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        1. 5-Fluorouracil |CAS 51-21-8

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          產(chǎn)品說(shuō)明書

          FAQ

          COA

          已發(fā)表文獻(xiàn)

          產(chǎn)品描述

          5-Fluorouracil (5-FU),又稱為5-Fluoracil,是一種DNA/RNA合成抑制劑,通過(guò)不可逆地抑制胸苷酸合成酶(TS)而干擾核苷酸合成。5-Fluorouracil處理細(xì)胞后,引起細(xì)胞聚集在S期,并誘導(dǎo)p53依賴的細(xì)胞凋亡。在動(dòng)物腫瘤模型中,5-Fluorouracil與胸苷(thymidine)聯(lián)合作用時(shí),5-Fluorouracil抗腫瘤作用增強(qiáng)。

          5-Fluorouracil已經(jīng)被用于治療多種癌癥,如結(jié)腸癌、乳腺癌和頭頸癌等。

           

          產(chǎn)品性質(zhì)

          英文別名(English Synonym

          5-FU

          化學(xué)名(Chemical Name

          5-fluoro-2,4(1H,3H)-pyrimidinedione

          靶點(diǎn)(Target

          DNA/RNA synthesis

          CAS 號(hào)(CAS NO.

          51-21-8

          分子式(Molecular Formula

          C4H3FN2O2

          分子量(Molecular Weight

          130.08

          外觀(Appearance

          粉末

          純度(Purity

          ≥98%

          溶解性(Solubility

          溶于DMSO (20 mg/mL)

          結(jié)構(gòu)式(Structure

           

          運(yùn)輸與保存方法

          冰袋運(yùn)輸。粉末直接保存于-20ºC,有效期2年。溶于DMSO。建議分裝后-20ºC避光保存,避免反復(fù)凍存,至少可存放6個(gè)月。

           

          注意事項(xiàng)

          1)為了您的安全和健康,請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。

          2)粉末溶解前請(qǐng)先短暫離心,以保證產(chǎn)品全在管底。

          3)本產(chǎn)品僅用于科研用途,禁止用于人身上。

          4本產(chǎn)品僅作科研用途!

           

          使用濃度

          【具體使用濃度請(qǐng)參考相關(guān)文獻(xiàn),并根據(jù)自身實(shí)驗(yàn)條件(如實(shí)驗(yàn)?zāi)康?,?xì)胞種類,培養(yǎng)特性等)進(jìn)行摸索和優(yōu)化。

           

          相關(guān)實(shí)驗(yàn)(數(shù)據(jù)來(lái)自于公開(kāi)發(fā)表的文獻(xiàn),僅供參考)

          (一)細(xì)胞實(shí)驗(yàn)(體外研究)

          為檢測(cè)5-fluorouracil對(duì)細(xì)胞的作用,用10 μM 5-fluorouracil孵育HCMHUVE細(xì)胞不同時(shí)間(0-96 h),MTT檢測(cè)結(jié)果顯示,5-fluorouracil抑制HCMs細(xì)胞生長(zhǎng)的作用起初不明顯,但在48 h后抑制細(xì)胞生長(zhǎng)作用顯著增強(qiáng);對(duì)HUVE的生長(zhǎng)抑制作用在24 h后也顯著增強(qiáng)。[5]

          (二)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)(體內(nèi)研究)

          在體內(nèi)實(shí)驗(yàn)中,分別用5-fluorouracil1 mg/kg/day,10 mg/kg/2 days)處理移植瘤小鼠,5-fluorouracil都顯著抑制腫瘤生長(zhǎng),并降低腫瘤重量。[5]

           

          參考文獻(xiàn)

          [1] Van Laar JA, et al. Tumor size and origin determine the antitumor activity of cisplatin or 5-fluorouracil and its modulation by leucovorin in murine colon carcinomas. Cancer Chemother Pharmacol, 39(1-2): 79-89 (1996).

          [2] Shi X, et al. Acquired resistance of pancreatic cancer cells towards 5-Fluorouracil and gemcitabine is associated with altered expression of apoptosis-regulating genes. Oncology, 62(4): 354-362 (2002).

          [3] Longley DB, et al. 5-fluorouracil: mechanisms of action and clinical strategies. Nat Rev Cancer. 3(5): 330-338 (2003).

          [4] Noordhuis P, et al. 5-Fluorouracil incorporation into RNA and DNA in relation to thymidylate synthase inhibition of human colorectal cancers. Ann Oncol 15 (7): 1025-1032 (2004).

          [5] Focaccetti C, et al. Effects of 5-Fluorouracil on Morphology, Cell Cycle, Proliferation, Apoptosis, Autophagy and ROS Production in Endothelial Cells and Cardiomyocytes. PLoS ONE 10(2): e0115686 (2015).

           

          HB210826

          400-6111-883