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        1. CleaScrip? T7 RNA Polymerase (low dsRNA, 250 U/μL)

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          產(chǎn)品說(shuō)明書

          FAQ

          COA

          已發(fā)表文獻(xiàn)

          產(chǎn)品簡(jiǎn)介

           

          本產(chǎn)品是大腸桿菌重組表達(dá)來(lái)源的噬菌體 T7 RNA 聚合酶,是對(duì)野生型T7進(jìn)行了改造優(yōu)化,突變得到的可以大幅度降低dsRNA含量的T7 RNA 聚合酶。以含有 T7 啟動(dòng)子序列的雙鏈 DNA 為模板,以 NTP 為底物,合成與啟動(dòng)子下游的反向單鏈 DNA 互補(bǔ)的RNA。雙鏈線性平末端或 5’突出末端 DNA均可作為 T7 RNA 聚合酶的底物模板,因此線性質(zhì)粒、PCR 產(chǎn)物均可用作體外合成 RNA 的模板。

           

          產(chǎn)品性質(zhì)

           

          來(lái)源

          重組 E. coli

          最適溫度

          37℃

          活性

          250 U/μL

          宿主核酸殘留

          <10 fg/U

          宿主蛋白殘留

          <50 ppm

          RNA 酶殘留

          陰性

          儲(chǔ)存緩沖液

           

          50mM Tris-HCl, 1 mM EDTA, 10 mM DTT, 100 mM NaCl, 0.1% Triton X-100,50%(v/v)甘油,pH7.9@25℃

          活性單位定義

           

          37℃、pH8.0 的條件下,1 h 內(nèi)使 1 nmol 的 [3H] GMP 摻入酸不溶性沉淀物所需要的酶量定義為一個(gè)活性單位。

           

          組分信息

           

          組分編號(hào)

          組分名稱

          10628ES10 

          (10 KU)

          10628ES60 

          (100 KU)

          10628ES72

          (250 KU)

          10628-A

          CleascripTM T7 RNA Polymerase  (250 U/μL)

          40 μL

          400 μL

          1 mL

          10628-B

          10×Transcription Buffer

          500 μL

          1 mL×5

          10 mL

           

          儲(chǔ)存條件

           

          -25 ~ -15℃保存,有效期1年。

           

          使用說(shuō)明

           

          1.將所用實(shí)驗(yàn)材料從 -20℃拿出,置于冰盒上解凍,充分混勻,短暫離心收集液體于管底,置于冰上備用,

          2. 反應(yīng)體系配制:

           

          2.1 普通轉(zhuǎn)錄體系

          組分

          體積(μL

          終濃度

          10×Transcription Buffer

          2

          CTP/GTP/ATP/UTP (100 mM each)

          2 each

          10 mM each

          CleascripTM T7 RNA Polymerase (250 U/μL)

          1-1.6

          -

          Murine RNase inhibitor (40 U/μL) 

          0.5

          -

          Pyrophosphatase,Inorganic (0.1U/μL)

          0.4

          -

          模板 DNA

          X (1μg)

          -

          RNase free H2O

          Up to 20

          -

          2.2 共轉(zhuǎn)錄加帽體系

          如果選擇共轉(zhuǎn)錄法加帽,則按照下表配制共轉(zhuǎn)錄加帽體系:

          組分

           體積(μL

          終濃度

          10×Transcription Buffer

          2

          CTP/GTP/ATP/UTP (100 mM each)

          2 each

          10 mM each

          Cap1 帽子 (100 mM )

          2

          10 mM

          CleascripTM T7 RNA Polymerase (250 U/μL)

          1-1.6

          -

          Murine RNase inhibitor (40 U/μL)

          0.5

          -

          Pyrophosphatase,Inorganic (0.1U/μL)

          0.4

          -

          模板 DNA

          X (1μg)

          -

          RNase free H2O

          Up to 20

          -

          注: 1)若轉(zhuǎn)錄長(zhǎng)度< 100 nt,模板投入量可增加至 2 μg,轉(zhuǎn)錄時(shí)間可增至4-8 h。

          2)為了提高RNA質(zhì)量,建議使用質(zhì)粒線性化模板進(jìn)行轉(zhuǎn)錄。

          3)以上反應(yīng)體系為推薦反應(yīng),NTP,帽子添加量,T7 RNA 聚合酶等均可根據(jù)實(shí)際情況進(jìn)行適度調(diào)整。

          4)20 μL轉(zhuǎn)錄體系,參考如上體系可獲得 180-240μg 的RNA,若想獲得更多的RNA,可等比例放大反應(yīng)體系,不影響反應(yīng)

          5)使用試劑、容器等無(wú) RNase 污染。

          3. 37℃下反應(yīng) 2-3 h。

          4. 反應(yīng)結(jié)束后,加入 1μL DNase I(Cat #10611ES,在37℃反應(yīng)15 -30 min 去除 DNA 模板。

          5. 合成的RNA后續(xù)需進(jìn)行純化、質(zhì)控,樣品合格可用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。

           

          注意事項(xiàng)

           

          1. 本產(chǎn)品僅作科研用途。

          2. 為了您的安全和健康,請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并佩戴一次性手套操作。

           

          Ver.CN20240918

           

          400-6111-883