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        1. MolPure? Mag Plant DNA Kit磁珠法通用植物DNA提取試劑盒

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          產(chǎn)品說明書

          FAQ

          COA

          已發(fā)表文獻(xiàn)

          產(chǎn)品簡介

           

          MolPure® Mag Plant DNA Kit磁珠法通用植物DNA提取試劑盒適用于大部分植物組織DNA提取,主要包括葉片、果實(shí)、種子、根莖、真菌等。采用獨(dú)特的磁珠和精心優(yōu)化的緩沖體系,可最大限度的分離純化樣本中的基因組DNA。提取過程不需要用到有毒的酚氯仿等有機(jī)物抽提。提取的核酸純度高,質(zhì)量穩(wěn)定可靠,適用于各種下游應(yīng)用實(shí)驗(yàn),如酶切、PCR、建庫等。配合磁珠法自動化提取儀器使用,可實(shí)現(xiàn)核酸的高通量提取。

           

          組分信息

           

          組分編號

          組分名稱

          18529ES20

          18529ES50

          18529ES70

          18529-A

          裂解液

          14 mL/瓶×1

          35 mL/瓶×1

          140 mL/瓶×1

          18529-B

          絮凝劑

          3 mL/瓶×1

          7 mL/瓶×1

          30 mL/瓶×1

          18529-C

          洗滌液A

          13 mL/瓶×1

          32 mL/瓶×1

          130 mL/瓶×1

          18529-D

          洗滌液B

          6 mL/瓶×1

          15 mL/瓶×1

          60 mL/瓶×1

          18529-E

          洗脫液

          3 mL/瓶×1

          7 mL/瓶×1

          30 mL/瓶×1

          18529-F

          磁珠懸浮液

          0.5 mL/管×1

          1.2 mL/管×1

          5 mL/瓶×1

          注:20T:使用前洗滌液B(18529-D)每瓶需加入24 mL無水乙醇

          50T:使用前洗滌液B(18529-D)每瓶需加入60 mL無水乙醇

          200T:使用前洗滌液B(18529-D)每瓶需加入240 mL無水乙醇

           

          儲存條件

           

          F組分(磁珠懸浮液)2~8℃保存,其余組分室溫保存,有效期18個月。

          備注:室溫運(yùn)輸。

           

          注意事項(xiàng)

           

          1. 首次使用前請按瓶身標(biāo)簽注明的體積向洗滌液 B瓶中加入無水乙醇,并做好標(biāo)記。
          2. 需自備異丙醇和RNase A(貨號:10406ES03)。
          3. 使用前注意觀察裂解液、絮凝劑和洗滌液A中是否有析出,如有上述情況可50℃加熱至溶液澄清,避免影響使用效果。
          4. 洗脫時可能存在磁珠殘留,推薦適當(dāng)調(diào)整樣本投入量,且吸取洗脫液時應(yīng)盡量避免吸入磁珠。
          5. 為了您的安全和健康,請穿實(shí)驗(yàn)服并佩戴一次性手套操作。
          6. 本產(chǎn)品僅作科研用途!

           

          使用說明

           

          第一部分:樣本處理

          1.1 加入 600 µL 裂解液和 5 µL RNase A 至 1.5 mL 離心管中,混勻后室溫備用。

          1.2 用液氮將樣品研磨成粉末狀,轉(zhuǎn)移 50~100 mg 粉末至 1.5 mL 離心管中。

          1.3 渦旋震蕩1 min,靜置5 min。

          1.4加入100 µL絮凝劑,震蕩15 s,冰浴5 min。常溫,13000 rpm(~16000 g)離心5 min。

           

          第二部分:單管操作

          2.1轉(zhuǎn)移500 µL上清液(1.4步驟)至新的1.5 mL離心管。

          2.2加入450 µL異丙醇和20 µL磁珠(加入前充分混勻),25℃ 1600 rpm渦旋5 min。置于磁力架上吸附1 min,待磁珠完全吸附,吸棄溶液。

          2.3加入600 µL洗滌液A,25℃ 1600 rpm渦旋1 min。置于磁力架上吸附1 min,待磁珠完全吸附,吸棄溶液。

          2.4加入600 µL洗滌液B,25℃ 1600 rpm渦旋1 min。置于磁力架上吸附1 min,待磁珠完全吸附,吸棄溶液。

          2.5重復(fù)步驟2.4

          2.6短暫離心收集管壁上液滴,轉(zhuǎn)移至磁力架上,吸盡殘液??諝飧稍?-10 min。

          2.7加入100 µL洗脫液,渦旋打散磁珠。65℃ 1600 rpm 震蕩孵育10 min。

          2.8置于磁力架上吸附1 min,待磁珠完全吸附,小心將液體轉(zhuǎn)移至新的離心管,即得到核酸溶液。

          2.9核酸溶液可置于-20短期保存,-80長期保存。

           

          第三部分:翌圣AP-96N核酸提取儀操作

          3.1 準(zhǔn)備5塊 96 孔板,將瓶裝試劑分裝至 96 孔板對應(yīng)的孔中,按如下表格分裝:

          板位

          板名稱

          試劑名稱

          投入量

          備注

          1

          結(jié)合板

          異丙醇

          0.9倍上清體積

          例:上清500µL,加入450µL異丙醇

          2

          漂洗板1

          洗滌液A

          600 µL

           

          3

          /

          /

          /

           

          4

          漂洗板2

          洗滌液B+磁珠

          600 µL+20 µL磁珠

          磁珠加入前充分混勻

          5

          漂洗板3

          洗滌液B

          600 µL

           

          6

          洗脫板

          洗脫液

          100 µL

           

          注意:每個板子加入的孔位需要一致。

          3.2 轉(zhuǎn)移500 µL上清液(1.4步驟)至結(jié)合板對應(yīng)孔位中。

          3.3 把磁棒套插到儀器中。把5塊板子放到儀器相應(yīng)位置。啟動程序。

          3.4 程序結(jié)束后,將洗脫板中的洗脫液轉(zhuǎn)移至新的離心管中,溶液可置于-20℃短期保存,-80℃長期保存。

           

          AP-96N核酸提取儀的提取程序

          步驟

          1 步

          2 步

          3 步

          4 步

          5 步

          6 步

          7 步

          8 步

          4

          1

          2

          4

          5

          6

          6

          4

          等待時間

          00:00:00

          00:00:00

          00:00:00

          00:00:00

          00:00:00

          00:02:00

          00:00:00

          00:00:00

          混合模式

          M 2

          M 1

          M 2

          M 2

          M 2

          M 3

          M 3

          M 1

          混合時間

          00:00:15

          00:05:00

          00:02:00

          00:01:30

          00:01:30

          00:05:00

          00:00:00

          00:00:20

          是否暫停

          吸磁時間

          00:00:30

          00:01:30

          00:00:30

          00:00:30

          00:00:30

          00:01:30

          00:01:30

          00:00:00

          600

          1000

          600

          600

          600

          100

          100

          600

          --

          --

          --

          --

          --

          65℃

          65℃

          --

          混合模式M1:混合時間10 s,混合速度200000

          混合模式M2:混合時間10 s,混合速度300000

          混合模式M3:混合時間10 s,混合速度400000

           

          第四部分:翌圣AP-48核酸提取儀操作

          4.1 將瓶裝試劑分裝至 96 孔板對應(yīng)的孔中,按如下表格分裝:

          名稱

          試劑名稱

          投入量

          備注

          1/7

          結(jié)合

          異丙醇

          0.9倍上清體積

          例:上清500µL,加入450µL異丙醇

          2/8

          漂洗1

          洗滌液A

          600 µL

           

          3/9

          漂洗2

          洗滌液B+磁珠

          600 µL+20 µL磁珠

          磁珠加入前充分混勻

          4/10

          漂洗3

          洗滌液B

          600 µL

           

          5/11

          洗脫

          洗脫液

          100 µL

           

          4.2 轉(zhuǎn)移500 µL上清液(1.4步驟)至1/7列對應(yīng)孔位中。

          4.3把磁棒套插到儀器中,把板子放到儀器相應(yīng)位置。啟動程序。

          4.4 程序結(jié)束后,將洗脫孔(5/11列)中的洗脫液轉(zhuǎn)移至新的離心管中,溶液可置于-20℃短期保存,-80℃長期保存。

          AP-48核酸提取儀的提取程序

          步驟

          1 步

          2 步

          3 步

          4 步

          5 步

          6 步

          7 步

          8 步

          3

          1

          2

          3

          4

          5

          5

          3

          等待時間

          00:00:00

          00:00:00

          00:00:00

          00:00:00

          00:00:00

          00:02:00

          00:00:00

          00:00:00

          混合模式

          M 2

          M 1

          M 2

          M 2

          M 2

          M 3

          M 3

          M 1

          混合時間

          00:00:15

          00:05:00

          00:02:00

          00:01:30

          00:01:30

          00:05:00

          00:00:00

          00:00:20

          是否暫停

          吸磁時間

          00:00:30

          00:01:30

          00:00:30

          00:00:30

          00:00:30

          00:01:30

          00:01:30

          00:00:00

          600

          1000

          600

          600

          600

          100

          100

          600

          --

          --

          --

          --

          --

          65℃

          65℃

          --

          混合模式M1:混合時間10 s,混合速度200000

          混合模式M2:混合時間10 s,混合速度300000

          混合模式M3:混合時間10 s,混合速度400000

           

          第五部分:翌圣AP-16S核酸提取儀操作

          5.1 將瓶裝試劑分裝至 96 孔板對應(yīng)的孔中,按如下表格分裝:

          名稱

          試劑名稱

          投入量

          備注

          1/7

          結(jié)合

          異丙醇

          0.9倍上清體積

          例:上清500µL,加入450µL異丙醇

          2/8

          漂洗1

          洗滌液A

          600 µL

           

          3/9

          漂洗2

          洗滌液B+磁珠

          600 µL+20 µL磁珠

          磁珠加入前充分混勻

          4/10

          漂洗3

          洗滌液B

          600 µL

           

          5/11

          洗脫

          洗脫液

          100 µL

           

          5.2 轉(zhuǎn)移500 µL上清液(1.4步驟)至1/7列對應(yīng)孔位中。

          5.3把磁棒套插到儀器中,把板子放到儀器相應(yīng)位置。啟動程序。

          5.4 程序結(jié)束后,將洗脫孔(5/11列)中的洗脫液轉(zhuǎn)移至新的離心管中,溶液可置于-20℃短期保存,-80℃長期保存。

          翌圣16通道自動化核酸提取儀AP-16S提取程序

          步驟

          1 步

          2 步

          3 步

          4 步

          5 步

          6 步

          7 步

          8 步

          3

          1

          2

          3

          4

          5

          5

          3

          等待時間

          00:00:00

          00:00:00

          00:00:00

          00:00:00

          00:00:00

          00:02:00

          00:00:00

          00:00:00

          混合模式

          M 3

          M 2

          M 3

          M 3

          M 3

          M 4

          M 4

          M 2

          混合時間

          00:00:15

          00:05:00

          00:02:00

          00:01:30

          00:01:30

          00:05:00

          00:00:00

          00:00:20

          是否暫停

          吸磁時間

          00:00:30

          00:01:30

          00:00:30

          00:00:30

          00:00:30

          00:01:30

          00:01:30

          00:00:00

          600

          1000

          600

          600

          600

          100

          100

          600

          --

          --

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