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        1. Cisplatin順鉑 |CAS 15663-27-1

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          產(chǎn)品說明書

          FAQ

          COA

          已發(fā)表文獻

          產(chǎn)品描述

          Cisplatin(順鉑,又稱為cis-DDP、CDDP、cis-Diaminodichloroplatinum)是一種最有效的抗癌藥物,用于治療多種實體瘤,如卵巢癌和肺癌等,并用于輔助治療神經(jīng)膠質(zhì)瘤。Cisplatin與DNA的嘌呤堿基交聯(lián),干擾DNA的修復(fù)機制,引起DNA損傷,激活多條信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路,包括ERK、p53、p73和MAPK,其中對激活凋亡影響最大,誘導(dǎo)細胞凋亡。

          Cisplatin從1978年起被FDA批準用作抗癌藥物。

           

          產(chǎn)品性質(zhì)

          英文別名 (English Synonym)

          Cisplatin, cis-DDP, CDDP, cis-Diaminodichloroplatinum

          中文名稱 (Chinese Name)

          順鉑

          靶點 (Target)

          DNA synthesis

          通路 (Pathway)

          Cell Cycle/DNA Damage--DNA Alkylator/Crosslinker

          CAS號 (CAS NO.)

          15663-27-1

          分子式 (Formula)

          Cl2H6N2Pt

          分子量 (Molecular Weight)

          300.05

          外觀 (Appearance)

          粉末

          純度 (Purity)

          ≥95%

          溶解性 (Solubility)

          溶于DMF,鉑類藥物不建議用DMSO溶解,易失活,建議現(xiàn)配現(xiàn)用

          結(jié)構(gòu)式 (Structure)

           

          運輸和保存方法

          冰袋運輸。粉末直接保存于-25~-15℃,有效期3,短期使用可置于2~8°C保存

           

          注意事項

          1. 為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。

          2. 粉末溶解前請先短暫離心,以保證產(chǎn)品全在管底。

          3. 請勿吸入、吞咽或者直接接觸皮膚和眼睛。

          4. 本產(chǎn)品僅用于科研用途,禁止用于人身上。

           

          使用濃度

          【具體使用濃度請參考相關(guān)文獻,并根據(jù)自身實驗條件(如實驗?zāi)康模毎N類,培養(yǎng)特性等)進行摸索和優(yōu)化。

           

          使用方法(數(shù)據(jù)來自于公開發(fā)表的文獻,僅供參考)

          (一)細胞實驗(體外實驗)

          在體外細胞研究中,Cisplatin (25 μM)孵育Cdk2敲除的MEF細胞和TKPTS細胞 24h,誘導(dǎo)細胞中p21蛋白表達,且2種細胞中p21表達相同。另外,Cisplatin也可以促進細胞中CDK2蛋白表達。[3] 

          (二)動物實驗(體內(nèi)實驗)

          小鼠通過尾靜脈注射0.8 mg Purvalanol,隨后腹腔注射20 mg/kg Cisplatin,Purvalanol改善Cisplatin造成的中毒性腎損害。[3] 

           

          參考文獻

          [1] Siddik ZH. Cisplatin: mode of cytotoxic action and molecular basis of resistance. Oncogene. 2003 Oct 20;22(47):7265-79.

          [2] Dasari S, et al. Cisplatin in cancer therapy: molecular mechanisms of action. Eur J Pharmacol. 2014 Oct 5;740:364-78.

          [3] Price PM, et al. Dependence of cisplatin-induced cell death in vitro and in vivo on cyclin-dependent kinase 2. J Am Soc Nephrol. 2006 Sep;17(9):2434-42.

          [4] Rocha CR, et al. Glutathione depletion sensitizes cisplatin- and temozolomide-resistant glioma cells in vitro and in vivo. Cell Death Dis. 2014 Oct 30;5(10):e1505.

          [5] Melnikov SV, et al. Insights into RNA binding by the anticancer drug cisplatin from the crystal structure of cisplatin-modified ribosome. Nucleic Acids Res. 2016 Jun 2;44(10):4978-87.

          HB230301

          400-6111-883