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        1. Torin 1(Torin1) |CAS 1222998-36-8

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          產(chǎn)品說明書

          FAQ

          COA

          已發(fā)表文獻(xiàn)

          Torin1是一種高效、高選擇性的ATP競爭型的mTOR抑制劑,抑制mTORC1/C2,其IC50值分別為2 nM10 nMTorin1抑制細(xì)胞生長和增殖,其抑制作用要比rapamycin大很多。Torin1U87MG移植瘤模型中抑制腫瘤的生長,在腫瘤及其周圍組織中對mTOR下游效應(yīng)因子表現(xiàn)出良好的藥物抑制作用。 

           

          產(chǎn)品性質(zhì)

          英文別名(English Synonym

          Torin-1; Torin 1; Torin1

          靶點(diǎn)(Target

          mTOR

          CAS號(hào)(CAS NO.

          1222998-36-8

          分子式(Formula

          C35H28F3N5O2

          分子量(Molecular Weight

          607.62

          外觀(Appearance

          粉末

          純度(Purity

          ≥95%

          溶解性(Solubility

          微溶于DMSO,需加熱處理

          結(jié)構(gòu)式(Structure

           

          運(yùn)輸和保存方法

          冰袋運(yùn)輸。粉末直接保存于-20℃,有效期3年。建議分裝后-20℃避光保存,避免反復(fù)凍融。

           

          注意事項(xiàng)

          1為了您的安全和健康,請穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。

          2)粉末溶解前請先短暫離心,以保證產(chǎn)品全在管底。

          3)本產(chǎn)品僅用于科研用途,禁止用于人身上。

           

          使用濃度

          【具體使用濃度請參考相關(guān)文獻(xiàn),并根據(jù)自身實(shí)驗(yàn)條件(如實(shí)驗(yàn)?zāi)康?,?xì)胞種類,培養(yǎng)特性等)進(jìn)行摸索和優(yōu)化。

           

          使用方法(數(shù)據(jù)來自于公開發(fā)表的文獻(xiàn),僅供參考)

          (一)細(xì)胞實(shí)驗(yàn)(體外實(shí)驗(yàn))

          Torin1作用于MEFs細(xì)胞,250 nM Torin 1能完全抑制細(xì)胞增殖,誘導(dǎo)G1/S細(xì)胞周期停滯。[1]

          (二)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)(體內(nèi)實(shí)驗(yàn))

          Torin120 mg/kg;腹腔注射)處理6周大的雄性C57BL/6小鼠,Western blot檢測肺和肝臟中的S6 S235/236Akt1 S473磷酸化水平,發(fā)現(xiàn)Torin1抑制Akt1 S473磷酸化,而后又恢復(fù)到基線水平。Torin1更有效地抑制S6 S235/236磷酸化水平,在肺中,藥物注射6 h后,觀察到完全的抑制作用;在肝臟中,抑制作用更有效,持續(xù)時(shí)間超過10 h20 mg/kg Torin1也可以抑制U87MG移植瘤模型中的腫瘤生長。[2]

           

          參考文獻(xiàn)

          [1]. Thoreen CC, et al. An ATP-competitive mammalian target of rapamycin inhibitor reveals rapamycin-resistant functions of mTORC1. J Biol Chem. 2009 Mar 20;284(12):8023-32.

          [2]. Liu Q, et al. Discovery of 1-(4-(4-propionylpiperazin-1-yl)-3-(trifluoromethyl)phenyl)-9-(quinolin-3-yl)benzo[h][1,6] naphthyridin-21H)-one as a highly potent, (selective mammalian target of rapamycin (mTOR) inhibitor for the treatment of cancer. J Med Chem. 2010 Oct 14;53(19):7146-55.

          HB221109

          400-6111-883