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        1. Hieff NGS? mRNA Isolation Master Kit mRNA純化試劑盒

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          產(chǎn)品說明書

          FAQ

          COA

          已發(fā)表文獻(xiàn)

          產(chǎn)品描述

          Hieff NGS® mRNA Isolation Master Kit是翌圣生物自主研發(fā)的專門用于純化mRNA的磁珠試劑盒。其中的mRNA Capture beads為偶聯(lián)了Oligo(dT)的微米級順磁性微球,通過與帶有poly(A)尾巴的mRNA相結(jié)合,將mRNA從10 ng-4 μg完整度良好的總RNA進(jìn)行分離純化。

           

          產(chǎn)品組分

          產(chǎn)品組分

          組分名稱

          12603ES24

          12603ES96

          12603-A

          mRNA Capture Beads

          1.2 mL

          4.8 mL

          12603-B

          Beads Binding Buffer

          1.2 mL

          4.8 mL

          12603-C

          Beads Wash Buffer

          15 mL

          60 mL

          12603-D

          Tris Buffer

          1.2 mL

          4.8 mL

          12603-E

          Nuclease-free water

          1 mL

          4 mL

           

          運輸與保存方法

          冰袋運輸。2-8℃保存,效期一年。避免冷凍!

           

          注意事項

          1.磁珠使用前務(wù)必要回溫至室溫,并充分混勻,否則可能影響樣品的回收效率。

          2.操作過程要嚴(yán)格保證無RNase和核酸污染。

          3.本產(chǎn)品和其他試劑配套使用時,請按照具體實驗說明來進(jìn)行操作。

          4.想要獲得好的純化效果,需要有完整度良好的總RNA,確保RIN值在7.0及以上。

          5.為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。

          6.本產(chǎn)品僅用作科研用途! 

           

          使用方法

          自備材料

          磁力架,Nuclease-free離心管。

           

          操作流程

           

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          1 mRNA純化試劑盒操作流程

           

          操作步驟

          3.1 實驗前準(zhǔn)備

          mRNA Capture Beads2-8℃取出,靜置使其溫度平衡至室溫(約30 min)。

          3.2 樣本準(zhǔn)備

          在一個Nuclease-free PCR管中,用Nuclease-free water10 ng-4 μg總RNA稀釋至50 μL,冰上放置備用 

          3.3 mRNA與磁珠的結(jié)合

          顛倒或渦旋振蕩混勻磁珠,吸取50 μL磁珠懸液加入50 μL RNA樣品中,用移液器反復(fù)吹打6次,

          使其充分混勻。

          ② 將磁珠與RNA的混合物置于PCR儀中,65℃,5 min;25,5 min;25,hold,完成RNA與捕獲磁珠的結(jié)合。

          ③ 將樣品置于磁力架中,室溫靜置5 min,使mRNA與總RNA分離,小心移除上清。

          3.4 樣本的洗滌

          將樣品從磁力架上取出,加入200 μL Beads Wash Buffer重懸磁珠,用移液器反復(fù)吹打6次以徹底混勻。

          ② 將樣品置于磁力架中,室溫靜置5 min,小心移除上清。

          重復(fù)上一步驟,共洗滌兩次。

          3.5 mRNA樣本第一輪洗脫

          將樣品從磁力架上取出,加入50 μL Tris Buffer重懸磁珠,用移液器反復(fù)吹打6次以徹底混勻。

          將樣品放置于PCR儀中,80℃,2 min;25℃hold,mRNA洗脫下來。

          3.6 mRNA與磁珠的再次結(jié)合 

          ① 將樣品從PCR儀中取出,加入50 μL Beads Binding Buffer,用移液器反復(fù)吹打6次以徹底混勻。

          室溫孵育5 min,使mRNA結(jié)合到磁珠上。

          將樣品置于磁力架中,室溫靜置5 min,小心移除上清。

          3.7 樣本的洗滌

          將樣品從磁力架上取出,加入200 μL Beads Wash Buffer重懸磁珠,用移液器反復(fù)吹打6次徹底混勻,將樣品重新放回至磁力架中,室溫靜置5 min,然后吸除全部上清。

          【注】最后需要用10 μL移液器吸干凈殘留液體。

          3.8 mRNA樣本終洗脫

          方案一用于逆轉(zhuǎn)錄反應(yīng)。

          將樣品從磁力架上取出,加入12 μL Nuclease-free water重懸磁珠,用移液器吹打6次以徹底混勻。將樣品置于PCR儀中80℃,2 min后,立即置于磁力架上,室溫靜置5 min。待溶液澄清后,小心吸取10 μL上清至另一新的Nuclease-free PCR管中。

          方案二用于RNA文庫的構(gòu)建。

          可根據(jù)相關(guān)試劑盒說明書加入相應(yīng)體積的Frag/Primer Buffer,進(jìn)行文庫構(gòu)建。

          【注】:樣品可置于冰上繼續(xù)進(jìn)行NGS文庫構(gòu)建或其他分析應(yīng)用(建議立即進(jìn)行后續(xù)反應(yīng)),也可以置于-80℃保存。

           

          HB220218

           

          400-6111-883