產品描述

Navitoclax，又稱ABT-263、ABT263，是一種強效的、口服生物活性的Bcl-2蛋白家族抑制劑，作用于Bcl-xL、Bcl-2和Bcl-w，Ki分別為≤0.5 nM，≤1 nM和≤1 nM。Navitoclax對多種細胞具有抗腫瘤活性，如H146、H82、H889、H1963和H1417等，并引起體內腫瘤衰退。而且，Navitoclax可以增強化療藥物的治療效果。 

 

產品性質

英文別名（English Synonym）	ABT-263; ABT 263; ABT263
靶點（Target）	Bcl-xL; Bcl-2; Bcl-w
通路（Pathway）	Apoptosis--Bcl-2 Family
CAS號（CAS NO.）	923564-51-6
分子式（Formula）	C47H55ClF3N5O6S3
分子量（Molecular Weight）	974.6
外觀（Appearance）	粉末
純度（Purity）	≥98%
溶解性（Solubility）	易溶于DMSO
結構式（Structure）

 

運輸和保存方法

冰袋運輸。粉末直接保存于-20℃，有效期2年。建議分裝后-20℃干燥保存，避免反復凍融。

 

注意事項

1. 為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。

2. 粉末溶解前請先短暫離心，以保證產品全在管底。

3. 請勿吸入、吞咽或者直接接觸皮膚和眼睛。

4. 本產品僅用于科研用途，禁止用于人身上。

 

使用濃度

【具體使用濃度請參考相關文獻，并根據自身實驗條件（如實驗目的，細胞種類，培養(yǎng)特性等）進行摸索和優(yōu)化。】

 

使用方法（數據來自于公開發(fā)表的文獻，僅供參考）

（一）細胞實驗（體外實驗）

在HeLa細胞中建立哺乳動物雙雜交系統(tǒng)，用ABT-263 (0-500 nM)孵育細胞，ABT-263破壞Bcl-2家族蛋白之間的相互作用，ABT-263抑制VP16-Bcl-xS和Gal4-Bcl-xL的相互作用，EC₅₀約為50 nM。^[1]

（二）動物實驗（體內實驗）

體內實驗中，給移植瘤小鼠口服不同劑量ABT-263 (25-100 mg/kg/d)，ABT-263對SCLC和ALL表現出較高抑制作用，100 mg/kg ABT-263引起快速的、完全的腫瘤衰退。^[1]

 

參考文獻

[1] Tse C, et al. ABT-263: A Potent and Orally Bioavailable Bcl-2 Family Inhibitor. Cancer Res. 68: 3421-3428 (2008).

 

客戶使用本產品發(fā)表的科研文獻（部分）

[1] Meng F, et al. Down-regulation of BCL2L13 renders poor prognosis in clear cell and papillary renal cell carcinoma. Cancer Cell Int. 2021 Jun 30;21(1):332. doi: 10.1186/s12935-021-02039-y. PMID: 34193180; PMCID: PMC8247248.    IF: 5.722

 

HB220909