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          產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)

          FAQ

          COA

          已發(fā)表文獻(xiàn)

          產(chǎn)品簡(jiǎn)介

           

          本產(chǎn)品適用于從動(dòng)物組織(肝臟、腎臟、脾臟、皮膚等)和細(xì)胞中提取RNA。采用獨(dú)特的磁珠及深度優(yōu)化的緩沖體系有效捕獲釋放的核酸,提取的核酸純度高,質(zhì)量穩(wěn)定可靠,提取的核酸適用于RT-PCR、Northern Blot、體外翻譯、文庫(kù)構(gòu)建等實(shí)驗(yàn)。本產(chǎn)品配合自動(dòng)核酸提取儀器使用,可實(shí)現(xiàn)核酸的高通量提取。

           

          組分信息

           

          類別

          組分編號(hào)

          組分名稱

          18607ES16

          18607ES48

          Part

          18607-A

          96孔預(yù)裝板

          1塊

          1×3

          18607-B

          8聯(lián)磁棒套

          2條/包×1

          2條/包×3

          18607-C

          裂解液

          8 mL

          22 mL

          Part

          18607-D

          DNase I

          50μL

          150 μL

          18607-E

          DNase I Reaction Buffer (10×)

          160μL

          500 μL

          18607-F

          PT液

          80 μL

          220 μL

           

          儲(chǔ)存條件

           

          Part I組分室溫保存,有效期1年。

          Part II 組分-25-15℃保存,有效期1年。

           

          使用說(shuō)明

           

          1. PT液在-20℃中為冷凍狀態(tài),室溫溶解后會(huì)有微量結(jié)晶,可渦旋混勻,待試劑完全溶解后使用。
          2. 操作前請(qǐng)?jiān)诹呀庖褐屑尤?/font>PT液至終濃度為1%,如1 mL裂解液中加入10 μL PT液,配制好的裂解液可在4℃保存一周。

          搭配AP-16S 核酸提取儀自動(dòng)化提取

          1. DNA酶消化液配制:

          1.1 常規(guī)樣本,如肝臟,腎臟,脾臟和心臟等樣本:10 μL 10 x buffer+3 μL DNaseⅠ+87μL DEPC水,輕柔吹打混勻,將配制完成的DNA酶消化液加入96深孔板中第4、10列或短暫存放于4℃(不超過(guò)30 min)。

          1.2 微量樣本,如微量腦組織:10 μL 10 x buffer + 0.3 μL DNaseⅠ+89.7μL DEPC水,輕柔吹打混勻,將配制完成的DNA酶消化液加入96深孔板中第4、10列或短暫存放于4℃(不超過(guò)30 min)。

          1. 樣本前處理:

          2.1 組織樣本:在離心管中加入450 μL裂解液,稱取10-15 mg液氮研磨后的組織樣本(肝臟及脾臟投入量小于10 mg),渦旋混勻,若有少量組織碎塊可用移液槍進(jìn)行吹打后,室溫靜置5 min得到樣本裂解液

          2.2 懸浮細(xì)胞:取不超過(guò)500萬(wàn)細(xì)胞樣本,1000rpm 4℃離心去除上清。在離心管中加入450 μL裂解液吹打混勻,室溫靜置5 min,得到樣本裂解液。

          2.3 貼壁細(xì)胞:使用胰酶將貼壁細(xì)胞進(jìn)行消化并低速離心去除上清,在離心管中加入450 μL裂解液吹打混勻,室溫靜置5 min,得到樣本裂解液。若細(xì)胞量小于1×106,,可直接去除孔板內(nèi)培養(yǎng)基,向其中加入450 μL裂解液吹打混勻,室溫靜置5 min,得到樣本裂解液。

          1. 取出預(yù)封裝 96 深孔板,充分顛倒混勻,使用96孔板離心機(jī)短暫離心(或手甩),防止掛液。使用前小心撕去鋁箔封口膜,防止液體濺出。
          2. 將配制完成的DNA酶消化液加入到96深孔板中第4、10列。
          3. 將處理好的樣本裂解液加入樣本處理孔(第1、7列)并吹打混勻3-5次。
          4. 正確在提取儀中安放上述96孔預(yù)裝板,并放置8聯(lián)磁棒套。請(qǐng)按照下表進(jìn)行程序設(shè)置并啟動(dòng)運(yùn)行。程序結(jié)束后,洗脫孔(第5、11列)中的溶液即為核酸溶液。如需保存,可將其轉(zhuǎn)移至干凈的RNase-free離心管中,置于-80℃保存。

          AP-16S自動(dòng)核酸提取儀提取程序

          步驟

          1步

          2步

          3步

          4步

          5步

          6步

          7步

          8步

          9步

          3

          1

          2

          3

          4

          6

          5

          5

          3

          等待時(shí)間

          00:00:00

          00:00:00

          00:00:00

          00:00:00

          00:05:00

          00:00:00

          00:03:00

          00:00:00

          00:00:00

          混合模式

          3

          2

          3

          3

          5

          3

          3

          3

          3

          混合時(shí)間

          00:00:20

          00:05:00

          00:02:00

          00:02:00

          00:15:00

          00:02:00

          00:05:00

          00:00:00

          00:00:10

          是否暫停

          吸磁時(shí)間

          00:00:45

          00:01:30

          00:00:45

          00:00:45

          00:01:30

          00:00:45

          00:00:45

          00:00:45

          00:00:00

          700

          1000

          700

          700

          100

          700

          100

          100

          700

          --

          25

          --

          --

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          --

          65

          65

          --

          注:16通道儀器混合模式使用機(jī)器默認(rèn)即可,不可與48通道機(jī)器混用程序。

          AP-48N自動(dòng)核酸提取儀提取程序

          步驟

          1步

          2步

          3步

          4步

          5步

          6步

          7步

          8步

          9步

           

          3

          1

          2

          3

          4

          6

          5

          5

          3

          等待時(shí)間

          00:00:00

          00:00:00

          00:00:00

          00:00:00

          00:05:00

          00:00:00

          00:03:00

          00:00:00

          00:00:00

          混合模式

          2

          1

          2

          2

          3

          2

          2

          2

          2

          混合時(shí)間

          00:00:20

          00:05:00

          00:02:00

          00:02:00

          00:15:00

          00:02:00

          00:05:00

          00:00:00

          00:00:10

          是否暫停

          吸磁時(shí)間

          00:00:45

          00:01:30

          00:00:45

          00:00:45

          00:01:30

          00:00:45

          00:00:45

          00:00:45

          00:00:00

          700

          1000

          700

          700

          100

          700

          100

          100

          700

          --

          25

          --

          --

          --

          --

          65

          65

          --

          混合模式1:混合速度200000,混合時(shí)間10s;混合模式2:混合速度300000,混合時(shí)間10s;混合模式3:混合速度50,混合時(shí)間10s。

           

          注意事項(xiàng)

           

          1. 預(yù)裝板組分如有析出或渾濁(尤其冬季等室溫為低溫環(huán)境時(shí)),45℃加熱至溶液澄清。

          2. 洗脫時(shí)可能存在磁珠殘留,吸取核酸時(shí)應(yīng)盡量避免吸入磁珠。

          3. 凍存樣品避免反復(fù)凍融,否則會(huì)導(dǎo)致樣品中核酸的質(zhì)量下降。

          4. 為了您的安全和健康,請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并佩戴一次性手套操作。

          5. 本產(chǎn)品僅作科研用途。

           

          Ver.CN20240923

          400-6111-883