下上基座，點(diǎn)擊“樣品檢測”進(jìn)行檢測，檢測完成后界面如下圖；

【注】：每次檢測的樣品都必須是剛加入的。

檢測完成后，必須用干凈的無塵布擦掉上下基座上的樣品，才可以檢測下一個樣品。

4) 檢測結(jié)果示意：

 

 

濃度：核酸樣品的濃度值；

A260：顯示10 mm光程下的260 nm處的吸光度；

A280：顯示10mm光程下的280 nm處的吸光度；

A230：顯示10 mm光程下的230 nm處的吸光度；

A260/A280：260 nm和280 nm處的吸光度的比值，這個值用來判定DNA和RNA的純度。純DNA的比值在1.8左右，純RNA的比值在2.0左右。如果這個比值偏小，表明有蛋白、苯酚或其他污染物存在；

A260/A230：260 nm和230 nm處的吸光度的比值，這是一個次要的核酸濃度指示值。純核酸的這個比值比260/280比值大，一般在1.8-2.2之間，如果比值偏低，表示核酸中有污染物。

5) 查看檢測數(shù)據(jù)：
點(diǎn)擊切換按鈕的“歷史數(shù)據(jù)”，進(jìn)入核酸數(shù)據(jù)界面。該界面顯示全部檢測數(shù)據(jù)，選中一個樣品編號ID，中間區(qū)域顯示當(dāng)前ID下的所有檢測結(jié)果。

 

 

 

①：顯示光譜，勾選中對應(yīng)的數(shù)據(jù)，單擊該按鈕，可以在本界面查看200-800 nm每個波長的吸光度。

②：導(dǎo)出數(shù)據(jù)，將選中的檢測數(shù)據(jù)導(dǎo)出。一般情況下，導(dǎo)出默認(rèn)到U盤中。

③：批量打印，批量打印選中的數(shù)據(jù)。

④：刪除數(shù)據(jù)，將選中的數(shù)據(jù)刪除。

⑤：刪除文件，單擊該按鈕，彈出選擇刪除文件對話框，單擊確定，將選中的ID文件刪除。

⑥：刪除項目，單擊該按鈕，彈出選擇刪除文件對話框，單擊確定，將選中的項目文件刪除。

4. 蛋白A280檢測：

1) 概述：

蛋白和核酸不一樣，具有很強(qiáng)的多樣性。Protein A280功能應(yīng)用于檢測那些含有Trp、Tyr殘基或者含有Cys-Cys二硫鍵的純蛋白，這些蛋白在280 nm吸光度明顯。本機(jī)方法不需要構(gòu)建標(biāo)準(zhǔn)曲線，而是檢測吸光度后，直接計算蛋白濃度。

Protein A280顯示紫外吸收光譜，檢測280 nm處的吸光度后計算濃度（mg/mL）。和核酸檢測一樣，Protein A280記錄顯示的是10 mm光程下的數(shù)據(jù)。

QNano在基座模式下可以最多檢測400 mg/mL的BSA而不用稀釋。

當(dāng)檢測樣品的吸光后的光強(qiáng)小于200時（10 mm光程下），軟件會提示用戶選擇更小的測量光程，以保證測試的準(zhǔn)確性。熒幕如下圖顯示。

決定液體表面張力的主要因素是溶液中水分子之間的氫鍵，通常情況下，水中的物質(zhì)，如蛋白、鹽離子、去污劑等都會通過破壞水分子之間的氫鍵來減小表面張力。雖然對于大部分樣品來說，1 μL的量就足夠用于檢測了，但由于表面張力下降，我們建議使用2 μL的量以保證形成液柱。

2) 界面解析：在主界面選擇“蛋白A280”圖標(biāo)進(jìn)入如下界面；

上圖所示界面中，左側(cè)頂部為核酸檢測界面、數(shù)據(jù)兩個選項，可點(diǎn)擊相應(yīng)區(qū)域進(jìn)入各自功能區(qū)。

①：項目名稱，可根據(jù)需要選取一個合適又好記的名稱?？梢允菢悠访Q，也可以是客戶名稱，等等。

②：樣品批號，默認(rèn)為當(dāng)前時間，可根據(jù)需要重新設(shè)定。一個ID可以保存多達(dá)1000條檢測結(jié)果。

③：點(diǎn)擊選擇類型，當(dāng)選擇“其他”時，可根據(jù)需要輸入數(shù)值。儀器將根據(jù)設(shè)定的數(shù)值進(jìn)行計算。

④：在對樣品進(jìn)行檢測之前，必須先用緩沖液做空白，緩沖液的吸光度一般在0.004-0.03 Abs之間。一般情況下，30 min以后我們建議用戶重做空白。

⑤：可選擇或取消基線校準(zhǔn)。蛋白檢測默認(rèn)的基線校準(zhǔn)波長為340 nm，用戶可根據(jù)試驗需要輸入不同的校準(zhǔn)波長。在任何情況下，基線都自動設(shè)定為選擇波長下的吸光度，所有波長的吸光度讀數(shù)都是減去這個值的結(jié)果。

【注】：基線校準(zhǔn)必須在進(jìn)行樣品檢測之前設(shè)定，樣品檢測之后設(shè)定無效。不選擇基線校準(zhǔn)，光譜值將會產(chǎn)生偏移，計算的濃度也會改變。

3) 操作步驟：

設(shè)定項目名稱和樣品編號與蛋白類型；

使用緩沖液建立空白對照：取2 μL空白溶液加到下基座上，放下上基座并點(diǎn)擊“空白”；

使用干凈無塵布把基座上的空白溶液擦干凈；

取2 μL樣品滴加到下基座上，放下上基座，點(diǎn)擊“樣品檢測”進(jìn)行檢測，檢測完成后界面如下圖；

【注】：每次檢測的樣品都必須是剛加入的。

檢測完成后，必須用干凈的無塵布擦掉上下基座上的樣品，才可以檢測下一個樣品。

 

 

4) 檢測結(jié)果示意：

濃度：蛋白樣品的的濃度值；

A260：顯示10 mm光程下的260 nm處的吸光度；

A280：顯示10 mm光程下的280 nm處的吸光度；

A260/A280：260 nm和280 nm處的吸光度的比值。

 

5) 查看檢測數(shù)據(jù)：

該界面布局同核酸檢測數(shù)據(jù)界面相同，同名按鍵操作與功能相同，詳細(xì)信息請參考核酸檢測章節(jié)。

5. 比色法：

1) 概述：

BCA、Lowry、Bradford都是通過比色來檢測非純蛋白的濃度的方法。比色法檢測蛋白濃度時必須構(gòu)建一個標(biāo)準(zhǔn)曲線，因此將這三種測量蛋白的方法集合在比色法中。

BCA是一種通過比色來檢測非純蛋白的濃度的方法，它通常用于稀釋的蛋白濃度檢測以及那些含有在紫外區(qū)域有光吸收的雜質(zhì)的蛋白的濃度檢測。BCA法是檢測Cu+1離子的方法，在堿性環(huán)境下，Cu+2離子會被蛋白還原為Cu+1離子。兩個聯(lián)喹啉二羧酸BCA分子和一個 Cu+1離子形成紫色的螯合物這樣在有蛋白存在情況下，Cu-BCA形成的螯合物在562 nm出有最大光吸收，以750 nm光系數(shù)為標(biāo)準(zhǔn)化。

商業(yè)化的BCA試劑盒有兩種蛋白檢測范圍：

a．常規(guī)檢測使用試劑/蛋白樣品的體積比為20:1，這個試劑盒檢測范圍從0.20~8.0 mg/mL（BSA）。當(dāng)使用基座檢測時，推薦使用4 μL 樣品和80 μLBCA試劑。

b．微量檢測使用1：1試劑/樣品，可以檢測蛋白濃度范圍從0.01~0.20 mg/mL要準(zhǔn)備足夠的樣品來做基座檢測，建議使用10 μL樣品和10 μLBCA試劑（使用P管）。

按照試劑盒廠家建議的操作來構(gòu)建標(biāo)準(zhǔn)曲線和樣品準(zhǔn)備。確保在所有檢測過程使用相同的時間和溫度。

【注】：如果試驗溫度高于60度，最好使用2倍的試驗體積，避免揮發(fā)導(dǎo)致樣品減少，從而影響測試結(jié)果。

Lowry法蛋白定量是一個應(yīng)用非常廣泛的蛋白定量方法。Lowry法是蛋白與硫酸銅在堿性環(huán)境下反應(yīng)形成銅-蛋白復(fù)合物。Folin－Ciocalteu試劑可以有效的還原銅復(fù)合物，產(chǎn)生與蛋白量成比例的藍(lán)色產(chǎn)物，可以在650 nm檢測，405 nm處校準(zhǔn)。試驗中使用的試劑可以從多個廠家購買。

要準(zhǔn)確準(zhǔn)備標(biāo)準(zhǔn)品，推薦使用20 μL的蛋白樣品和100 μL的Lowry試劑來做反應(yīng)。在本儀器上可以檢測的樣品濃度范圍是從0.20~4 mg/mL。按照試劑盒生產(chǎn)廠家的說明來準(zhǔn)備標(biāo)準(zhǔn)品和樣品。在所有操作過程中要保持每個樣品處理時間和環(huán)境溫度一致。由于本儀器基座檢測的濃度范圍比常規(guī)檢測更大，在構(gòu)建標(biāo)準(zhǔn)曲線時需要構(gòu)建比廠家建議更寬的標(biāo)準(zhǔn)曲線范圍。檢測需要的樣品量推薦使用2 μL。

Bradford是常用的蛋白定量的方法。它通常用于濃度比較低的蛋白的濃度檢測。Bradford法是根據(jù)蛋白能夠使考馬斯亮藍(lán)嘗試吸收位移來檢測蛋白濃度的，一般在595 nm處檢測吸光度。蛋白-染料復(fù)合物在595 nm處檢測并在750 nm處做標(biāo)準(zhǔn)化?？梢詮亩鄠€廠家購買相應(yīng)的試劑盒。

商業(yè)化的 Bradford 試劑盒有兩種蛋白檢測范圍：

a．常規(guī)檢測使用試劑/蛋白樣品的體積比為50:1，這個試劑盒檢測范圍從0.10~8.0 mg/mL（BSA）。最佳線形范圍在0.01~1 mg/mL。當(dāng)使用基座檢測時，推薦使用4 μL 樣品和200 μL Bradford 試劑。

b．微量檢測使用1：1 試劑/樣品，可以檢測蛋白濃度范圍從15 ug/mL 至125 ug/mL。要準(zhǔn)備足夠的樣品來做基座檢測，建議使用10 μL樣品和10 μL BCA 試劑（使用PCR管）。按照試劑盒廠家建議的操作來構(gòu)建標(biāo)準(zhǔn)曲線和樣品準(zhǔn)備。確保在所有檢測過程中使用相同的時間和溫度。

【注】：如果試驗溫度高于60度，最好使用2倍的試驗體積，避免揮發(fā)導(dǎo)致樣品減少，從而影響測試結(jié)果。

在Bradford試劑盒中同樣包括用于構(gòu)建標(biāo)準(zhǔn)曲線的標(biāo)準(zhǔn)品。由于本儀器能夠檢測比常規(guī)比色皿檢測更高的濃度，用戶需要使用比廠家推薦的標(biāo)準(zhǔn)品更高的濃度。

 

2) 界面解析：在主界面，點(diǎn)擊“比色法”圖標(biāo)進(jìn)入如下界面：

該界面主要布局同核酸檢測初始界面相同，此處重點(diǎn)介紹不同的幾個布局：。

①：點(diǎn)擊，選擇比色法類型；

②：當(dāng)前顯示與前面設(shè)定的比色法類型相關(guān)聯(lián)的曲線。本系統(tǒng)提供三種曲線類型：一次多項式，二次多項式，三次多項式。

3) 操作步驟：

設(shè)定項目名稱和樣品編號、比色法類型及對應(yīng)曲線；

使用緩沖液建立空白對照：取2 μL空白溶液加到下基座上，放下上基座并點(diǎn)擊“空白”；

使用干凈無塵布把基座上的空白溶液擦干凈；

取2 μL樣品滴加到下基座上，放下上基座，點(diǎn)擊“樣品”進(jìn)行檢測，檢測完成后界面如下圖。

【注】：每次檢測的樣品都必須是剛加入的。

4) 標(biāo)準(zhǔn)曲線：

比色法檢測之前需要建立標(biāo)準(zhǔn)曲線，一個最簡單的標(biāo)準(zhǔn)曲線可以有兩個點(diǎn)組成，但是為了保證檢測的準(zhǔn)確性，建議5個以上，且標(biāo)準(zhǔn)品的濃度范圍要覆蓋樣品的整個濃度范圍，盡量均布。這里介紹比色法標(biāo)準(zhǔn)曲線界面的各項功能與操作方法。

點(diǎn)擊“曲線”，進(jìn)入標(biāo)準(zhǔn)曲線界面，如下圖，此時界面沒有標(biāo)準(zhǔn)曲線，需新建標(biāo)準(zhǔn)曲線，才能在比色法檢測界面中進(jìn)行相應(yīng)的樣品檢測。

 

 

 

單擊“新建曲線按鈕”，彈出如下界面：

 

點(diǎn)擊“g/ml”，選擇標(biāo)準(zhǔn)樣品單位，在輸入框中輸入相應(yīng)濃度，標(biāo)準(zhǔn)樣品濃度輸入沒有次序要求，只需在檢測時，添加的檢測樣品與所選濃度值一致即可。

c) 在上圖所示界面中單擊標(biāo)準(zhǔn)品名，選擇一標(biāo)準(zhǔn)品，被選中的標(biāo)準(zhǔn)品底色變?yōu)樗{(lán)色，然后依照空白、樣品檢測順序測得該標(biāo)準(zhǔn)品的吸光度。依照同樣的步驟測量其他標(biāo)準(zhǔn)品的吸光度。每個標(biāo)準(zhǔn)樣品的吸光度值可以連續(xù)測量5測，取平均值作為標(biāo)準(zhǔn)曲線的樣品點(diǎn)。點(diǎn)擊某一標(biāo)準(zhǔn)品名或者長按該標(biāo)準(zhǔn)品所屬行標(biāo)準(zhǔn)品名以外位置，選中后點(diǎn)擊右側(cè)刪除按鈕可以將該標(biāo)準(zhǔn)品刪除。

d) 全部標(biāo)準(zhǔn)樣品檢測完成后，點(diǎn)擊“保存曲線”保存新建的曲線。

【注】：新建的曲線必須保存才能顯示在檢測界面中曲線下拉菜單中。

e) 全部標(biāo)準(zhǔn)樣品檢測完成后，單擊“顯示曲線”顯示當(dāng)前建立的曲線，如下圖所示：

6. Uv-Vis全波長掃描：

1) 概述：

Uv-Vis功能使本儀器可以像普通紫外-可見分光光度計一樣測量樣品200-800 nm的吸光度。

本儀器根據(jù)檢測溶液習(xí)慣值范圍自動選擇檢測光程，最大能夠檢測相當(dāng)于10 mm光程下90的吸光度。

 

2) 界面解析：在主界面，點(diǎn)擊“Uv-Vis”圖標(biāo)進(jìn)入如下界面：

 

該界面主要布局同核酸檢測初始界面相同，此處重點(diǎn)介紹不同的幾個布局：

① 點(diǎn)擊右下角“空白”，校對完成后，彈出下圖界面；
② 在Uv-Vis檢測初始界面右側(cè)區(qū)域，如下圖，可根據(jù)需要在輸入框中輸入特征波長，樣品檢測完成后顯示該波長的吸光度，波長輸入必須在樣品檢測之前，之后無效。

 

③ 空白校對完成后，點(diǎn)擊右下角“樣品”，顯示可用，點(diǎn)擊該按鍵，彈出下圖界面。該界面顯示樣品在200-800 nm各波長的吸光度。

3) 操作步驟：

設(shè)定項目名稱和樣品編號與特征波長；

使用緩沖液建立空白對照：取2 μL空白溶液加到下基座上，放下上基座并點(diǎn)擊“空白”；

使用干凈無塵布把基座上的空白溶液擦干凈；

取2 μL樣品滴加到下基座上，放下上基座，點(diǎn)擊“樣品檢測”進(jìn)行檢測；

【注】：每次檢測的樣品都必須是剛加入的。

檢測完成后，必須用干凈的無塵布擦掉上下基座上的樣品，才可以檢測下一個樣品。

 

 

4) Uv-Vis檢測數(shù)據(jù)：

該界面主要布局同核酸檢測數(shù)據(jù)界面相同，同名按鍵操作與功能相同，詳細(xì)情況請參考核酸檢測章節(jié)。

需要特殊說明的是，如需查看其他波長的吸光度，由于液晶屏支持多點(diǎn)觸控，請放大或者縮小曲線，在圖示波長的位置顯示該波長的吸光度，如下圖所示：

 

7. OD600：

1) 概述：

OD600指的是某種溶液在600 nm波長處的吸光度。

它的一個重要應(yīng)用，就是利用細(xì)菌的吸光度來測量細(xì)菌培養(yǎng)液的濃度，從而估計細(xì)菌的生長情況。

2) 操作步驟：

設(shè)置項目名稱，樣品編號一般情況下系統(tǒng)自動給定；

空白：空白可以是空氣、空比色皿或帶空白溶液的比色皿，視實驗要求而定；

空白完成后，將檢測溶液加入比色皿，溶液添加量在2 mL ~ 3 mL；

點(diǎn)擊“樣品”進(jìn)行檢測，測量結(jié)果顯示在界面右側(cè)。

8.系統(tǒng)設(shè)置：

在主界面點(diǎn)擊“設(shè)置”圖標(biāo)，進(jìn)入如下系統(tǒng)設(shè)置界面：

1) 時間設(shè)置：點(diǎn)擊“時間”圖標(biāo)，進(jìn)入系統(tǒng)時間設(shè)置主界面

 

 

 

2) 語言選擇：點(diǎn)擊“語言”圖標(biāo)，彈出語言選擇對話框，選擇需要的語言，點(diǎn)擊確定即可完成語言選擇

 

3) 升級：將升級軟件放在U盤的根目錄下，再將U盤插入本機(jī)，然后點(diǎn)擊“升級”圖標(biāo)，彈出對話框，如需升級，點(diǎn)擊安裝。安裝結(jié)束，系統(tǒng)完成升級。

4) 維護(hù)：維護(hù)功能只在生產(chǎn)、維修環(huán)節(jié)使用，用戶使用時不涉及該界面，且需專業(yè)技術(shù)人員在輸入密碼后才能進(jìn)入維護(hù)界面，進(jìn)行儀器調(diào)試、維護(hù)，這里不做詳細(xì)說明。

5) 格式：本機(jī)提供2種數(shù)據(jù)格式，分別為*.xls和*.txt。用戶可以根據(jù)需要選擇合適的格式。

 

9.選配功能：

打印機(jī)功能：各個模塊都有打印功能，下面以核酸檢測為例

開機(jī)前插入打印機(jī)usb，連接打印機(jī),開機(jī)檢測樣品后，勾選需打印的數(shù)據(jù)，點(diǎn)擊批量打印按鈕，即可打印檢測數(shù)據(jù)?？啥鄺l同時打印。

 

故障分析

序號	故 障 現(xiàn) 象	原 因 分 析	處 理 方 法
1	儀器不能啟動	電源未接通 開關(guān)不良 電源適配器不良	檢查電源，重新插拔電源 調(diào)換開關(guān) 與供應(yīng)商或廠家聯(lián)絡(luò)
2	核酸測試結(jié)果不準(zhǔn)確	液柱沒有形成 基座污染 其他	重新加樣、確保形成液柱 用純水多次擦洗基座。 與供應(yīng)商或廠家聯(lián)絡(luò)
3	OD600模塊失效	數(shù)據(jù)線與主板連接不良	與供應(yīng)商或廠家聯(lián)絡(luò)
4	光強(qiáng)不足報警	分析模塊故障 導(dǎo)光光纖折斷	與供應(yīng)商或廠家聯(lián)絡(luò)
5	觸摸屏跳點(diǎn)	供電電源沒有接地	提供有效接地的供電電源。
6	通訊超時	分析模塊通訊無回應(yīng)	重啟儀器 如無法解決請與供應(yīng)商或廠家聯(lián)絡(luò)

 

注意事項

本儀器是室內(nèi)使用的產(chǎn)品。

操作人員不要試圖打開或維修儀器，這樣做會使您失去保修資格,也可能會受到電擊。如需修理，由本公司負(fù)責(zé)維修。

停止工作時應(yīng)關(guān)閉電源，長時間不使用本儀器時，應(yīng)拔下電源插頭，并用軟布或塑料紙覆蓋儀器以防止灰塵進(jìn)入。

在下列情況下，應(yīng)立即將儀器的電源插頭從電源插座上拔掉，并與供應(yīng)商聯(lián)系或請經(jīng)過培訓(xùn)的維修人員進(jìn)行處理：

有液體灑落進(jìn)儀器內(nèi)部；

儀器經(jīng)雨淋或水澆；

儀器工作不正常，特別是有任何不正常的聲音或氣味出現(xiàn)；

儀器掉落或外殼受損；

儀器功能有明顯變化。

 

售后服務(wù)

a）保修內(nèi)容

本儀器自交貨之日起1個月內(nèi)，對因材料和制造方面的缺陷引起的故障，本公司將負(fù)責(zé)保換。

本儀器自交貨之日起12個月內(nèi)，對因材料和制造方面的缺陷引起的故障提供保修。在保修期內(nèi)，本公司將對被證明是有缺陷的儀器有選擇地進(jìn)行修理或更換。

保修的產(chǎn)品必須由用戶送至本公司確定的維修部門。對于儀器從用戶送往維修部門的運(yùn)費(fèi)由用戶自行支付。本公司承擔(dān)將儀器返回用戶的運(yùn)費(fèi)。

對于保修期外的修理，本公司將適當(dāng)收取維修的成本費(fèi)用。

b）保修范圍

上述保修不適合于因用戶使用維護(hù)不當(dāng)、在不符合要求的條件下使用、未經(jīng)授權(quán)擅自維修或改裝而引起的損壞。

 

HB221208