问鼎娱乐.com|极速飞艇的冠亚和计划|极速赛车计划群群名|sg幸运飞艇计划官方版下载

<label id="6kt4j"></label>

    <li id="6kt4j"></li>
        1. CUT&Tag 2 for 1照進現(xiàn)實,Multi-CUT&Tag試劑盒全球首發(fā)

          背景介紹

          CUT&Tag技術(shù)作為研究細胞內(nèi)蛋白質(zhì)與DNA互作的新型工具,憑借其信噪比高,可重復(fù)性好,實驗周期快,適用范圍廣(植物、動物、組蛋白修飾、轉(zhuǎn)錄因子等)等優(yōu)點,迅速得到科研工作者的厚愛。
           
          CUT&Tag技術(shù)從問世以來,受到廣泛關(guān)注。隨著研究不斷深入,大家發(fā)現(xiàn)CUT&Tag每次只能分析一種蛋白質(zhì),染色質(zhì)結(jié)構(gòu)域的整體組成情況需要依靠多次實驗對應(yīng)的標(biāo)記進行映射推斷,這也讓越來越多的研究者希望可以有一種新型技術(shù)可以滿足同一細胞中兩種不同蛋白質(zhì)的共結(jié)合研究。

           

          Multi-CUT&Tag研究進展

           

          =
          <左右滑動查看研究>
           

           

          Multi-CUT&Tag試劑盒

          01

          原理介紹

          為了實現(xiàn)同一細胞多個靶標(biāo)的研究,翌圣生物聯(lián)合高校產(chǎn)學(xué)研合作,開發(fā)了Multi-CUT&Tag試劑盒,在同一細胞中,實現(xiàn)了不同靶蛋白的同時研究。

           

          02

          產(chǎn)品優(yōu)勢

          • 精簡操作:無需二抗,只加一抗,減少實驗影響;

          • 一個細胞多個靶標(biāo):一次實驗完成兩個組蛋白修飾研究(組蛋白修飾任意組合);

          • CUT&Tag多靶標(biāo)之間互相校正、互相檢驗,結(jié)果更真實;

          • Spike in添加,進一步增加校正能力。

           

          03

          實驗流程

           

          圖:Multi-CUT&Tag實驗流程:Anti-M Tn5和Anti-R Tn5的添加,可同時分析鼠源和兔源組蛋白修飾的染色質(zhì)圖譜。

           

          • ConA磁珠結(jié)合細胞;

          • 鼠和兔的兩種不同靶標(biāo)的一抗抗體孵育;

          • Anti-mouse Tn5和Anti-Rabbit Tn5孵育;

          • Tn5轉(zhuǎn)座反應(yīng)。

           

          圖:同一細胞中不同的組蛋白修飾圖譜

           

           
          同一細胞中,可實現(xiàn)不同染色質(zhì)圖譜研究,并且能很好的區(qū)分組蛋白異質(zhì)性修飾和激活修飾,同時還能清楚的顯示異質(zhì)性修飾和激活修飾的共關(guān)聯(lián)。
           
          科研報道照進現(xiàn)實,翌圣生物聯(lián)合高校課題組將CUT&Tag 2 for 1技術(shù)產(chǎn)學(xué)研轉(zhuǎn)化,將書本上的應(yīng)用直接轉(zhuǎn)化為成熟的商用試劑盒,同一細胞,多個靶標(biāo),全力出擊。

           

          目前,翌圣生物商用試劑盒推出的是同一細胞,兩個靶標(biāo),但是未來,翌圣將開發(fā)同一細胞,多個靶標(biāo),實現(xiàn)CUT&Tag everthing!盡情期待吧!
           

          產(chǎn)品訂購

          產(chǎn)品名稱

          貨號

          規(guī)格

          Hieff NGS® Multi-CUT&Tag Library Prep Kit for Illumina®

          12592ES12/48

          12 T/ 48 T

           

          參考文獻

          [1] G. S, W. Y, H. NW, et al. Simultaneous profiling of multiple chromatin proteins in the same cells. Mol Cell. 2021;81(22):4736-4746.e5. doi:10.1016/j.molcel.2021.09.019 [IF:19.328]
          [2] B. M, CB G. Multimodal chromatin profiling using nanobody-based single-cell CUT&Tag [published online ahead of print, 2022 Dec 19]. Nat Biotechnol. 2022;10.1038/s41587-022-01535-4. doi:10.1038/s41587-022-01535-4[IF:68.164]
          [3] M. MP, L. G, J. DH,et al. Multifactorial profiling of epigenetic landscapes at single-cell resolution using MulTI-Tag. Nat Biotechnol. 2022;10.1038/s41587-022-01522-9. doi:10.1038/s41587-022-01522-9[IF:68.164]
          [4] J. DH, O. DJ, M. MP et al. CUT&Tag2for1: a modified method for simultaneous profiling of the accessible and silenced regulome in single cells. Genome Biol. 2022;23(1):81. Published 2022 Mar 17. doi:10.1186/s13059-022-02642-w
          [5] 陳凱, 張全勇, 宋寧. 抗體-轉(zhuǎn)座酶融合蛋白及其制備方法和應(yīng)用:, CN114106196A[P]. 2022.

           

           

          400-6111-883