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        1. Hematoxylin and Eosin Staining Kit 蘇木素伊紅(H&E)染色試劑盒

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          產(chǎn)品說明書

          FAQ

          COA

          已發(fā)表文獻(xiàn)

          產(chǎn)品簡介

           

          蘇木素(Hematoxylin)是一種從洋蘇木提取的天然染料,以Mayer’s,Gill’s和Harris等多種配方形式普遍用于細(xì)胞核,線粒體,粘蛋白,彈性纖維,肌肉,膠原,髓鞘和磷脂的染色,檢測原理是帶正電荷的堿性染料蘇木素與帶負(fù)電荷的酸性物質(zhì)結(jié)合使其被染成藍(lán)色。

          伊紅(Eosin),又稱曙紅,一種紅色熒光染料,在水中解離成帶負(fù)電荷的陰離子,能夠與蛋白質(zhì)氨基中帶正電荷的陽離子結(jié)合從而使細(xì)胞質(zhì)、紅細(xì)胞、膠原、肌纖維、結(jié)締組織、嗜伊紅顆粒等染成不同程度的紅色或者粉紅色。作為一種酸性染料,常用于蘇木素-伊紅染色法(H&E Staining),用作蘇木素的復(fù)染劑。

          蘇木素-伊紅(H&E)的結(jié)合染色使得細(xì)胞質(zhì)呈紅色,細(xì)胞核顯藍(lán)紫色,紅細(xì)胞呈桔紅色,其它成分呈深淺不同的紅色,可用于免疫組化中組織切片,血涂片,骨髓切片的染色,也能用于細(xì)胞涂片的染色,是細(xì)胞生物學(xué)、組織學(xué)及病理學(xué)等學(xué)科必不可少的最常規(guī)染色方法之一。

           

          組分信息

           

          組分編號

          組分名稱

          規(guī)格

          60524-A

          蘇木素染色液

          50 mL

          60524-B

          伊紅染色液

          50 mL

          60524-C

          增色液

          100 mL

           

          儲存條件

           

          室溫保存,有效期1年。

           

          使用說明

           

          一、樣本前處理

          1)石蠟切片

           脫蠟:用無毒環(huán)保脫蠟劑或二甲苯脫蠟,10-15 min/次,共2次;

           梯度入水:95%、70%、30%乙醇各2 min,溫水2 min,如果脫蠟不干凈,需再次溫水2 min。此時(shí)玻片上除樣本部分略有水分外,玻片其余部分均應(yīng)無水珠。

          2)冰凍切片

           回溫:按以下方法將預(yù)先制作好的并保存在-20℃的冰凍切片取出回溫(選取其中一種即可):

          A、室溫放置回溫5-10 min。

          B、37℃孵育箱中進(jìn)行回溫。

          C、在37℃水浴箱中放置一個(gè)小盒子,再將從-20℃取出的冰凍切片放到小盒當(dāng)中,目的是讓冰凍切片回溫至37℃。

           水合:將回溫好的切片,水中浸泡30-60 s左右。

          【注】:冰凍切片最好用防脫載玻片,切好的片子如不及時(shí)染色可放-20℃保存,染色前最好不要用乙醇等固定,否則易造成掉片。

          3)血涂片及骨髓涂片

           推片:取全血3 µL左右置載玻片上,將推玻片與載玻片保持30°角,置于血滴正前方,稍往后移與血滴接觸,血滴沿推片下緣散開,再勻速沿載玻片平面平穩(wěn)向前滑動(dòng),至血液鋪完血膜為止。

           涂片空氣中自然干燥,95%乙醇固定2-3 min,水洗約30-60 s。

          二、樣本染色

          1)組織潤濕:染色前用蒸餾水潤濕組織1-2 min,確保蒸餾水覆蓋整個(gè)組織,使水分均勻分布;

          2)胞核染色:蘇木素染色液染色5 min,水洗3-5 s。

          3)胞漿染色:可選用以下方法中其中一種進(jìn)行染色:

           伊紅染色液染色10-30 s,用增色液沖洗1-2次,濾紙吸干或自然晾干;

          【注】:此法可立即封片鏡檢。

           伊紅染色10-30 s,在水中蘸1-2次(10 s左右),濾紙吸干或自然晾干;

          【注】:此法需無水乙醇脫水二次后再封片鏡檢。

           伊紅染色2 min,用蒸餾水洗1-2 min,濾紙吸干或自然晾干;

          【注】:此法需無水乙醇脫水二次后再封片鏡檢。

          三、鏡檢結(jié)果

          胞漿呈紅色,胞核呈藍(lán)紫色,紅細(xì)胞呈桔紅色,其它成分呈深淺不同紅色。

          【注】:若染色較淺,可延長染色時(shí)間或者重復(fù)染色一次;若染色較深,可延長水沖時(shí)間或者再重復(fù)梯度脫水一次。

           

          注意事項(xiàng)

           

          1.為了您的安全和健康,請穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。

          2.本產(chǎn)品僅作科研用途!

          Ver.CN20241217

           

          400-6111-883